Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18F-FDG PET:n metabolinen fenotyyppi terapeuttisen vasteen arvioinnissa rintasyöpäpotilaille, joilla on luumetastaaseja.

sunnuntai 13. huhtikuuta 2014 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

18F-FDG PET:n metabolisen fenotyypin tehokkuus terapeuttisen vasteen arvioinnissa rintasyöpäpotilaille, joilla on luumetastaaseja.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 18F-FDG PET:n tehokkuutta metastasoituneiden luuvaurioiden seurannassa ja rintasyöpäpotilaiden tulosten ennustamisessa hoidon jälkeen.

Ensisijainen tulos: 18F-FDG:n oton käyttö metastaattisen luun tilan arvioimiseksi hoidon jälkeen. PET-tuloksia verrataan Tc-99m MDP -luun tuiketutkimuksen tuloksiin.

Toissijainen tulos: Arvioi suhde metastaattisten luuvaurioiden 18F-FDG:n sisäänoton ja (1) rintasyöpään liittyvän kasvainmarkkerin ja (2) potilaiden eloonjäämisen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Vaikka 99mTc MDP -luun tuike on herkkä työkalu metastaattisen luun tilan seulomiseen, se ei ole tyydyttävä kuvantamismenetelmä arvioitaessa jäännössairautta hoidon jälkeen. 18F-FDG PET on ollut tehokas kuvantamistyökalu monille pahanlaatuisille kasvaimille, mukaan lukien rintasyöpä, ei vain diagnoosissa ja vaiheittamisessa, vaan myös vasteen seurannassa ja sairauden tilan seurannassa hoidon jälkeen.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 18F-FDG PET:n tehokkuutta metastasoituneiden luuvaurioiden seurannassa ja rintasyöpäpotilaiden tulosten ennustamisessa hoidon jälkeen.

Menetelmä: Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 20–90-vuotiaat rintasyöpäpotilaat, joilla on luumetastaaseja.

Ensisijainen tulos: 18F-FDG:n oton käyttö metastaattisen luun tilan arvioimiseksi hoidon jälkeen. PET-tuloksia verrataan Tc-99m MDP -luun tuiketutkimuksen tuloksiin.

Toissijainen tulos: Arvioi suhde metastaattisten luuvaurioiden 18F-FDG:n sisäänoton ja (1) rintasyöpään liittyvän kasvainmarkkerin ja (2) potilaiden eloonjäämisen välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yen Ruoh Fang, M.D., Ph.D.
          • Puhelinnumero: 65581 886-2-23123456
          • Sähköposti: rfyen@ntu.edu.tw
        • Päätutkija:
          • Yen Ruoh Fang, M.D., Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Histologisesti todistettu rintasyöpä, jossa tunnetaan metastaattisia luuvaurioita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: 20-90 vuotta
  2. Histologisesti todistettu rintasyöpä, jossa tunnetaan metastaattisia luuvaurioita
  3. allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. raskaana tai aiot olla raskaana
  2. muita tunnettuja pahanlaatuisia kasvaimia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Histologisesti todistettu rintasyöpä, jossa on luuvaurio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
18F-FDG PET:n otto.
Aikaikkuna: 2 tuntia
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yen Ruoh Fang, M.D.,Ph.D., National Taiwan University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201207002MIB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa