- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01931423
분만 3기 관리의 태반 배액의 영향: 무작위 통제 연구
2014년 3월 7일 업데이트: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
조기 태반 배액과 탯줄 견인이 수동 제거 및 실혈 발생률을 감소시키는지 여부를 확인하고 분만 후 실혈과 관련된 위험 요소를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
485
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
ŞiŞLİ
-
İstanbul, ŞiŞLİ, 칠면조, 32744
- Osman Aşıcıoğlu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신 37주 이상
- 단일 임신
- 질 분만
- 추정 태아 체중 2500-4500 gr.
제외 기준:
- 프롬
- 임신 주수 37주 이하
- 다태임신
- 대다수(5보다 큼)
- 응고 결함(HELLP, 절제 태반, 전치, 자간전증)
- 임신 중 출혈의 병력
- 제왕 절개 또는 자궁 흉터
- 산후 출혈의 역사
- 양수과
- 알려진 자궁 기형
- 의심되는 비정상 태반(accreta, increta 또는 percreta)
- 산전 헤모글로빈 농도 8g/dL 미만
- 항응고제 복용 병력 및 15시간 이상의 진통 1단계 연장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
위약 비교기: 배수 그룹
초기 태반 배액과 탯줄 견인
|
|
간섭 없음: 제어 그룹
자연 제거 태반
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
산후 실혈
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Osman Aşıcıoğlu, M.D., T.C.S.B. Şişli Etfal Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 8월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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