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우울증에 대한 단기 요법의 변화 평가

2015년 4월 30일 업데이트: Kari M Eddington, University of North Carolina, Greensboro

ESM을 사용한 우울증 단기 요법의 변화 평가

이 연구는 성인의 주요 우울 장애에 대한 두 가지 형태의 간단한 정신 요법의 작용 메커니즘을 비교할 것입니다. 우울증에서 동기부여 부족을 목표로 하는 치료는 우울증에서 전형적으로 나타나는 비합리적 사고를 목표로 하는 두 번째 치료에 비해 동기 부여와 개인적인 목표 추구에서 더 큰 개선을 보일 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상세 설명

결과 연구에 따르면 여러 형태의 정신 요법이 우울증에 효과적이지만 이러한 치료가 언제, 어떻게, 왜 효과가 있는지에 대한 질문이 남아 있습니다. 제안된 연구는 치료 관련 변화의 역동적인 특성에 대한 복잡한 질문을 해결할 수 있는 보다 집중적이고 개별화된 데이터 수집을 허용하는 혁신적인 연구 설계에 대한 요구에 응답합니다. 이 R21 애플리케이션에서 우리는 단일 주제 연구의 개별적 이점과 더 큰 샘플 및 다단계 분석과 관련된 통계적 이점을 결합하는 경험 샘플링 방법론(ESM)의 혁신적인 애플리케이션을 사용하여 개념 증명 연구를 제안합니다. ESM은 참가자의 일상 환경에서 발생하는 행동의 샘플링 측면을 포함하여 생태적 타당성을 높이고 회고적 편견을 줄입니다. 1차 주요 우울 장애가 있는 34명의 성인이 무작위로 16주 동안 인센티브 동기 및 목표 추구의 결핍을 목표로 하는 우울증에 대한 새로운 단기적이고 경험적으로 지원되는 정신 요법인 자기 시스템 요법(SST) 또는 평소와 같은 치료에 배정됩니다. (타우). 참가자는 전처리에서 개인차 및 진단 조치의 배터리를 완료합니다. 1주일 간의 집중 ESM은 치료 전후 모두에서 수집되며, 이 기간 동안 참가자는 전달된 여러 도메인(예: 감정, 인지 및 목표 추구)에서 현재 기능에 대한 질문에 답하기 위해 매일 무작위 시간에 신호를 받습니다. 전화 기반 대화형 음성 응답(IVR) 시스템을 통해 16주간의 치료 기간 동안 참가자는 일주일에 무작위로 선택된 두 날에 유사한 IVR 평가를 완료합니다. 제안된 연구는 세 가지 주요 가설을 테스트할 것입니다. (1) SST의 환자는 TAU의 환자에 비해 치료 과정에서 목표와 관련된 일일 긍정적인 경험의 증가뿐만 아니라 프로모션 목표 및 활동에 대한 참여가 더 크게 증가할 것입니다. (2) SST의 환자는 TAU의 환자에 비해 예방 목표 및 활동 참여가 더 크게 감소할 뿐만 아니라 치료 과정 동안 목표와 관련된 부정적인 영향의 일일 경험이 더 크게 감소할 것입니다. (3) SST 조건 내에서 승진 목표를 추구하거나 달성하지 못한 이력과 만성 규제 지향의 개인차(즉, 승진 및 예방 목표에 대한 지향의 강도)는 SST가 우울 증상의 변화와 프로모션 목표 참여의 일일 경험. 제안된 연구는 중요한 공중 보건 문제에 상당한 영향을 미치고 우울증에 대한 심리 치료가 어떻게 작용하는지에 대한 지식을 넓힐 것입니다. 이 연구에서 얻을 수 있는 데이터는 우울증 환자의 치료로 인한 변화 과정의 특성에 대한 대규모 프로그램 연구를 위한 건전한 경험적 및 이론적 틀을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, 미국, 27412
        • UNC Greensboro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 우울 장애 또는 기분저하증의 일차 진단
  • 18-60세

제외 기준:

  • 양극성
  • 물질 남용
  • 급성 자살
  • 반사회적 또는 경계선 성격 장애
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 시스템 치료
우울증에 대한 자기 시스템 요법
활성 비교기: 인지 치료
우울증에 대한 인지 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울 증상의 변화 - Beck Depression Inventory-II
기간: 치료 후 6개월 추적 관찰
치료 후 6개월 추적 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
기간
불안의 변화 - Beck 불안 인벤토리
기간: 치료 후 6개월 추적 관찰
치료 후 6개월 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R21MH090414-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

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인지 치료에 대한 임상 시험

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