이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영국 상황에서 수행된 PCI 절차의 양-결과 관계 탐색: NICOR 연구

2018년 5월 1일 업데이트: Dara O'Neill, University College, London

영국의 경피적 관상동맥 중재술: 변화하는 맥락에서 시술량과 환자 결과 사이의 관계(NICOR 연구)

연간 절차량과 환자 결과 사이의 관계는 중재 의학 분야에서 여전히 논쟁의 여지가 있는 문제입니다. 영국 맥락에서 충분히 탐구되지 않은 문제는 그러한 관계가 경피적 관상동맥 중재술(PCI)에 대해 존재하는지 여부입니다. 최근 몇 년 동안 이 절차는 환자의 폐쇄된 관상 동맥을 넓히기 위해 영국 병원에서 사용되는 표준 개입 방법으로 혈전 용해를 대체했습니다. 그러나 현재 연간 수행되는 이러한 절차의 실제 수는 이러한 개입이 수행되는 병원에 따라 가변적입니다. 결과적으로 영국의 National Institute for Health and Care Excellence는 이러한 양의 차이가 이 특정 절차에 대한 환자 결과에 어떤 역할을 하는지에 대한 연구를 요청했습니다. 현재 연구는 이러한 연구 요구를 해결하기 위한 것이며 개별 병원에서 수행하는 PCI 절차의 연간 수가 절차 후 환자 사망률을 예측하는지 여부를 살펴봄으로써 그렇게 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

경피 관상동맥 중재술에 대한 영국 국가 감사의 일환으로 수집된 데이터를 사용하여 이 연구는 다음을 수행합니다.

  • 임상 실습에 사용하기 위해 새로 개발된 위험 모델과 관련하여 조사할 때 연간 병원 규모가 PCI 후 30일 사망률에 대한 임상적으로 중요한 새로운 위험 요소인지 여부를 설정합니다.
  • 이 볼륨 결과 관계의 특성이 선형 또는 비선형 모델에 가장 적합한지 여부를 설정합니다.
  • 임상 실습에 사용하기 위해 새로 개발된 위험 모델과 관련하여 조사할 때 연간 병원 규모가 1차 PCI 후 30일 사망률에 대한 임상적으로 중요한 새로운 위험 요소인지 여부를 설정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

427467

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, WC1E 6BT
        • University College London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영국 병원에서 수행된 경피적 관상동맥 중재술은 영국 국립 경피적 관상동맥 중재술 감사에 기록됩니다. 이 감사에 데이터를 제공한 환자는 이 연구에 포함될 수 있습니다. 데이터가 의도한 분석에 적합한지 확인하기 위해 아래에 설명된 추가 포함 기준이 적용됩니다.

설명

포함 기준:

  • 시술 날짜를 기준으로 18세에서 100세(포함) 사이인 경우
  • 수술 전 인공호흡을 하지 마십시오.
  • National Audit of Percutaneous Coronary Intervention에 데이터를 제공하는 영국 병원에서 PCI 절차를 거칩니다. 그리고
  • 시술 후 30일 동안 사망 상태를 추적해야 합니다.

데이터의 잠재적 종속성을 설명하기 위해 환자의 비지수(즉, 후속 조치) 데이터 수집 기간 동안 발생하는 PCI 절차는 연구 샘플에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기본 샘플
본 연구의 1차 적격성 기준을 충족하는 모든 경피적 관상동맥 중재술 환자.
다른 이름들:
  • PCI
  • 관상동맥성형술
서브샘플
1차 경피적 관상동맥 중재술을 구체적으로 받은 주요 표본에서 추출한 환자.
다른 이름들:
  • pPCI
  • 일차 혈관성형술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 시술 후 30일
시술 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NICOR-PCI-VolOut

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경피적 관상동맥 중재술에 대한 임상 시험

경피적 관상동맥 중재술에 대한 임상 시험

3
구독하다