양성 전립선 비대증(LUTS/BPH)을 암시하는 하부 요로 증상이 있는 환자의 야간뇨에 대한 Alna® Ocas®의 영향
2014년 9월 18일 업데이트: Boehringer Ingelheim
특히 야간뇨에 대한 3개월 ALNA®OCAS® 치료의 효능, 내약성 및 안전성 매개변수를 평가하기 위한 연구
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5775
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비뇨기과에서 모인 야간 빈뇨와 관련하여 ALNA®OCAS® 치료가 필요한 BPH 환자
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 동안 처방 정보에 따른 ALNA®OCAS® 치료 적응증
제외 기준:
- ALNA®OCAS® 제품 특성 요약(SPC)에 나열된 일반적 또는 특정 금기 사항 중 하나를 충족하는 환자, 특히 염산 탐술로신 또는 제품의 다른 성분에 대해 알려진 과민증, 기립성 조절 장애 또는 중증 간 기능 부전이 있는 환자는 포함할 수 없습니다. 마케팅 후 연구(PMS) 연구에서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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BPH 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 설문지를 통한 IPSS(International Prostatic Symptom Score)의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 3개월 후
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기준선, 3개월 후
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환자 설문지를 통해 야간뇨 삶의 질 기준선에서 변경
기간: 기준선, 3개월 후
|
기준선, 3개월 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용이 있는 환자 수
기간: 최대 3개월
|
최대 3개월
|
|
최대 요속(Qmax)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 3개월 후
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기준선, 3개월 후
|
|
기준선에서 잔뇨량의 변화
기간: 기준선, 3개월 후
|
기준선, 3개월 후
|
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4점 척도로 조사관에 의한 내약성 평가
기간: 3개월 후
|
3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
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