심상성 건선 환자의 무증상 골부착부염 및 윤활막염에 대한 임상 연구
2015년 1월 14일 업데이트: The 306 Hospital of People's Liberation Army
심상성 건선 환자의 무증상 골부착부염 및 윤활막염에 대한 임상 연구
연구 개요
상세 설명
근골격계 질환이 없는 총 100명의 심상성 건선 환자와 연령에 맞는 기타 피부 질환 100명의 대조군을 모집합니다.
그들은 피부과 평가와 블라인드 PDUS 평가를 받게 됩니다.
임상 평가에는 인구 통계, 건선의 중증도, 근골격계 임상 검사 및 스포츠 활동이 포함되었습니다.
PDUS 평가는 사지 관절에서 그레이 스케일(GS) 활막염 및 활액 PD 신호, GS 골부착부병증 및 하지부 부착부에서 골부착부 PD 신호의 검출로 구성되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국, 100101
- 306 Hospital of PLA
-
연락하다:
- jianjun liu, MD
- 이메일: liujianjun306@126.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건선 환자 및 기타 피부 질환 환자 모두
설명
포함 기준:
- 나이≥18세
- 심상성 건선 환자(dur
- 근골격계 질환이 없는 기타 피부질환자
- 관절 침범 없음 및 골부착부염 및 윤활막염의 임상 증상 및 징후 없음
제외 기준:
- BMI≥24
- 통풍이나 관절염 또는하지 또는 외상의 말초 신경계 질환의 병력이 있습니다
- 3개월 이내에 전신 요법(예: NSAID, 코르티코스테로이드, 면역억제제, 레티노이드 또는 생물학적 제제)을 받은 경우
- 임신 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
케이스 그룹
관절염이 없는 심상성 건선 환자 100명
|
|
|
대조군
관절염을 동반하지 않은 다른 피부질환을 동반한 연령동기 환자 100명
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무증상 골부착부염 및 윤활막염의 발생률
기간: 1년 반
|
심상성 질환 환자에서 무증상 골부착부염 및 윤활막염의 발생률을 조사하기 위해
|
1년 반
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무증상 골부착부염 및 윤활막염의 위험인자를 가진 참여자 수
기간: 1년 반
|
심상성 건선 환자에서 무증상 골부착부염과 윤활막염의 예측인자를 알아보고자
|
1년 반
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jianjun Liu, M.D., The 306 Hospital of People's Liberation Army
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심상성 건선에 대한 임상 시험
-
Saint Joseph Mercy Health System종료됨
-
Neal D. Bhatia, MDLEO Pharma완전한
-
Benha University완전한
PDUS 시험에 대한 임상 시험
-
Centre Francois Baclesse완전한
-
Merck Sharp & Dohme LLCCentocor, Inc.종료됨
-
Chania General Hospital "St. George"University of Thessaly아직 모집하지 않음우울증 | 불안 | 인지 기능 1, 사회적 | 만족, 소비자 | 확대 | 보청기 | 경청 노력