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초음파가 임신한 환자에게 분만 진통제를 배치하는 주니어 마취 레지던트에게 도움이 됩니까?

2021년 3월 20일 업데이트: Barbara S Orlando, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

초음파 유도 CSE 기술은 경막외 바늘의 정중선 배치를 개선하여 해부학적 기준점을 사용하는 배치와 비교하여 카테터의 올바른 배치로 주니어 레지던트를 돕습니까?

조사관은 초음파 유도 CSE 기술이 해부학적 랜드마크의 촉진을 통해 경막외 바늘을 배치하는 것과 비교하여 정중선 위치에 경막외 바늘을 더 정확하게 배치하기 위해 진통 및 분만 층에서 처음으로 회전하는 주니어 레지던트를 도울 것이라고 믿습니다. 이렇게 하면 양성 뇌척수액(CSF)이 있는 척추 구성 요소를 척수 바늘에 배치하고 경막외 카테터의 정중선 배치를 수정하며 적절한 대칭 분만 진통/마취의 가능성을 높일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

경막 외는 우수한 노동 진통 및 마취를 제공합니다. 불행하게도, 경막 외 마취 및 진통제의 실패는 빈번한 임상 문제입니다. 2,140명의 수술 환자의 이질적인 코호트에서 요추 경막외 수술에 대한 27%의 실패율이 설명되었습니다. 그러나 실패한 경막외마취의 정의는 광범위합니다. 다른 정의에는 전신 마취로의 전환에 대한 카테터 이탈에 대한 불충분한 진통이 포함됩니다. 경막외 진통 실패는 기술적인 어려움, 국소 마취제의 불충분 또는 과다 투여, 경막외 중격 또는 정중선 유착, 추간공을 통한 경막외 카테터의 배치 또는 전방 경막외강으로의 배치로 인해 발생할 수 있습니다. 실패한 경막외 수술에 대한 영상 연구에서 잘못된 카테터 배치가 실패의 절반을 차지한 반면 나머지 환자는 올바르게 배치된 카테터를 통해 차선의 진통을 경험했습니다.

복합 척추-경막외(CSE) 카테터를 받은 환자와 경막외 진통제를 받은 환자에서 전체 실패 발생률이 더 낮았습니다. 한 연구에서 CSE 기술은 경막외 마취에 대해 보고된 실패율과 비교할 때 노동 진통에 대한 실패율 감소와 외과적 마취에 대한 실패율 감소를 제공했습니다. 척수 바늘에서 양성 CSF 흐름은 경막외강에 경막외 바늘이 올바르게 배치되었음을 확인하고 경막외 바늘이 정중선 위치에 있음을 확인하는 것으로 여겨집니다. 정중선 위치에 경막 외 바늘을 배치하면 카테터가 한쪽으로 잘못 배치되는 것을 최소화하여 대칭 진통 대 일측 진통을 제공합니다.

그러나 CSE 및 경막외 카테터 배치의 실행은 항상 쉽게 느껴지지 않는 해부학적 랜드마크의 촉진에 의존합니다. 따라서 경막 외 바늘은 척추 바늘과 잘못 배치된 카테터에서 음의 CSF 흐름을 유발하는 긍정적인 저항 손실(LOR)에도 불구하고 "정중선에서 벗어난" 위치에 있을 수 있습니다. 결과적으로 잘못된 카테터 배치는 "실패"하거나 최적이 아닌 경막외 진통을 초래합니다.

초음파는 최근 요추 경막 외 및 척추를 촉진하는 데 활용되었습니다. 다른 스캐닝 평면에서 요추의 미국 이미징은 임신 환자의 적절한 경막외 공간 위치에 필요한 랜드마크 식별을 용이하게 합니다. 요추 초음파 평가에 효과적인 두 개의 음향 창이 있습니다. 하나는 가로 접근 방식에서 보이고 다른 하나는 종 방향 중앙 정중 접근 방식에서 보입니다. 요추의 횡방향 접근법을 이용한 초음파 단일 화면 방식은 분만 경막외 마취에 필요한 랜드마크에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 제공합니다. CSE 진통제의 올바른 배치를 위해 올바른 공간과 정중선 위치가 식별됩니다.

연구팀이 "맹인"과 미국 안내 기술을 비교한 이전 연구. 두 기술 모두 성공률이나 합병증 측면에서 유의미한 차이를 보이지 않았습니다. 그러나 이 연구는 많은 실습을 거친 4명의 훈련된 의사가 수행했습니다. 이 수준의 훈련에서 조사관은 US로 어떤 기술 향상도 관찰하지 못했습니다. 그렇기 때문에 수사관들은 젊은 레지던트가 바닥에서 처음으로 회전하면서 기술 향상을 보여주는 데 더 성공할 수 있다고 생각했습니다. 아이디어는 미국과 "블라인드" 기술을 사용하여 학습 곡선에 차이가 있는지 확인하는 것입니다. 각 거주자는 자신의 통제권을 갖게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • Mount-Sinai Roosevelt Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 무산소
  • 임기(임신 37주 이상)
  • 정점 표시
  • 싱글톤 임신
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  • 진통에 대한 진통제 요청
  • 산모 연령 18세 이상

제외 기준:

  • 다산
  • 미숙아(임신 37주 미만)
  • 꼭지점 이외의 프리젠테이션(엉덩이, 가로)
  • 활성 약물/알코올 의존
  • 이전 척추 수술
  • 알려진 척추 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 초음파
통증 완화를 위해 경막외 주사를 요청하는 여성 초음파 유도 CSE 배치 지속적인 경막외 주입 시작
다른 스캐닝 평면에서 요추의 초음파 이미징은 임신 환자의 적절한 경막외 공간 위치에 필요한 랜드마크 식별을 용이하게 합니다. 요추 초음파 평가에 효과적인 두 개의 음향 창이 있습니다. 하나는 가로 접근 방식에서 보이고 다른 하나는 종 방향 중앙 정중 접근 방식에서 보입니다. 요추의 횡방향 접근법을 이용한 초음파 단일 화면 방식은 분만 경막외 마취에 필요한 랜드마크에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 제공합니다. CSE 진통제의 올바른 배치를 위해 올바른 공간과 정중선 위치가 식별됩니다.
배치에 사용된 기술과 관련하여 두 그룹에서 경막외 주입을 시작하고 2mcg 펜타닐/cc와 함께 Bupivacaine 0.0625%의 동일한 용액을 두 그룹에 사용합니다.
활성 비교기: 초음파 없음
해부학적 지표의 촉진 여성이 통증 완화를 위해 경막외 투여를 요청함 해부학적 지표의 촉진을 사용하여 배치된 CSE 지속적인 경막외 주입 시작
배치에 사용된 기술과 관련하여 두 그룹에서 경막외 주입을 시작하고 2mcg 펜타닐/cc와 함께 Bupivacaine 0.0625%의 동일한 용액을 두 그룹에 사용합니다.
해부학적 랜드마크의 촉진은 분만 진통제 배치에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 레지던트의 학습 곡선
기간: 1 개월
각 기술과 개선에 따른 경막 외의 성공률
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시도 횟수
기간: 30 분
초음파 유도 CSE 기법을 통해 경막외 공간과 정중선 위치를 찾으려는 시도 횟수.
30 분
정확한 경막외 배치 비율
기간: 2시간
CSE 배치 2시간 후 통증을 보고한 참가자가 평가한 정확한 경막외 배치의 백분율
2시간
공간에서의 각도 조정 횟수
기간: 30 분
초음파 유도 CSE 기법을 통한 경막 외 바늘의 각도 조정 횟수.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Orlando, MD, Mount-Sinai Roosevelt Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GCO 15-1180

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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