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간단한 Surf the Urge 개입 평가 (SUBMI)

2017년 4월 1일 업데이트: Kimberly N Schubert

간단한 "Surf the Urge" 개입 평가

이 연구의 목적은 청소년 및 청년(즉, 14~24세) 충동 관련 행동을 줄이기 위한 간단한 "Surf the Urge" 개입의 효과를 평가하는 것입니다. 이러한 행동에는 물질 사용, 고의적 자해, 공격적인 행동, 머리카락 뽑기, 식사 중 통제력 상실 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 이러한 위험한 행동을 줄입니다.

연구 개요

상세 설명

경험적 연구는 청소년 및 젊은 성인 표본을 대상으로 한 Surf the Urge 개입의 효과를 구체적으로 조사하지 않았습니다. 또한 흡연 이외의 충동 관련 행동(예: 물질 사용, 퍼지, 고의적 자해)에 대한 이러한 개입의 가치는 불분명합니다. 현재 연구는 충동과 관련된 다양한 행동에 참여하는 14세에서 24세 사이의 샘플에서 Surf the Urge 개입의 효능을 조사할 것입니다. 참가자가 충동 관련 행동을 줄이고 충동에 대처하는 데 도움을 주기 위해 조사관은 큐 노출 스크립트를 활용하여 개입 중에 충동에 신호를 보냅니다. 조사해야 할 충동 관련 행동에는 알코올 사용, 약물 사용, 담배 사용, 고의적 자해 및 자기 유도 구토가 포함됩니다. 또한 충동을 경험하거나 충동과 관련된 행동을 일주일에 최소 한 번 하는 참가자만 포함됩니다. 참가자가 1주일 동안 여러 가지 충동 관련 행동에 참여하거나 다양한 충동을 경험한다고 보고하면 더 자주 관여하거나 경험한 충동을 보고하라는 메시지가 표시됩니다.제거, 제한적인 식사, 폭력적인 행동(예: 누군가를 때리기), 도박, 절도, 발모광 등

또한 연구 기간은 6주 기간으로 구성되며 중재는 2주 또는 4주에 발생하여 혼합 설계 모델을 생성합니다. 이 모델은 더 적은 참가자를 필요로 하며 개입 효과와 관련된 개인차를 평가할 수 있습니다. 또한 이를 통해 4주와 ​​비교하여 2주에 중재를 제공받은 참가자가 충동 관련 행동을 더 일찍 줄일 수 있었는지 여부를 비교할 수 있습니다. 다음과 같이 가정합니다.

  1. Surf the Urge 마음챙김 개입은 다양한 충동 관련 행동(예: 약물 사용, 고의적 자해)을 감소시킵니다. 그러나 이 개입은 참가자가 보고한 충동 수준에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. 또한 2주 개입 그룹의 개인은 4주 개입 그룹의 개인보다 충동 관련 행동을 더 빨리 줄일 것입니다.
  2. 자가 보고 마음챙김 설문지(Five Facet Mindfulness Questionnaire)에서 더 높은 점수를 받은 참가자는 충동 관련 행동(예: 약물 사용, 고의적 자해)에서 더 큰 감소를 보일 것입니다.
  3. 마음챙김 자가 보고 점수(Five Facet Mindfulness Questionnaire) 평가 전후에 가장 큰 변화를 보이는 참가자는 충동 관련 행동에서 가장 큰 변화를 보일 것입니다. 그들은 또한 Surf the Urge 개입을 더 만족스러운 것으로 평가할 것입니다(고객 만족도 설문지-8).
  4. Surf the Urge 개입이 더 만족스럽다고 평가한 참가자(클라이언트 만족도 설문지-8)는 충동 관련 행동이 크게 감소했음을 보여줍니다.
  5. 적절한 구현을 보여주는 큐 노출 및 Surf the Urge 프로토콜 모두에 95%의 준수율이 있을 것입니다. 개입 무결성을 평가할 때 숙련된 치료사와 나 사이에 순응도에 통계적으로 유의미한 차이가 없을 것입니다.

이 연구는 고위험군(즉, 청소년)에서 다양한 충동 관련 행동을 줄이기 위한 간단한 마음챙김 개입의 효과에 대한 정보를 제공할 것입니다. 새로 연구된 모집단과 새로 조사된 문제 행동에서 점점 인기를 얻고 있는 개입 기술에 대한 추가 정보를 제공합니다. 이러한 결과는 청소년을 대상으로 한 마음챙김 개입의 효과에 대한 추가 정보로 이어질 수 있으며 향후 치료 양식에 대한 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 더 짧은 충동 행동 감소 개입에 더 잘 반응할 수 있는 개인의 특성에 대한 정보도 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 455030
        • University of Nevada Las Vegas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 14세에서 24세 사이
  • 지난 주 내에 충동 관련 행동에 참여하거나 충동 관련 행동에 대한 충동을 경험하는 것을 지지합니다.
  • 현재 라스베이거스 네바다 대학교의 대학 정신 건강 클리닉에서 치료를 받고 있거나 서비스를 받고 있거나 라스베이거스 네바다 대학교에서 연구 참여가 필요한 과정에 등록되어 있습니다.

제외 기준:

  • 14세 미만
  • 24세 이상
  • 지난 주 동안 충동을 경험하거나 충동 관련 행동을 수행하는 것을 지지하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 2주 개입 그룹
"Surf the Urge" 중재는 연구 2주차에 참가자에게 제공됩니다. 연구 기간은 6주입니다.

중재는 내담자가 판단하지 않는 방식으로 자신의 감정, 생각 및 감각을 인식하고 받아들이도록 가르칩니다. 내담자는 현재에 머무르는 법을 배우고, 충동을 인식하고, 생각과 감정을 억누르거나 바꾸기보다는 받아들이는 데 집중합니다. 클라이언트가 더 많은 수용 기술을 활용하도록 돕기 위해 시각적 이미지를 활용합니다. 내담자는 자신의 충동을 바다의 파도로 상상하고 파도를 타는 상상을 한다.

일부 중재자는 심리 교육도 제공합니다. 클라이언트는 충동이 영원히 지속되지 않는다는 것을 배웁니다. 클라이언트는 또한 충동 강화에 대한 정보를 배웁니다. 중재자는 내담자가 충동을 강화하지 않으면(예: 흡연 충동이 발생할 때 담배를 피우지 않음) 결국 가라앉을 것이라고 설명합니다. 그러나 강화 충동(흡연 욕구가 생길 때 흡연)은 더 강한 충동을 생성합니다. 내담자가 충동과 관련된 행동을 삼가는 선택권이 있다는 믿음에 중점을 둡니다.

다른 이름들:
  • 충동 서핑
ACTIVE_COMPARATOR: 4주 개입 그룹
"Surf the Urge" 중재는 연구 4주차에 참가자에게 제공됩니다. 연구 기간은 6주입니다.

중재는 내담자가 판단하지 않는 방식으로 자신의 감정, 생각 및 감각을 인식하고 받아들이도록 가르칩니다. 내담자는 현재에 머무르는 법을 배우고, 충동을 인식하고, 생각과 감정을 억누르거나 바꾸기보다는 받아들이는 데 집중합니다. 클라이언트가 더 많은 수용 기술을 활용하도록 돕기 위해 시각적 이미지를 활용합니다. 내담자는 자신의 충동을 바다의 파도로 상상하고 파도를 타는 상상을 한다.

일부 중재자는 심리 교육도 제공합니다. 클라이언트는 충동이 영원히 지속되지 않는다는 것을 배웁니다. 클라이언트는 또한 충동 강화에 대한 정보를 배웁니다. 중재자는 내담자가 충동을 강화하지 않으면(예: 흡연 충동이 발생할 때 담배를 피우지 않음) 결국 가라앉을 것이라고 설명합니다. 그러나 강화 충동(흡연 욕구가 생길 때 흡연)은 더 강한 충동을 생성합니다. 내담자가 충동과 관련된 행동을 삼가는 선택권이 있다는 믿음에 중점을 둡니다.

다른 이름들:
  • 충동 서핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주에 기준선에서 마음챙김 기술의 변화
기간: 연구 기간의 1주; 공부 기간 6주차
5가지 측면 마음챙김 설문지. 특성 마음챙김에 대한 이 자가 보고 분석은 1(전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 사실임)에서 5(매우 자주 또는 항상 사실임) 범위의 5점 리커트 척도를 기반으로 한 39개 항목으로 구성됩니다. 질문은 관찰, 설명, 인식에 따른 행동, 내적 경험에 대한 판단하지 않음, 내적 경험에 대한 비반응성을 포함하여 마음챙김의 다섯 가지 요소를 평가합니다.
연구 기간의 1주; 공부 기간 6주차
6주에 기준선에서 충동 감정의 변화
기간: 연구 기간 동안 매주 또는 6주 동안 일주일에 한 번
충동 관련 행동 설문지(UURBQ)는 충동 관련 행동에 대한 충동을 평가합니다. 널리 사용되는 두 가지 유효하고 신뢰할 수 있는 측정을 수정하면 이 측정이 생성됩니다. 이러한 조치에는 광범위하게 사용되는 알코올 충동 설문지(AUQ) 및 코카인 갈망 설문지(CCQ)가 포함됩니다. 이렇게 하면 평가된 각 참가자에 대해 필요한 충동 관련 행동(예: 알코올, 불법 물질, 절단)으로 빈칸을 채울 수 있습니다. 이 법안에는 8개의 항목이 포함될 것입니다. 이 측정의 응답 척도가 약간 수정됩니다. AUQ 및 CCQ를 기반으로 0(전적으로 동의함)에서 100(전적으로 동의하지 않음)까지 라인을 따라 체크 표시하는 대신 응답은 0(전적으로 동의함)에서 7(전적으로 동의하지 않음) 범위의 7점 리커트 척도를 기반으로 합니다. 동의하지 않는다). 이 측정은 수많은 충동 관련 행동에 대한 충동을 평가합니다.
연구 기간 동안 매주 또는 6주 동안 일주일에 한 번
6주에 기준선에서 충동 관련 행동 참여의 변화
기간: 연구 기간 동안 매주 또는 6주 동안 일주일에 한 번
충동 관련 행동 참여 설문지 측정은 마음챙김 개입이 충동 관련 행동(예: 금연)을 감소시켰는지 여부를 평가하는 이전 연구에서 활용된 유사한 접근 방식을 수정하여 개발되었습니다. 참가자들은 "지난 주 동안 [충동 관련 행동]을 몇 번이나 했습니까?"라고 보고합니다. 빈칸(즉, [충동 관련 행동])은 동의 절차에서 공개된 참가자 고유의 충동 관련 행동(예: 알코올 사용, 불법 약물 사용, 고의적 자해)으로 채우겠습니다. 이렇게 하면 각 참가자가 자신의 고유한 충동 관련 행동에 대해 동일한 질문을 받게 됩니다. 응답은 6점 리커트 척도를 기반으로 합니다. 0) 전혀 안함, 1) 1~2번, 2) 3~4번, 3) 7일 동안 하루에 한 번, 4) 하루에 한 번 이상 7일 동안 안함 , 5) 7일 내내 하루에 한 번 이상.
연구 기간 동안 매주 또는 6주 동안 일주일에 한 번
고객 만족도 설문지-8
기간: 공부 기간 6주차
이 척도는 4점 리커트 척도를 기반으로 8개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목에는 다양한 범위의 4점 리커트 척도 반응이 있습니다. 예를 들어, 1(나쁨)에서 4(훌륭함) 또는 1(아니요, 확실히)에서 4(예, 확실히)까지의 범위입니다.
공부 기간 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계
기간: 공부 기간 1주차
나이, 성별, 민족, 다른 곳에서 중재 서비스를 받고 있음, 관계 상태
공부 기간 1주차
다차원적 성격 설문지-간단한 양식
기간: 공부 기간 1주차
성격 자가 보고 척도는 155개의 참-거짓 문항으로 구성되어 있다. 이 측정은 각각 12개 항목, 14개 항목인 가능성 없는 미덕 하위 척도, 9개의 추가 유효성 항목(즉, VRIN, TRIN)으로 구성된 11개의 기본 성격 하위 척도를 평가합니다. 하위 척도에는 웰빙, 사회적 힘, 성취, 사회적 친밀감, 스트레스 반응, 소외, 공격성, 통제, 피해 회피, 전통주의 및 흡수가 포함됩니다.
공부 기간 1주차
6주에 기준선에서 정신 건강 증상의 변화
기간: 연구 기간 동안 매주 또는 6주 동안 일주일에 한 번
우울증, 불안 및 스트레스 척도는 0점(전혀 적용되지 않음)에서 3점(거의 항상 또는 매우 많이 적용됨 또는 대부분의 시간). 이 측정은 사람의 삶의 세 가지 기본 영역인 우울증, 불안 및 스트레스를 기반으로 웰빙을 평가합니다. 결과적으로 이 평가를 세 가지 하위 척도로 나눕니다. 각 하위 척도는 해당 구조의 다양한 영역을 측정합니다. 예를 들어 우울증 척도에는 불쾌감, 절망감, 무쾌감증에 대한 평가가 포함됩니다.
연구 기간 동안 매주 또는 6주 동안 일주일에 한 번

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
북미 읽기 시험
기간: 공부 기간 1주차
이 척도는 평가가 진행됨에 따라 난이도가 증가하는 50개의 단어 목록으로 구성됩니다. 참가자는 목록을 큰 소리로 읽어야 하며 연구자는 오류 수를 기록합니다. 이 평가는 이 50개의 단어를 정확하게 읽고 발음하는 능력을 기반으로 개인의 지능(즉, 결정 지능)을 평가합니다.
공부 기간 1주차
6주에 기준선에서 위험 감수 인식의 변화
기간: 연구 기간의 1주; 공부 기간 6주차
이 영역별 위험 감수 척도는 3개의 7점 리커트 척도를 기반으로 30개의 항목으로 구성됩니다. 첫 번째 척도는 참가자들에게 1(매우 가능성 없음)에서 7(매우 가능성 있음) 범위의 행동에 참여할 가능성을 묻습니다. 그런 다음 참가자는 1(전혀 위험하지 않음)에서 7(매우 위험함)까지 해당 행동이 얼마나 위험해 보이는지, 그리고 1(전혀 이점이 없음)에서 7(큰 이점)까지 해당 행동의 이점이 무엇인지 질문합니다. 이 자체 보고 측정은 개인이 위험 행동의 5가지 영역(즉, 윤리적, 재정적, 건강 및 안전, 레크리에이션 및 사회적)에 관여할 가능성과 이러한 행동이 얼마나 위험하다고 인식하는지, 그리고 무엇을 평가하는지 평가합니다. 사람이 인식하는 이점은 이러한 행동에서 올 것입니다. 척도는 위험 감수, 위험 인식 및 위험 혜택을 포함한 세 가지 하위 척도로 더 나뉩니다. 위험 인식 점수와 위험 혜택 하위 척도를 결합하여 위험 태도 점수를 생성합니다.
연구 기간의 1주; 공부 기간 6주차
기준선에서 6주까지의 충동성 변화
기간: 연구 기간의 1주; 공부 기간 6주차
UPPS-P 충동적 행동 척도는 다양한 충동적 유사 행동으로 이어지는 성격 특성을 평가합니다(예: 감각 추구와 외향성의 관계). 이 척도는 1(매우 동의함)에서 4(매우 동의하지 않음)까지의 4점 리커트 척도를 기반으로 하는 59개 항목으로 구성됩니다. 이 척도는 성격의 5가지 요소 모델의 차원을 기반으로 충동성을 평가하고 5가지 하위 척도(즉, 부정적 긴급성, 긍정적 긴급성, 사전 계획 [부족], 감각 추구 및 [부족] 인내)를 포함합니다.
연구 기간의 1주; 공부 기간 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Benning, PhD, University of Nevada, Las Vegas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터가 유포되는 경우 비식별화된 데이터만 포함됩니다. 특히 개입의 효과에 관한 정보만 보고될 가능성이 높습니다. 여기에는 충동 관련 행동 참여, 충동 강도, 정신 건강 증상 및 성격 요인에 대한 통계가 포함될 수 있습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

충동 서핑에 대한 임상 시험

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