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자궁동맥박동지수 및 모태아 예후 (UADLAB)

2016년 7월 28일 업데이트: Amira Ayachi, University Tunis El Manar

산모 태아 결과 예측에서 34주 후 분만 중 자궁 동맥 박동 지수

높은 자궁 동맥 지수 박동성(PI)은 재태 주령에 비해 작지만 사산 및 분만 중 고통과도 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

자궁 동맥 PI의 측정은 분만 중 경복부 색상 흐름으로 이루어집니다. 오른쪽 및 왼쪽 자궁 동맥은 외부 장골 동맥과의 교차점에서 시각화됩니다. PI를 측정하고 두 혈관의 평균 PI를 계산하여 중앙값의 배수(MoM)로 표현합니다. 결과 사산, 고통 및 질 또는 제왕절개 분만, 5분에 아프가 궤양 <7, 출생 체중 및 산모 결과: 자간전증 , 출혈 및 기타 합병증이 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 튀니지
      • Bizerte, 튀니지, 7000
        • 모병
        • University Hospital Bougatfa
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 재태 연령 >= 34주
  • 노동 중

제외 기준:

  • 노동이 있더라도 선택적 제왕절개
  • 자궁 동맥 PI의 양호한 측정에 대한 부적격 초음파 기준

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반 PI
MoM으로 표현되는 자궁 동맥 PI는 <95e 백분위수입니다.
방사능: 일반 PI
분만 중 임산부에 대한 자궁 동맥의 PI 측정, MoM으로 표시
활성 비교기: 병리학 PI
MoM(Multiple of Mediane)으로 표현된 자궁 동맥 PI는 >=95e 백분위수입니다.
방사능: 병리학 PI
분만 중 임산부에 대한 자궁 동맥의 PI 측정, MoM으로 표시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
오른쪽 자궁동맥 박동 지수 측정
기간: 15 분
15 분
좌자궁동맥 박동지수 측정
기간: 15 분
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 결과
기간: 2일
출혈, 자간전증, 부작용이 있는 환자 수
2일
재태 연령에 비해 작음(SGA)
기간: 1 일
신생아 SGA의 수
1 일
아프가 점수<7
기간: 1 일
아프가 점수가 7 미만인 출생 수
1 일
고통
기간: 1 일
고통에 대한 제왕 절개의 수
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Tunis El Manar

수사관

  • 연구 의자: AMIRA AYACHI, Ph D, University Tunis El Manar

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UTARTDOP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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