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Alpha-cyclodextrin 후 대변의 지질 함량 결정 (FMAT)

2017년 11월 15일 업데이트: Michael D. Jensen, Mayo Clinic

방사성 추적자를 사용하여 위약과 비교하여 Alpha-CD 사용과 관련된 대변의 지방 손실을 결정하기 위한 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 양방향 교차 연구

연구자는 현재 사용되는 식이 성분 알파-시클로덱스트린(α-CD) 용량이 위약에 비해 대변에서 식이 지방 손실이 더 클 것이라는 가설을 세웁니다. 제안된 연구는 α-CD가 식이 지방 손실을 증가시키는 정도를 다룰 것입니다.

조사관은 미네소타 주 로체스터에 있는 Mayo Clinic에서 연구를 수행하고 샘플을 분석할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 건강한 지원자를 대상으로 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 통제, 양방향 교차 시험입니다. 1차 목표는 방사성 추적자를 사용하여 위약과 비교하여 알파-시클로덱스트린 사용과 관련된 대변의 지방 손실을 결정하는 것입니다. 연구 설계에는 무작위 순서로 지정된 두 가지 치료 기간이 포함됩니다.

  • 치료 1은 α-CD를 받는 피험자와 지방산 방사성 추적자를 포함하는 식사로 구성됩니다.
  • 치료 2는 위약을 투여받은 피험자와 지방산 방사성 추적자를 포함하는 식사로 구성됩니다.

α-CD를 받도록 무작위로 배정된 모든 피험자는 표준화된 액체 아침 식사(100μCi의 [3H]트리올레인 및 20μCi의 [14C] 트리팔미틴)와 함께 α-CD 또는 위약이 포함된 2개의 정제를 구두로 섭취합니다. 정제는 각 식사를 섭취하기 직전에 150ml의 정수(탄산되지 않은) 물과 함께 섭취됩니다.

방사성 추적자가 포함된 아침 식사 후 피험자는 입원 환자로 48시간 동안 관찰한 다음 외래 환자로 추가로 24시간 동안 관찰합니다. 이 시간 동안 참가자는 식사 지방산 산화 및 저장을 평가하기 위해 시간당 혈액 및 대변 샘플링을 통해 식사 지방산 대사 연구를 받게 됩니다.

그런 다음 참가자는 모든 평가가 반복되는 대체 치료로 넘어가기 전에 추가 ≥ 14일 휴약 기간을 거칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강하고 체중이 안정적인 개체(체질량 지수(BMI)가 ≥18.5 및 <27로 정의되고 스크리닝으로부터 이전 2개월 이상 동안 안정적임).
  • 임신하지 않았으며 가임 가능성이 있는 경우, 연구 시작 전과 시험 기간 동안 적절한 산아제한(호르몬 또는 장벽 산아제한 방법 또는 금욕)을 사용하는 데 동의하고 연구 기간 동안 정자나 난자를 기증하지 않는 데 동의합니다.
  • 스크리닝 시 ≥18세 및 ≤60세 피험자
  • 일관된 규칙적인 배변(하루 3~1일로 정의)
  • 정보에 입각한 동의 제공
  • 연구 일정 내에 연구 절차를 완료할 의지와 능력
  • 적절한 신장 기능: 1.5 x 정상 상한치(ULN) 미만의 혈청 크레아티닌
  • 적절한 간 기능: 혈청 글루탐산 옥살로아세트산 트랜스아미나제/아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(SGOT/AST) 및 혈청 글루타민 피루브산 트랜스아미나제/알라닌 아미노트랜스퍼라제(SGPT/ALT) ≤ 2 × ULN 및 혈청 빌리루빈 ≤ 1.5 × ULN. 주제
  • 적절한 골수 기능: 백혈구(WBC) ≥ 3,000/mm^3, 절대 호중구 수(ANC) ≥ 1,500/mm^3, 헤모글로빈 ≥ 9 그램/데시리터 및 혈소판 ≥ 100,000/mm^3

제외 기준:

  • 만성 췌장염의 증거
  • 과민성 대장 증후군의 증거(의학적 또는 자가 진단)
  • 이전 담낭 수술
  • 스크리닝 30일 이내에 관장제 및/또는 좌약 사용
  • 하루에 375mg 이상의 카페인 섭취(1온스 5서브에 해당) 매일 레스토랑 스타일 에스프레소)
  • 스크리닝 전 5일 이내에 열성 질환의 병력
  • 물질 또는 알코올 남용의 증거 또는 병력
  • 주요 우울증, 양극성 장애 또는 정신분열증 병력(DSM4 기준, 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼)
  • 처방 또는 비처방 체중 감량 제품의 현재 사용(자격을 갖추려면 ≥ 2주 워시아웃 기간이 필요함)
  • 흡연 ≥ 일주일에 20개비(~한 갑)
  • 상당한 식이 제한(포함. 비건, 채식주의 식단 및 표준화된 식품을 소비할 준비가 되지 않은 대상)
  • 활성 섭식 장애의 증거(포함. 신경성 식욕부진, 폭식증 및/또는 강박 장애)
  • 등록 당시 또는 30일 이내 또는 등록 후 반감기 5일 이내 중 더 긴 기간 동안 다른 시험용 제제 사용
  • 임신 또는 수유
  • 장 운동성에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물의 현재 사용
  • 비흑색종 피부암 및 자궁경부 상피내암종을 제외하고 지난 5년 이내에 치료 또는 치료되지 않은 악성 종양의 병력
  • α-CD 성분에 대해 알려진 과민 병력
  • 주임 시험자의 판단에 따라 연구 참여를 방해하는 기타 모든 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 알파-시클로덱스트린
지방이 포함된 식사당 1g의 알파-시클로덱스트린 정제 2개가 제공됩니다. 활성 치료 기간의 처음 연속 2일 동안 하루에 총 6정(6g). 100마이크로큐리의 3Hydrogen으로 방사성 표지된 트리올레인 및 20마이크로큐리의 14^탄소로 방사성 표지된 트리팔미틴은 액체 아침 식사와 함께 경구 투여됩니다.
Alpha-cyclodextrin은 식품의약청에서 식이 성분으로 승인되었습니다.
다른 이름들:
  • FBCx
  • 칼로리분해효소
MicroCurie(µCi)는 방사능 측정값입니다.
MicroCurie(µCi)는 방사능 측정값입니다.
위약 비교기: 위약
지방 함유 식사당 2개의 플라시보 알파-시클로덱스트린 정제 제공. 위약 치료 기간의 첫 2일 동안 하루에 총 6정.3^수소 100마이크로큐리로 방사성 표지된 트리올레인과 14^탄소 20마이크로큐리로 방사성 표지된 트리팔미틴은 액체 아침 식사와 함께 경구 투여됩니다.
MicroCurie(µCi)는 방사능 측정값입니다.
MicroCurie(µCi)는 방사능 측정값입니다.
활성 대조약과 모양이 동일한 플라시보 정제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
3^H 방사성 표지 추적자를 사용하여 측정한 대변의 지질 함량 변화
기간: 기준선, 6시간
기준선, 6시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
14^C 방사성 표지 추적자를 사용하여 측정한 대변의 지질 함량 변화
기간: 기준선, 6시간
기준선, 6시간
3^H 방사성 표지 추적자를 사용하여 측정한 혈중 트리글리세리드 농도의 변화
기간: 기준선, 6시간
기준선, 6시간
14^C 방사성 표지 추적자를 사용하여 측정한 혈중 트리글리세리드 농도의 변화
기간: 기준선, 6시간
기준선, 6시간
혈당 농도의 변화
기간: 기준선, 6시간
기준선, 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-005006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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알파-시클로덱스트린에 대한 임상 시험

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