이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 STEMI 케어 프로젝트 2단계

2017년 1월 4일 업데이트: Yong Huo, Peking University First Hospital
이 프로그램은 중국의 STEMI 의료 서비스 품질을 향상시키는 것입니다. 중화인민공화국의 국가 건강 및 가족 계획 위원회에서 발행한 문서를 통해 이 프로그램은 15개 성에 있는 수백 개의 인접 비일차 PCI 가능 병원과 함께 최소 200개의 일차 PCI 가능 병원에서 시작되었습니다. 30일 이내에 증상이 시작된 STEMI 환자는 3개의 기간에 등록됩니다. 6개월 간격의 각 기간에 각 PCI 가능 센터에서 처음에는 30명의 환자가 연속적으로 등록되고 나중에는 PCI 가능 병원이 아닌 비일차 PCI 가능 병원에서 18,000명 이상의 STEMI 환자가 등록되며 모든 1년 동안 추적하게 됩니다. STEMI 치료의 핵심 성과 지표(KPI)는 의료 개선을 위해 국가 PCI 온라인 레지스트리와 프로그램 STEMI 온라인 레지스트리 데이터베이스를 모두 사용하여 수집됩니다. 병원 KPI 순위 보고서 및 문제 기반 해결은 각 기간의 데이터 분석 후 각 병원에 피드백됩니다. 두 개의 단면 데이터(자체)와 하나의 단면(병원 간) 데이터를 비교하여 의료 품질 향상을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

18000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국, 100034
        • 모병
        • Department of Cardiology, Peking University First Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30일 이내에 증상 발현이 있는 STEMI 환자

설명

포함 기준:

  • 30일 이내에 증상 발현이 있는 STEMI 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1. 30일 이내 증상 발현이 있는 STEMI 환자
30일 이내에 증상이 시작된 STEMI 환자의 1차 등록
다른: 임상경로
2. 30일 이내 증상 발현이 있는 STEMI 환자
30일 이내에 증상이 시작된 STEMI 환자의 2차 등록
다른: 임상경로
3. 30일 이내 증상 발현이 있는 STEMI 환자
30일 이내에 증상이 시작된 STEMI 환자의 3차 등록
다른: 임상경로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12시간 이내에 증상 발현 환자의 참조 비율
기간: 12 시간
일차 PCI 및 혈전 용해를 포함한 참조 융합은 STEMI 치료의 핵심 전략입니다.
12 시간
12시간 이내 증상 발현 환자의 Door to ballnoon time
기간: 12 시간
Door-to-ballnoon 시간은 일차 PCI의 치료를 평가하는 핵심 지표입니다.
12 시간
12시간 이내 증상 발현 환자의 Door-to-needle time
기간: 12 시간
Door-to-needle time은 혈전용해 치료를 평가하는 핵심 지표입니다.
12 시간
구급차 비율을 통한 병원 입원
기간: 2 년
2 년
증상이 시작되어 병원에 도착
기간: 2 년
2 년
12시간 이내 증상 발현 환자의 우회 ED 비율
기간: 12 시간
12 시간
금기 사항이 없는 환자에서 DAPT, 스타틴, β 차단제 및 ACEI/ARB 모두 사용
기간: 3년
DAPT는 이중 항혈소판 요법을 의미합니다.
3년
병원 내 이환율
기간: 2년
2년
1년 정시 후속 조치 비율
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking University First Hospital

협력자

Chinese Medical Doctor Association

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CSCAP-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ST 상승 심근 경색에 대한 임상 시험

임상경로에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Iran

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다