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원발성 항인지질증후군 여성의 안구 소견

2018년 10월 23일 업데이트: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University

원발성 항인지질증후군 여성의 안구 소견 및 불량한 산과적 예후와의 연관성

항인지질 항체 증후군(APS)은 전신 혈전증과 나쁜 산과력을 특징으로 하는 자가면역 질환입니다. 다른 의학적 장애에 속발하는 APS가 가장 일반적입니다. 시각 및 안구 변화 예: 망막 및 맥락막 혈관의 혈관 폐쇄성 질환은 속발성 APS 환자에서 발견됩니다. 원발성 APS 환자는 또한 안구 변화가 있는 것으로 보고되었습니다. 망막 혈관 폐색

본 연구의 목적은 원발성 APS로 진단된 여성의 안구 변화 유병률과 이러한 변화와 불리한 산과적 결과의 상관관계를 파악하는 것입니다. 상관 관계가 있는 경우, APS를 가진 여성의 안구 소견은 미래에 불량한 산과적 결과에 대한 예측 인자로 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Kasr-Alainy 병원(The Cairo University Hospital)에서 원발성 항인지질 증후군이 있는 여성 환자(입원 또는 외래)

설명

포함 기준:

  • 연령: 18~35세
  • 원발성 항인지질 증후군이 있는 여성

제외 기준:

  • 연령: 18세 미만 35세 이상
  • 자가면역질환 예. SLE 및 기타 결합 조직 질환
  • 망막 혈관 변화를 일으키는 의학적 질병 예. 고혈압, 당뇨병, 겸상 적혈구 빈혈.
  • 이전 유리체-망막 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원발성 항인지질 증후군 여성
  1. 동의

  2. 강조하는 자세한 역사

    ㅏ. 항인지질 증후군과 관련된 산과 합병증: i. 재발성 유산 ii. 태아 사망 iii. 태아 성장 제한 iv. 심한 전자간증 또는 자간증 v. 태반 부전 vi. 태반 박리 b. 항인지질 증후군과 관련된 전신 혈관 합병증: i. 동맥 혈전증 ii. 정맥 혈전증 iii. 소혈관 혈전증

  3. 원발성 항인지질 증후군의 진단 수정:
  4. 항핵(ANA), 항스미스(Sm) 및 항이중 가닥 DNA(dsDNA) 항체에 의한 SLE 및 기타 자가면역 질환에 이차적인 항인지질 증후군의 배제.
  5. 안과 검사:
진단 검사: 안과 검사
전방 포도막염의 징후에 대해 세극등 생체현미경을 사용한 상세한 전방 부분 검사 및 혈관염 및 후방 포도막염의 징후를 찾는 + 90 디옵터 렌즈가 있는 세극등 안저 생체현미경을 사용한 상세한 안저 검사.
다른 이름들:
  • 세극등 생체현미경
  • 슬릿 램프 시험

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항인지질 증후군 여성의 안구 변화 발생률
기간: 연구 등록 당일
안과 검사에서 발견된 안구 소견이 있는 참가자 수
연구 등록 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed AA Wali, MD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N-2aa5-2018

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미정

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