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동적 동맥 탄력: 미세순환 수준에서 임계 모세관 압력의 간접 마커 (POEME)

2018년 3월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

동적 동맥 탄성: 미세 순환 수준(POEME)에서 임계 모세관 압력의 간접 마커

동적 동맥 탄성(Eadyn)의 측정은 혈관 색조의 마커로 제안되었습니다. 맥압의 호흡 변동과 박출량의 호흡 변동의 비율로 계산됩니다. 여러 임상 연구에도 불구하고 Eadyn의 생리학적 중요성에 초점을 맞춘 연구는 없습니다. 이 지수가 대순환 매개변수(전신 저항, 혈압, 동맥 탄성, 심실 탄성, 심실-동맥 결합) 또는 모세혈관 및 소동맥의 미세순환 톤(임계 모세혈관 압력 또는 모세혈관 저항)을 반영하는 경우 현재 어떠한 연구도 입증하지 못했습니다. . 의사는 이 지수와 관련된 변수를 모릅니다. 가설은 Eadyn이 모세관 압력(PCC)을 간접적으로 반영한다는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

동적 동맥 탄성(Eadyn)의 측정은 혈관 색조의 마커로 제안되었습니다. 맥압의 호흡 변동과 박출량의 호흡 변동의 비율로 계산됩니다. 여러 임상 연구에도 불구하고 Eadyn의 생리학적 중요성에 초점을 맞춘 연구는 없습니다. 이 지수가 대순환 매개변수(전신 저항, 혈압, 동맥 탄성, 심실 탄성, 심실-동맥 결합) 또는 모세혈관 및 소동맥의 미세순환 톤(임계 모세혈관 압력 또는 모세혈관 저항)을 반영하는 경우 현재 어떠한 연구도 입증하지 못했습니다. . 의사는 이 지수와 관련된 변수를 모릅니다. 한 가지 가설은 Eadyn이 모세관 압력(PCC)을 간접적으로 반영한다는 것입니다. 이 프로젝트의 주요 목적은 Eadyn 측정과 PCC 사이의 상관관계를 연구하는 것입니다. 연구는 환자를 담당하는 의사가 혈류역학적 치료(체적 확장 또는 노르에피네프린)를 결정할 때 시작됩니다. 치료의 적응증은 환자를 담당하는 의사의 재량에 달려 있습니다: 부피 확장 또는 승압제. 포함 기준을 확인한 후 의사는 인구통계, 환기, 혈류역학, 심장 초음파 데이터 및 시작된 치료 유형(용적 확장, 노르에피네프린 및 해당 용량)을 수집합니다. 요법을 도입하고 혈역학적 상태를 안정화한 지 15분 후, 앞서 언급한 일련의 새로운 측정.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 서비스의 치료 프로토콜에 따라 전부하 의존성 또는 수술 후 혈관 마비 증후군에 대한 치료를 제공하기로 의사가 결정한 중환자실에 입원한 성인 환자,

    • 중심 정맥 카테터로 모니터링되는 환자, 맥파 윤곽(PICCO 또는 EV1000)의 보정된 분석을 통해 심박출량을 지속적으로 모니터링하는 혈압 측정,
    • 부비동 심박수 환자,
    • 사회보험에 가입되어 있는 환자,
    • 정보를 모두 제공한 후 참여에 대해 구두로 동의한 환자

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 요법의 수정,
  • PM의 리듬 장애
  • 심장 리듬 장애의 출현(Ac/Fa, Tac/Fa, TV, FV).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
볼륨 확장
환자가 포지티브 레그 지렛대 테스트(VES의 10% 이상의 변동)로 평가된 의존적 예압이 있는 경우 용적 확장. 이는 10분에 걸쳐 500ml의 링거 락테이트를 정맥 투여하는 것에 해당합니다.
노르에피네프린
환자가 수술 후 혈관마비 증후군과 관련된 지속적인 동맥 저혈압이 있을 때 혈압상승제. 노르에피네프린은 지속적인 저혈압 동안 투여됩니다(MAP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Eadyn과 PCC 측정 간의 상관 관계를 평가하기 위해
기간: 15 분
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 22일

기본 완료 (예상)

2018년 4월 22일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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동맥 질환에 대한 임상 시험

볼륨 확장에 대한 임상 시험

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