- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03523455
Iron Aid IPS på ytelse, tretthet og jernnivåer i løpet av 12 uker med tilskudd og aerobic trening
Effektene av Iron Aid IPS på ytelse, tretthet og jernnivåer i løpet av 12 uker med tilskudd og aerobic trening
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer som uttrykte interesse for å delta i denne studien, ble intervjuet personlig for å finne ut om de så ut til å kvalifisere til å delta i studien. Hvis de oppfylte kvalifikasjonskriteriene, ble de invitert til å delta på en inngangs-/kjentskapssesjon. I løpet av denne økten fullførte de personlige og medisinske historier som ble gjennomgått for å avgjøre om de oppfylte kvalifikasjonskriteriene. Når de oppfylte inngangskriteriene, ble de kjent med studieprotokollen via en muntlig og skriftlig forklaring som skisserte studiedesignet. Forsøkspersonene leste og signerte deretter erklæringene om informert samtykke etter at studiedetaljene ble forklart. Forsøkspersonene utfører deretter treningsprotokollen som de må ha fullført i for å kvalifisere seg til studien.
Forsøkspersonene ble bedt om å utføre en VO2 Max-test ved bruk av Bruce-protokollen. Etter VO2 Max-testen ble forsøkspersonene gitt en hvileperiode på 20 minutter før prøvekjøringen Time to Exhaustion (TTE) startet. Denne økten gjorde forsøkspersoner kjent med treningsprotokollen for å forberede dem til kvalifikasjonstesting. Forsøkspersonene returnerte deretter til laboratoriet i 12 timers fastetilstand og fullførte en VO2max-test. Hvis en 42 ml/kg/min eller mer ble oppnådd, fikk forsøkspersonene fullføre den 20 minutters TTE-testen. Etter fullføring av TTE ble det tatt blod for å få tilgang til forsøkspersonens jernnivåer. Når resultatene for jernnivåer kom tilbake ved 90 eller under, fikk forsøkspersoner en avtaletid for å utføre baselinevurderinger og testøkter.
Baseline-testing (uke 0), uke 8 og uke 12 fant sted på den 8. eller 9. dagen etter forsøkspersonens menstruasjonssyklus. Forsøkspersonene returnerte til laboratoriet i en 12 timers fastende tilstand, uten anstrengende treningsøkter utført 48 timer før testing. Forsøkspersonene fikk målt høyde og vekt, fylte ut spørreskjemaer, fullførte en DEXA-skanning og InBody for å etablere gjeldende kroppssammensetning, og fikk deretter målt hjertefrekvens og blodtrykk. På dette tidspunktet ble forsøkspersonene bedt om å legge seg på et bord for å ta blodprøver. Når blodprøven var utført, fullførte forsøkspersonene en VO2 Max-test ved bruk av Bruce-protokollen. Etter VO2 Max-testingen fylte forsøkspersonene ut 2 spørreskjemaer og fikk en hvileperiode på 20 minutter før prøvekjøringen Time to Exhaustion (TTE) startet. I hvileperioden fikk forsøkspersonene en matbit å innta (banan eller eple) og spiste den samme snacksen ved hver testøkt. Omtrent 12 minutter før TTE-faget fylte ut et spørreskjema. Under TTE-løpet var forsøkspersonene i stand til å kontrollere og se hastigheten de løp med, men ble blindet for tiden som gikk sammen med fullført distanse. Etter de 20 minuttene stoppet tredemøllen, distanse, puls og blodtrykk ble målt. Etterpå fylte forsøkspersonene ut spørreskjemaer etter trening. Ved uke 0, etter at all treningstesting var fullført, ble forsøkspersonene tildelt en gruppe (enten placebo eller aktive) og instruert om å innta 1 kapsel per dag. En treningslogg ble også gitt til hvert forsøksperson, som ville returnere til laboratoriet hver fredag med treningsloggen for å få tilgang til treningsoverholdelse.
I uke 4 kom forsøkspersonene tilbake til laboratoriet på den 8. eller 9. dagen etter menstruasjonssyklusen for å få fullført en blodprøve for å få tilgang til blodmarkørvariabler i tillegg til spørreskjemaer.
Diettlogger ble oppbevart gjennom hele studien og ble overvåket av laboratoriepersonell.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Belton, Texas, Forente stater, 76513
- UMHB Human Performance Lab
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jeg er villig til å gi skriftlig og datert informert samtykkeskjema for å delta i studien;
- Jeg er kvinne i alderen 18-30 år;
- Jeg er villig og i stand til å overholde protokollen;
- Min VO2-maks er i samsvar med aldersområdet (42 ml/kg/min);
- Jeg har ikke brukt eller konsumert noen reseptbelagte legemidler eller kosttilskudd som potensielt kan forvirre resultatene av det gjeldende tillegget;
- Jeg er tilsynelatende frisk og fri for sykdom, som bestemt av et helsehistorie spørreskjema;
- Jeg godtar å avstå fra anstrengende aktivitet og tilskudd før trening 48 timer før hvert testbesøk;
- Jeg må faste i 8 timer før hvert testbesøk;
- Jeg godtar å avstå fra koffein- og alkoholforbruk 24 timer før hvert testbesøk;
- Jeg har ingen eksisterende muskelsykdommer;
- Jeg er i stand til å fullføre alle tester på den 8. eller 9. dagen etter at menstruasjonssyklusen min er over.
Ekskluderingskriterier:
- Jeg bruker tobakksprodukter eller har sluttet i løpet av de siste 6 månedene;
- Jeg er for øyeblikket gravid, planlegger å bli gravid eller blir gravid i løpet av studiens varighet;
- Jeg har født eller vært gravid det siste året;
- Jeg tar eller har tatt noen form for oral prevensjon i løpet av de siste 6 månedene;
- Jeg har problemer med å gi blod;
- Jeg er for tiden diagnostisert med eller er involvert i en administrert behandlingsplan for kjente metabolske lidelser, inkludert hjertesykdom, arytmier, diabetes, galleblæren, skjoldbruskkjertelsykdom eller hypogonadisme;
- Jeg er diagnostisert med eller er for tiden involvert i en administrert behandlingsplan for lungesykdom, hypertensjon (definert som systolisk blodtrykk konsekvent større enn 140 mm Hg og/eller diastolisk blodtrykk større enn 90 mm Hg), hepatorenal sykdom, muskel- og skjelettlidelser nevromuskulære/nevrologiske sykdommer, autoimmune sykdommer, kreft, magesår eller anemi;
- Jeg er medisinsk foreskrevet av en lege for å ta eller regelmessig overta reseptbelagte medisiner for hjerte-, lunge-, skjoldbruskkjertelen, antihyperlipidemiske, hypoglykemiske, antihypertensive, endokrinologiske (f.eks. skjoldbruskkjertelen, insulin, etc.), nevromuskulære/nevrologiske eller androgene medisiner på grunn av mulige ytterligere helsefarer som kan oppstå ved kostholdsendringer eller treningstrening;
- Jeg rapporterer alle uvanlige uønskede hendelser knyttet til denne studien som i samråd med studiens etterforskere eller tilsynslege anbefaler fjerning fra studien;
- Jeg har tatt ergogene nivåer av kosttilskudd som kan påvirke muskelmasse eller aerob kapasitet (f.eks. kreatin, HMB) eller anabole/katabolske hormonnivåer (f.eks. androstenedion, DHEA, etc.) innen 6 måneder før studiestart;
- Jeg har inntatt kosttilskudd av jern- eller mineraltype (unntatt multivitaminer) 1 måned før studien;
- Jeg har en historie med mat- eller narkotikaallergi av noe slag;
- Jeg har andre tilstander der hovedetterforsker mener kan sette studien eller emnet i fare.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Sukkerpille
Maltodekstrin (tilsvarer vekten av den aktive behandlingen) Tas en gang hver dag etter frokost, men før lunsj.
|
Tas oralt i kapselform
|
ACTIVE_COMPARATOR: Iron Aid IPS (Iron Protein Succinylate)
IronAid Jernproteinsuccinylat 30 mg Tas en gang hver dag etter frokost, men før lunsj.
|
Tas oralt i kapselform
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effekt av IronAid IPS på jern mcg/dL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Hovedformålet er å observere effekten av tilskudd på fastende totale jernnivåer før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på ferritin ng/ml
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Hovedformålet er å observere effekten av tilskudd på ferritinnivået før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekten av IronAid IPS på treningsindusert følelsesbeholdning
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Hovedformålet er å observere effekten av tilskudd på tretthetsfølelse før og etter treningstesting i laboratoriet i uke 0, 4, 12.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekten av IronAid IPS på skalaen for oppfattet anstrengelse
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Hovedformålet er å observere effekten av tilskudd på tretthetsfølelse etter treningstesting i laboratoriet i uke 0, 4, 12.
Skalaen varierer fra 6 til 20 med 6 merket som "ingen anstrengelse" og 20 merket som "maksimal anstrengelse".
Alle verdier er subjektive og basert på en persons oppfatning.
For formålet med denne studien varierte en verdi så nær 20 som mulig for å sikre maksimal innsats.
|
12 uker (84 dager)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effekt av IronAid IPS på glukose mg/dL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på Urea Nitrogen (BUN) mg/Dl
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på kreatinin mg/dl
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på eGFR Ikke-Afr. Amerikansk mL/min/1,73m2
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på eGFR afroamerikansk ml/min/1,73m2
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på BUN/Creatinine Ratio beregnet
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på natrium mmol/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på kalium mmol/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på klorid mmol/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på karbondioksid mmol/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på kalsium mg/dl
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på protein, totalt g/dl
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på albumin g/dL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på Globulin g/Dl
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på albumin/globulin-forhold beregnet
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på bilirubin, totalt mg/dl
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på alkalisk fosfatase U/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på aspartataminotransferase U/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på Alanine Aminotransferase U/L
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et omfattende metabolsk panel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på antall hvite blodlegemer tusen/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på antall røde blodlegemer millioner/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på hemoglobin g/dL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på hematokrit %
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på MCV fL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på MCH s
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på MCHC g/dL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på RDW %
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på antall blodplater tusen/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på MPV fL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på absolutte nøytrofile celler/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på absolutte lymfocytter celler/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolutte Monocytes-celler/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolute Eosinophils celler/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolute Basophils celler/uL
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på % nøytrofiler
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på lymfocytter %
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på monocytter %
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på eosinofiler %
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på basofiler %
Tidsramme: 12 uker (84 dager)
|
Det sekundære formålet er å vurdere sikkerheten ved inntak av tilskuddet med analyse av et komplett blodtallpanel før og etter tilskuddsperioden.
|
12 uker (84 dager)
|
Effekt av IronAid IPS på det korte skjemaet (36) Health Survey
Tidsramme: Uke 0, 4, 8 og 12
|
Det sekundære formålet er å vurdere effekten av inntak av kosttilskuddet på immunsystemet ved å fullføre denne undersøkelsen i uke 0, 4, 8 og 12.
|
Uke 0, 4, 8 og 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRA-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Jernmangel
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterFullført
-
Rennes University HospitalFullførtSjeldne Iron OverlaodsFrankrike
-
University of Turin, ItalyFullførtMaxillær Transversal Deficiency (MTD)Italia
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennåSocket Preservation, Alveolar Ridge Deficiency, Alveolar Ridge Preservation
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekrutteringACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekrutteringACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
-
University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceUkjentACL-rivning | ACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.Påmelding etter invitasjonACL-skade | ACL-rivning | ACL - Anterior Cruciate DeficiencyForente stater
-
Population Health Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringCalcium Release Deficiency Syndrome (CRDS)Forente stater, Israel, Canada, Belgia, Danmark, Frankrike, Storbritannia
-
Chang Gung Memorial HospitalUkjentACL-skade | ACL - Fremre korsbåndsruptur | ACL - Anterior Cruciate DeficiencyTaiwan
Kliniske studier på Sukkerpille
-
Shanghai Zhongshan HospitalUkjentNeoplasmer | Lymfom | Betennelse | Kreft | Infeksjon | Sarcoid | MasselesjonKina
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai University of Traditional Chinese MedicineRekrutteringPresbycusis | Aldersrelatert hørselstap | Hørselsforstyrrelser og døvhetKina
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityShenzhen People's Hospital; Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Har ikke rekruttert ennåSolide bukspyttkjertelskader | EUS-FNB
-
University of RegensburgFullført
-
University of TennesseeUkjentSkuldersmerteForente stater
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Rekruttering
-
China Academy of Chinese Medical SciencesBeijing University of Chinese Medicine; Ministry of Science and Technology...Rekruttering
-
Celero Systems, Inc.Rekruttering
-
VA Boston Healthcare SystemMassachusetts Institute of TechnologyRekrutteringObstruktiv søvnapné hos voksneForente stater
-
King Edward Medical UniversityFullførtDiabetes mellitus | Infeksjon på operasjonsstedet | Abdominal hysterektomiPakistan