- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03523455
Iron Aid IPS om prestanda, trötthet och järnnivåer under 12 veckors kosttillskott och aerob träning
Effekterna av Iron Aid IPS på prestanda, trötthet och järnnivåer under 12 veckors kosttillskott och aerob träning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Försökspersoner som uttryckte intresse för att delta i denna studie intervjuades personligen för att avgöra om de verkade kvalificera sig för att delta i studien. Om de uppfyllde behörighetskriterierna bjöds de in att delta i en inträdes-/bekantskapssession. Under denna session avslutade de personliga och medicinska historier som granskades för att avgöra om de uppfyllde behörighetskriterierna. När de uppfyllde inträdeskriterierna, bekantades de med studieprotokollet via en muntlig och skriftlig förklaring som beskriver studiens design. Försökspersonerna läste och undertecknade sedan Informed Consent Statements efter att studiedetaljerna förklarats. Försökspersonerna utför sedan det träningsprotokoll som de måste ha genomfört för att kvalificera sig för studien.
Försökspersonerna ombads att utföra ett VO2 Max-test med Bruce-protokollet. Efter VO2 Max-testet fick försökspersonerna en viloperiod på 20 minuter innan testkörningen Time to Exhaustion (TTE) påbörjades. Denna session bekantade sig med träningsprotokollet för att förbereda dem för kvalifikationstestningen. Försökspersonerna återvände sedan till labbet i 12 timmars fastande tillstånd och genomförde ett VO2max-test. Om 42 ml/kg/min eller högre uppnåddes fick försökspersonerna sedan slutföra det 20 minuter långa TTE-testet. Efter avslutad TTE gjordes en blodtagning för att få tillgång till försökspersonens järnnivåer. När resultaten för järnnivåer återvände vid 90 eller lägre fick försökspersonerna en tid för att utföra baslinjebedömningar och testsessioner.
Baslinjetestning (vecka 0), vecka 8 och vecka 12 ägde rum på den 8:e eller 9:e dagen efter försökspersonens menstruationscykel. Försökspersonerna återvände till labbet i 12 timmars fastande tillstånd, utan ansträngande träningspass utförda 48 timmar före testet. Försökspersonerna fick sin längd och vikt mätt, fyllde i frågeformulär, genomförde en DEXA-skanning och InBody för att fastställa aktuell kroppssammansättning, och fick därefter utvärdera sin hjärtfrekvens och blodtryck. Vid denna tidpunkt instruerades försökspersonerna att lägga sig på ett bord för att ta blodprov. När blodtagningen var gjord genomförde försökspersonerna ett VO2 Max-test med Bruce-protokollet. Efter VO2 Max-testningen fyllde försökspersonerna i två frågeformulär och fick en viloperiod på 20 minuter innan testkörningen Time to Exhaustion (TTE) påbörjades. Under viloperioden fick försökspersonerna ett mellanmål att inta (banan eller äpple) och konsumerade samma mellanmål vid varje testtillfälle. Ungefär 12 minuter innan TTE fyllde försökspersonerna i ett frågeformulär. Under TTE-körningen kunde försökspersoner kontrollera och se hastigheten med vilken de sprang men var förblindade för tiden som gick tillsammans med den fullbordade sträckan. Efter de 20 minuterna stannade löpbandet, distans, puls och blodtryck mättes. Efteråt fyllde försökspersonerna i frågeformulär efter träningen. Vid vecka 0, efter att alla träningstestning hade slutförts, tilldelades försökspersonerna en grupp (antingen placebo eller aktiv) och instruerades att inta 1 kapsel per dag. En träningslogg gavs också till varje försöksperson, som skulle återvända till labbet varje fredag med sin träningslogg för att få tillgång till träningsefterlevnad.
Vid vecka 4 återvände försökspersonerna till labbet den 8:e eller 9:e dagen efter sin menstruationscykel för att få en blodtagning slutförd för att få tillgång till blodmarkörvariabler utöver frågeformulär.
Dietloggar fördes under hela studiens varaktighet och övervakades av labbpersonal.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Belton, Texas, Förenta staterna, 76513
- UMHB Human Performance Lab
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Jag är villig att och tillhandahåller ett skriftligt och daterat informerat samtyckesformulär för att delta i studien;
- Jag är kvinna 18-30 år;
- Jag är villig och kan följa protokollet;
- Mitt VO2 max är i överensstämmelse med åldersintervallet (42 ml/kg/min);
- Jag har inte använt eller konsumerat några receptbelagda läkemedel eller kosttillskott som potentiellt kan förvirra resultaten av det aktuella tillägget;
- Jag är uppenbarligen frisk och fri från sjukdom, vilket fastställts av ett hälsohistoria-enkät;
- Jag går med på att avstå från ansträngande aktivitet och kosttillskott före träning 48 timmar före varje testbesök;
- Jag måste fasta i 8 timmar före varje testbesök;
- Jag samtycker till att avstå från koffein- och alkoholkonsumtion 24 timmar före varje testbesök;
- Jag har inga befintliga muskelsjukdomar;
- Jag kan slutföra alla tester den 8:e eller 9:e dagen efter att min menstruationscykel har slutat.
Exklusions kriterier:
- Jag använder tobaksprodukter eller har slutat inom de senaste 6 månaderna;
- Jag är för närvarande gravid, planerar att bli gravid eller blir gravid under studiens varaktighet;
- Jag har fött barn eller varit gravid det senaste året;
- Jag tar för närvarande eller har tagit något oralt preventivmedel under de senaste 6 månaderna;
- Jag har svårt att ge blod;
- Jag har för närvarande diagnosen att ha eller för närvarande involverad i en hanterad behandlingsplan för alla kända metabola störningar inklusive hjärtsjukdomar, arytmier, diabetes, gallblåsa, sköldkörtelsjukdom eller hypogonadism;
- Jag har diagnosen att jag har eller är för närvarande involverad i en hanterad behandlingsplan för lungsjukdom, hypertoni (definierat som systoliskt blodtryck konsekvent högre än 140 mm Hg och/eller ett diastoliskt blodtryck högre än 90 mm Hg), hepatorenal sjukdom, muskel- och skelettsjukdomar neuromuskulära/neurologiska sjukdomar, autoimmuna sjukdomar, cancer, magsår eller anemi;
- Jag är medicinskt ordinerad av en läkare att ta eller regelbundet ta receptfria läkemedel för alla hjärt-, lung-, sköldkörtel-, antihyperlipidemiska, hypoglykemiska, anti-hypertensiva, endokrinologiska (t. sköldkörtel, insulin, etc.), neuromuskulära/neurologiska eller androgena mediciner på grund av eventuella ytterligare hälsorisker som kan uppstå vid kostomläggning eller träning;
- Jag rapporterar alla ovanliga biverkningar i samband med denna studie som i samråd med studiens utredare eller övervakande läkare rekommenderar borttagning från studien;
- Jag har tagit ergogena nivåer av kosttillskott som kan påverka muskelmassa eller aerob kapacitet (t.ex. kreatin, HMB) eller anabola/katabola hormonnivåer (t.ex. androstenedion, DHEA, etc.) inom 6 månader innan studiens start;
- Jag har konsumerat kosttillskott av järn eller mineraltyp (exklusive multivitaminer) 1 månad före studien;
- Jag har en historia av mat- eller drogallergi av något slag;
- Jag har något annat tillstånd där huvudutredaren tror kan äventyra studien eller ämnet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Sockerpiller
Maltodextrin (matchar vikten av den aktiva behandlingen) Tas en gång varje dag efter frukost, men före lunch.
|
Tas oralt i kapselform
|
ACTIVE_COMPARATOR: Iron Aid IPS (Järnproteinsuccinylat)
IronAid Järnproteinsuccinylat 30 mg Tas en gång varje dag efter frukost, men före lunch.
|
Intas oralt i kapselform
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Effekt av IronAid IPS på järn mcg/dL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det primära syftet är att observera effekten av tillskott på fastande totala järnnivåer före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på ferritin ng/ml
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det primära syftet är att observera effekten av tillskott på ferritinnivåerna före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på inventeringen av träningsinducerad känsla
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det primära syftet är att observera effekten av tillskott på trötthetskänslor före och efter träningsprov i laboratoriet i vecka 0, 4, 12.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på skalan för upplevd ansträngning
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det primära syftet är att observera effekten av tillskott på trötthetskänslor efter träningstestning i laboratoriet vecka 0, 4, 12.
Skalan sträcker sig från 6 till 20 med 6 märkta som "ingen ansträngning" och 20 märkta som "maximal ansträngning".
Alla värderingar är subjektiva och baserade på en individs uppfattning.
För syftet med denna studie varierade ett värde så nära 20 som möjligt för att säkerställa maximal ansträngning.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Effekt av IronAid IPS på glukos mg/dL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Urea Nitrogen (BUN) mg/Dl
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på kreatinin mg/dl
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på eGFR Icke-Afr. Amerikansk mL/min/1,73m2
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på eGFR afroamerikansk mL/min/1,73m2
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på BUN/kreatininförhållandet beräknat
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på natrium mmol/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på kalium mmol/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på klorid mmol/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på koldioxid mmol/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på kalcium mg/dl
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på protein, totalt g/dl
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på albumin g/dL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Globulin g/Dl
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på albumin/globulinförhållandet beräknat
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på bilirubin, totalt mg/dl
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på alkaliskt fosfatas U/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på aspartataminotransferas U/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Alanine Aminotransferase U/L
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en omfattande metabolisk panel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på antalet vita blodkroppar tusen/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på antalet röda blodkroppar miljoner/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på hemoglobin g/dL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på hematokrit %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på MCV fL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på MCH sid
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på MCHC g/dL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på RDW %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på trombocytantal tusen/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på MPV fL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolute Neutrophils celler/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på absoluta lymfocytceller/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolute Monocytes-celler/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolute Eosinophils celler/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Absolute Basophils-celler/uL
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på neutrofiler %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på lymfocyter %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på Monocyter %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på eosinofiler %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på basofiler %
Tidsram: 12 veckor (84 dagar)
|
Det sekundära syftet är att bedöma säkerheten vid intag av tillägget med analys av en komplett blodräkningspanel före och efter tillskottsperioden.
|
12 veckor (84 dagar)
|
Effekt av IronAid IPS på kortformuläret (36) Health Survey
Tidsram: Vecka 0, 4, 8 och 12
|
Det sekundära syftet är att bedöma effekterna av intag av tillskottet på immunsystemet genom att fylla i denna undersökning vid vecka 0, 4, 8 och 12.
|
Vecka 0, 4, 8 och 12
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRA-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Järnbrist
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterAvslutad
-
Children's Hospital Los AngelesHar inte rekryterat ännuAnemi | Järnbristanemi | Anemi, järnbrist | IDA - Iron Deficiency AnemiaFörenta staterna
-
Rennes University HospitalAvslutadSällsynta Iron OverlaodsFrankrike
-
Cairo UniversityAktiv, inte rekryterandeTransversell Maxillär DeficiencyEgypten
-
Cairo UniversityAktiv, inte rekryterandeTransversell Maxillär DeficiencyEgypten
-
TC Erciyes UniversityAvslutadTransversell Maxillär DeficiencyKalkon
-
TC Erciyes UniversityAvslutadTransversell Maxillär DeficiencyKalkon
-
Damascus UniversityAvslutadSkelett Maxillär Transversal DeficiencySyrien Arabrepubliken
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuSocket Preservation, Alveolar Ridge Deficiency, Alveolar Ridge Preservation
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekryteringACL - Anterior Cruciate DeficiencyFrankrike
Kliniska prövningar på Sockerpiller
-
NYU Langone HealthAvslutad
-
Odense University HospitalAvslutad
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityShenzhen People's Hospital; Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Har inte rekryterat ännuFasta bukspottkörtelskador | EUS-FNB
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RekryteringHepatocellulärt karcinomKina
-
University of RegensburgAvslutad
-
University of TennesseeOkändAxelvärkFörenta staterna
-
VA Boston Healthcare SystemMassachusetts Institute of TechnologyRekryteringObstruktiv sömnapné hos vuxnaFörenta staterna
-
Celero Systems, Inc.Rekrytering
-
China Academy of Chinese Medical SciencesBeijing University of Chinese Medicine; Ministry of Science and Technology...Rekrytering
-
Yale UniversityMedela AGAvslutad