- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03523455
Iron Aid IPS om ydeevne, træthed og jernniveauer under 12 ugers kosttilskud og aerob træning
Virkningerne af Iron Aid IPS på ydeevne, træthed og jernniveauer under 12 ugers tilskud og aerob træning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersoner, der udtrykte interesse for at deltage i denne undersøgelse, blev interviewet personligt for at afgøre, om de så ud til at kvalificere sig til at deltage i undersøgelsen. Hvis de opfyldte berettigelseskriterierne, blev de inviteret til at deltage i en adgangs-/kendskabssession. Under denne session afsluttede de personlige og medicinske historier, som blev gennemgået for at afgøre, om de opfyldte berettigelseskriterierne. Da de opfyldte adgangskriterierne, blev de bekendt med undersøgelsesprotokollen via en mundtlig og skriftlig forklaring, der skitserede undersøgelsens design. Forsøgspersonerne læste og underskrev derefter erklæringerne om informeret samtykke, efter at undersøgelsesdetaljerne var blevet forklaret. Forsøgspersonerne udfører derefter den træningsprotokol, som de skal have gennemført for at kvalificere sig til undersøgelsen.
Forsøgspersonerne blev bedt om at udføre en VO2 Max-test ved brug af Bruce-protokollen. Efter VO2 Max-testen fik forsøgspersonerne en hvileperiode på 20 minutter, før de påbegyndte forsøget med Time to Exhaustion (TTE). Denne session gjorde forsøgspersoner bekendt med træningsprotokollen, der forbereder dem til kvalifikationstestsessionen. Forsøgspersonerne vendte derefter tilbage til laboratoriet i en 12 timers fastende tilstand og gennemførte en VO2max-test. Hvis en 42 ml/kg/min eller derover blev opnået, fik forsøgspersonerne lov til at fuldføre den 20 minutters TTE-test. Efter afslutning af TTE blev der foretaget en blodprøve for at få adgang til forsøgspersonens jernniveauer. Når resultaterne for jernniveauer vendte tilbage ved 90 eller derunder, fik forsøgspersonerne en tid til at udføre baseline-vurderinger og testsessioner.
Baseline test (uge 0), uge 8 og uge 12 fandt sted på den 8. eller 9. dag efter forsøgspersonens menstruationscyklus. Forsøgspersonerne vendte tilbage til laboratoriet i en 12 timers fastende tilstand, uden anstrengende træning udført 48 timer før testen. Forsøgspersonerne fik målt deres højde og vægt, udfyldte spørgeskemaer, gennemførte en DEXA-scanning og InBody for at fastslå den aktuelle kropssammensætning, hvorefter deres hjertefrekvens og blodtryk blev vurderet. På dette tidspunkt blev forsøgspersonerne instrueret i at lægge sig på et bord til deres blodudtagning. Når blodudtagningen var udført, gennemførte forsøgspersonerne en VO2 Max-test ved brug af Bruce-protokollen. Efter VO2 Max-testen udfyldte forsøgspersoner 2 spørgeskemaer og fik en hvileperiode på 20 minutter, før de påbegyndte forsøget med Time to Exhaustion (TTE). I hvileperioden fik forsøgspersonerne en snack at indtage (banan eller æble) og indtog den samme snack ved hver testsession. Cirka 12 minutter før TTE udfyldte forsøgspersonerne et spørgeskema. Under TTE-kørslen var forsøgspersonerne i stand til at kontrollere og se den hastighed, de løb med, men blev blindet for den tid, der gik sammen med den gennemførte distance. Efter de 20 minutter stoppede løbebåndet, distance, puls og blodtryk blev målt. Bagefter udfyldte forsøgspersonerne spørgeskemaer efter øvelsen. I uge 0, efter at al træningstest var afsluttet, blev forsøgspersonerne tildelt en gruppe (enten placebo eller aktive) og instrueret i at indtage 1 kapsel om dagen. En træningslog blev også leveret til hvert forsøgsperson, som ville vende tilbage til laboratoriet hver fredag med deres træningslog for at få adgang til træningsoverholdelse.
I uge 4 vendte forsøgspersonerne tilbage til laboratoriet på den 8. eller 9. dag efter deres menstruationscyklus for at få foretaget en blodprøvetagning for at få adgang til blodmarkørvariabler ud over spørgeskemaer.
Kostlogs blev opbevaret under hele undersøgelsens varighed og blev overvåget af laboratoriepersonale.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Belton, Texas, Forenede Stater, 76513
- UMHB Human Performance Lab
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Jeg er villig til at give en skriftlig og dateret informeret samtykkeformular til at deltage i undersøgelsen;
- Jeg er kvinde i alderen 18-30 år;
- Jeg er villig og i stand til at overholde protokollen;
- Mit VO2 max er i overensstemmelse med aldersområdet (42 ml/kg/min);
- Jeg har ikke brugt eller indtaget nogen receptpligtig medicin eller kosttilskud, der potentielt kan forvirre resultaterne af det aktuelle supplement;
- Jeg er tilsyneladende rask og fri for sygdom, som fastslået af et sundhedshistorie spørgeskema;
- Jeg accepterer at afholde mig fra anstrengende aktivitet og tilskud før træning 48 timer før hvert testbesøg;
- Jeg skal faste i 8 timer før hvert testbesøg;
- Jeg accepterer at afholde mig fra koffein- og alkoholforbrug 24 timer før hvert testbesøg;
- Jeg har ingen eksisterende muskellidelser;
- Jeg er i stand til at gennemføre alle test på den 8. eller 9. dag efter min menstruationscyklus er afsluttet.
Ekskluderingskriterier:
- Jeg bruger tobaksvarer eller har holdt op inden for de seneste 6 måneder;
- Jeg er i øjeblikket gravid, planlægger at blive gravid eller bliver gravid under undersøgelsens varighed;
- Jeg har født eller været gravid det seneste år;
- Jeg tager i øjeblikket eller har taget nogen form for oral prævention inden for de seneste 6 måneder;
- Jeg har svært ved at give blod;
- Jeg er i øjeblikket diagnosticeret med at have eller i øjeblikket involveret i en administreret behandlingsplan for enhver kendt metabolisk lidelse, herunder hjertesygdomme, arytmier, diabetes, galdeblære, skjoldbruskkirtelsygdom eller hypogonadisme;
- Jeg er diagnosticeret med at have eller er i øjeblikket involveret i en administreret behandlingsplan for lungesygdomme, hypertension (defineret som systolisk blodtryk konsekvent større end 140 mm Hg og/eller et diastolisk blodtryk større end 90 mm Hg), hepatorenal sygdom, muskel- og skeletlidelser neuromuskulære/neurologiske sygdomme, autoimmune sygdomme, cancer, mavesår eller anæmi;
- Jeg er medicinsk ordineret af en læge til at tage eller regelmæssigt tage håndkøbsmedicin til enhver hjerte-, lunge-, skjoldbruskkirtel-, antihyperlipidæmisk, hypoglykæmisk, antihypertensiv, endokrinologisk (f. skjoldbruskkirtel, insulin osv.), neuromuskulær/neurologisk eller androgen medicin på grund af mulige yderligere sundhedsrisici, der kan opstå ved kostændringer eller træningstræning;
- Jeg rapporterer alle usædvanlige uønskede hændelser forbundet med denne undersøgelse, som i samråd med undersøgelsens efterforskere eller tilsynslægen anbefaler fjernelse fra undersøgelsen;
- Jeg har taget ergogene niveauer af kosttilskud, der kan påvirke muskelmasse eller aerob kapacitet (f.eks. kreatin, HMB) eller anabolske/katabolske hormonniveauer (f.eks. androstenedion, DHEA osv.) inden for 6 måneder før starten af studiet;
- Jeg har indtaget kosttilskud af jern- eller mineraltype (undtagen multivitaminer) 1 måned før undersøgelsen;
- Jeg har en historie med fødevare- eller medicinallergi af enhver art;
- Jeg har en hvilken som helst anden tilstand, hvor hovedundersøgeren mener kan bringe undersøgelsen eller emnet i fare.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Sukker pille
Maltodextrin (matcher vægten af den aktive behandling) Indtages én gang hver dag efter morgenmad, men før frokost.
|
Indtages oralt i kapselform
|
ACTIVE_COMPARATOR: Iron Aid IPS (Iron Protein Succinylate)
IronAid Jernproteinsuccinylat 30 mg Tages én gang dagligt efter morgenmad, men før frokost.
|
Indtages oralt i kapselform
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effekt af IronAid IPS på jern mcg/dL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det primære formål er at observere effekten af tilskud på fastende samlede jernniveauer før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på ferritin ng/ml
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det primære formål er at observere effekten af tilskud på ferritinniveauet før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på den træningsinducerede følelsesliste
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det primære formål er at observere effekten af tilskud på følelsen af træthed før og efter træningstest i laboratoriet i uge 0, 4, 12.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på skalaen for opfattet anstrengelse
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det primære formål er at observere effekten af tilskud på følelsen af træthed efter træningstest i laboratoriet i uge 0, 4, 12.
Skalaen går fra 6 til 20 med 6 mærket som "ingen anstrengelse" og 20 mærket som "maksimal anstrengelse".
Alle værdier er subjektive og baseret på en persons opfattelse.
Til formålet med denne undersøgelse lå en værdi så tæt på 20 som muligt for at sikre maksimal indsats.
|
12 uger (84 dage)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effekt af IronAid IPS på glukose mg/dL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Urea Nitrogen (BUN) mg/Dl
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på kreatinin mg/dl
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på eGFR Ikke-Afr. Amerikansk mL/min/1,73m2
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på eGFR afroamerikansk ml/min/1,73m2
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på BUN/Creatinin Ratio beregnet
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på natrium mmol/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på kalium mmol/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på klorid mmol/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på kuldioxid mmol/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Calcium mg/Dl
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på protein, total g/dl
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på albumin g/dL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Globulin g/Dl
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på albumin/globulin-forhold beregnet
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på bilirubin, i alt mg/dl
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på alkalisk fosfatase U/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på aspartataminotransferase U/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Alanine Aminotransferase U/L
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på antallet af hvide blodlegemer tusind/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på antallet af røde blodlegemer million/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på hæmoglobin g/dL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på hæmatokrit %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på MCV fL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på MCH s
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på MCHC g/dL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på RDW %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på blodpladetal tusind/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på MPV fL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på absolutte neutrofile celler/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på absolutte lymfocytceller/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Absolute Monocytes celler/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Absolute Eosinophils celler/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på Absolute Basophils celler/uL
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på neutrofiler %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på lymfocytter %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på monocytter %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på eosinofiler %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på basofiler %
Tidsramme: 12 uger (84 dage)
|
Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.
|
12 uger (84 dage)
|
Effekt af IronAid IPS på den korte form (36) Health Survey
Tidsramme: Uge 0, 4, 8 og 12
|
Det sekundære formål er at vurdere virkningerne af at indtage tilskuddet på immunsystemet ved at udfylde denne undersøgelse i uge 0, 4, 8 og 12.
|
Uge 0, 4, 8 og 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRA-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Jernmangel
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterAfsluttet
-
Rennes University HospitalAfsluttetSjældne Iron OverlaodsFrankrig
-
Damascus UniversityAfsluttetSkelet Maxillary Transversal DeficiencySyrien Arabiske Republik
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuSocket Preservation, Alveolar Ridge Deficiency, Alveolar Ridge Preservation
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekrutteringACL - Anterior Cruciate Ligament DeficiencyFrankrig
-
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheRekrutteringACL - Anterior Cruciate Ligament DeficiencyFrankrig
-
University Hospital, CaenInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceUkendtACL-rivning | ACL - Anterior Cruciate Ligament DeficiencyFrankrig
-
Population Health Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringCalcium Release Deficiency Syndrome (CRDS)Forenede Stater, Israel, Canada, Belgien, Danmark, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.Tilmelding efter invitationACL skade | ACL-rivning | ACL - Anterior Cruciate Ligament DeficiencyForenede Stater
-
Chang Gung Memorial HospitalUkendtACL skade | ACL - Forreste korsbåndsruptur | ACL - Anterior Cruciate Ligament DeficiencyTaiwan
Kliniske forsøg med Sukker pille
-
FloralisGroupe Hospitalier Mutualiste de GrenobleAfsluttetAnkelforstuvning | Divertikulit | Pyelonefritis | Prostatitis | Infektiøs colitis | PneumonitisFrankrig
-
NYU Langone HealthAfsluttet
-
University Clinical Research Center, MaliIkke rekrutterer endnu
-
ImplenomicsPopulation Council; RTI International; Society of Clinical and Radiation...Ikke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Non Hodgkin lymfom | Kaposi Sarkom
-
InnFocus Inc.AfsluttetPrimær åbenvinkelglaukomFrankrig
-
January, Inc.Ukendt
-
University of the Incarnate WordAfsluttetSyndromer med tørre øjne | Meibomisk kirtel dysfunktion | Okulær overfladesygdomForenede Stater
-
University of AlcalaHospital Universitario de FuenlabradaRekrutteringGraviditetsresultat | Diagnostisk billeddannelse | Biomekanik | Ryglidelse | Biomedicinsk teknologiSpanien
-
University of California, San FranciscoMerck Sharp & Dohme LLC; OncoSec Medical IncorporatedAfsluttet
-
InnFocus Inc.AfsluttetPrimær åbenvinkelglaukomFrankrig, Holland, Spanien, Schweiz