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발달 협응 장애가 있는 초등학생을 위한 태극권 근력 훈련

2021년 11월 20일 업데이트: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

발달 협응 장애가 있는 초등학생을 위한 태극권 근력 훈련: 무작위 대조 시험

목표: 태극권 근력 훈련(TC-MPT), 태극권(TC) 단독, 근력 훈련(MPT) 단독 및 안정성 한계(LOS) 개선을 위한 일반적인 관리(대조군)의 효과를 비교하기 위해 ) 발달 조정 장애(DCD)가 있는 아동의 균형 조절 및 이 집단의 LOS, 낙상 및 기능 수행 사이의 관계를 탐구합니다.

디자인: 무작위 통제 시험. 샘플: DCD를 가진 156명의 어린이. 개입: TC-MPT, TC 단독, MPT 단독 또는 12주 동안의 일반적인 치료. 주요 결과: 결과는 기준선, 개입 후 및 3개월 후속 조치에서 평가됩니다. LOS 테스트는 동적 LOS 점수를 제공하고, 등속성 테스트는 다리 근력 생산 속도를 정량화하며, 어린이용 운동 평가 배터리-2는 기능적 모터 성능을 평가하는 데 사용되며, 낙상 이력은 인터뷰를 통해 얻을 수 있습니다.

예상 결과 및 의의: TC-MPT 그룹은 낙상 사고 감소 및 기능적 성능 향상과 관련된 최고의 LOS 균형 성능을 나타낼 것으로 예측됩니다. 이 새로운 훈련 체계는 학교나 임상 환경에 쉽게 채택되어 긍정적인 사회경제적 영향을 미치는 DCD 아동의 신체적 웰빙을 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

초등학교 인구의 약 6%를 차지하는 발달 조정 장애(DCD)가 있는 어린이는 현저한 움직임 및 균형 장애를 보입니다. 서 있는 사람이 기댈 수 있는 최대 공간 영역인 안정성의 한계(LOS) 감소는 이러한 어린이에게 주요 관심사입니다. 이는 어린이가 넘어지기 쉽고 운동 발달에 영향을 미치기 때문입니다.

조사관의 최근 연구는 무게 중심(COG)의 차선의 의지 제어 및 감소된 다리 근력 생성 속도를 포함하는 DCD를 가진 어린이의 LOS 손상의 근본적인 원인을 보여줍니다. 태극권(TC)은 COG 조절을 향상시키는 데 특히 적합한 운동이지만 근력을 향상시키기에는 운동 속도가 너무 느립니다. 따라서 TC(TC-MPT)와 함께 다리 근육의 힘 생성을 촉진할 수 있는 근력 훈련(MPT)은 DCD 아동의 LOS 개선, 낙상 방지 및 기능 수행 향상을 위한 이상적인 치료법이 될 수 있습니다.

제안된 연구에서 조사관은 MPT를 TC에 통합하여 DCD가 있는 어린이의 COG 제어 및 다리 근육 결손 치료를 개척할 것입니다. 이 아이들의 균형 조절의 LOS는 COG 조절과 근육 결손을 모두 치료함으로써 가장 잘 개선될 수 있다는 가설이 있습니다. 이 가설은 TC-MPT가 LOS 균형 성능을 개선하는 데 있어 TC 또는 MPT 단독보다 우수하다는 예측에 의해 뒷받침됩니다. 또한 개선된 LOS는 낙상 사고 감소 및 DCD 아동의 기능 수행 향상과 관련이 있습니다.

목표: DCD 아동의 균형 조절 LOS를 개선하기 위한 TC-MPT, TC 단독, MPT 단독 및 일반 관리(대조군)의 효과를 비교하고 LOS, 낙상 및 기능적 수행 사이의 관계를 탐구합니다. 이 인구.

디자인: 무작위 통제 시험. 샘플: DCD를 가진 156명의 어린이. 개입: TC-MPT, TC 단독, MPT 단독 또는 12주 동안의 일반적인 치료. 주요 결과: 결과는 기준선, 개입 후 및 3개월 후속 조치에서 평가됩니다. LOS 테스트는 동적 LOS 점수를 제공하고, 등속성 테스트는 다리 근력 생산 속도를 정량화하며, 어린이용 운동 평가 배터리-2는 기능적 모터 성능을 평가하는 데 사용되며, 낙상 이력은 인터뷰를 통해 얻을 수 있습니다.

예상 결과 및 의의: TC-MPT 그룹은 낙상 사고 감소 및 기능적 성능 향상과 관련된 최고의 LOS 균형 성능을 나타낼 것으로 예측됩니다. 이 새로운 훈련 체계는 학교나 임상 환경에 쉽게 채택되어 긍정적인 사회경제적 영향을 미치는 DCD 아동의 신체적 웰빙을 개선할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

9~12세

정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 V(DSM-5)에 따라 DCD로 분류됨

MABC-2에서 5번째 백분위수 미만의 백분위수 점수

2007년 DCD 설문지(중국어 버전)에서 총점 < 55(8~9세 11개월 아동) 또는 < 57(10세 이상 아동)

일반 초등학교에 다니는 것(즉, 정상 범위 내의 지능 수준)

제외 기준:

운동 수행에 영향을 미칠 수 있는 모든 알려진 유의미한 선천적, 인지적, 정신과적 장애(동반이환 주의력 결핍 과잉 행동 장애[ADHD] 또는 자폐 스펙트럼 장애[ASD] 제외), 신경학적, 감각적, 근골격계 또는 심폐 장애

물리치료 등 적극적인 치료 받기

평가 중 과도한 파괴적인 행동을 보이는 경우

지시를 제대로 따르지 못하는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TC-MPT 그룹
태극권 근력 트레이닝 그룹
참가자는 12주 동안 각 90분 세션 내에서 (1) TC 교육 및 (2) MPT의 두 가지 수준의 교육을 받게 됩니다. TC 교육 프로토콜은 5가지 기본 TC 동작으로 구성됩니다. TC 교육을 받은 후 이 그룹의 참가자는 5분간 휴식을 취한 후 MPT를 받습니다. MPT 동안 참가자는 최대 1회 반복의 70%에 해당하는 저항에 대해 가능한 한 빨리 양쪽 주요 자세 근육을 수축합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: TC 그룹
태극권 그룹
TC 그룹의 어린이들은 MPT 세션을 건너뛰고 90분 동안 반복적으로 TC 동작을 연습합니다. TC 단독 그룹의 운동 진행 패턴은 TC-MPT 그룹과 동일합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: MPT 그룹
머슬 파워 트레이닝 그룹
MPT 그룹의 아이들은 90분 동안 강화 운동을 반복적으로 수행하고 필요한 경우 세 세트의 운동 사이에 5분의 짧은 휴식을 취합니다. MPT 단독 그룹의 운동 진행 패턴은 TC-MPT 그룹과 동일합니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
일반적인 의료 서비스가 허용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 한계 변경
기간: 0, 3, 6개월
전산화된 동적 자세 검사 - 안정성 점수의 동적 한계(%), 0-100%. 더 높은 점수는 더 큰 안정성 한계를 나타냅니다(더 좋음).
0, 3, 6개월
무게 중심 제어 변경
기간: 0, 3, 6개월
전산화된 동적 자세 검사 - DLOS 테스트 완료 시간(초)
0, 3, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 모터 성능의 변화(원시 데이터)
기간: 0, 3, 6개월
어린이를 위한 움직임 평가 배터리-2 총 시험 점수
0, 3, 6개월
기능적 모터 성능의 변화(표준 대비)
기간: 0, 3, 6개월
어린이를 위한 움직임 평가 배터리-2 총 백분위수 순위(0-100 백분위수). 더 높은 백분위수는 더 나은 기능적 모터 성능을 나타냅니다.
0, 3, 6개월
다리 근력 생산 속도의 변화
기간: 0, 3, 6개월
Isokinetic/hand-held dynamometry: 무릎 굴근과 신근의 최대 토크에 도달하는 데 걸리는 시간
0, 3, 6개월
다리 근력의 변화
기간: 0, 3, 6개월
Isokinetic/hand-held dynamometry: 무릎 굴근 및 신근 근육의 피크 토크
0, 3, 6개월
가을 역사의 변화
기간: 0, 3, 6개월
자가 보고 및 부모 보고 낙상
0, 3, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 002 (University of CT Health Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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TC-MPT에 대한 임상 시험

3
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