허리 통증 만성화 풀기: EMG 및 EEG 연구
2023년 12월 12일 업데이트: University Ghent
허리 통증 만성의 퍼즐 풀기: 감각 운동 제어 및 부적응 인지 과정에 대한 통합적 관점
이 연구는 한편으로는 실험적으로 유발된 통증과 임상적 요통(LBP)의 위협이 한편으로는 몸통 운동 제어에 미치는 영향과 다른 한편으로는 운동 준비와 관련된 뇌 활동에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 따라서 건강한 대조군, 재발성 요통 환자 및 만성 요통 환자의 3개 그룹을 연구합니다. 몸통 근육의 근전도(EMG)와 뇌파(EEG) 활성을 3개 그룹 간의 비교는 2가지 조건에서 이루어집니다. 하나는 시험일에 실험적 통증이 없는 대조군 조건이고 다른 시험일에는 실험적 통증이 있는 공포 조건입니다. . 두 조건 모두에서 운동 제어 작업이 수행되고 각 운동 제어 작업 동안 근육 및 뇌 활동이 측정됩니다.
운동 제어는 두 조건, 즉 대조군과 비교하여 LBP 그룹에서 지연된 체간 근육 개시에서 3개 그룹 간에 다를 것이라고 가정합니다. 뇌 활동과 관련하여 LBP 그룹에서 운동 준비도 지연될 것으로 예상됩니다. 또한 공포 상태는 각 그룹 내에서 EMG와 EEG 모두의 차이를 수반할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상세 설명
2017년 3월 ~ 2018년 4월. 30명의 건강한 참가자, 30명의 재발성 및 30명의 만성 LBP 환자(모두 18-45세 및 남녀 모두)가 별도의 2일에 2가지 조건에 대해 테스트되었습니다. 즉, 테스트 1일에 대조군 조건(C); 다른 시험일에 위협(T) 및 위협 시도(NT)로 구성된 공포(F) 조건. 시험 날짜의 순서는 무작위로 지정되었습니다.
우세한 팔로 240개의 빠른 팔 움직임(RAM)의 1 블록이 조건당 수행되었으며, 뇌의 뇌파 검사(EEG)와 내복사근/횡복근, 외복사근, 다열근 및 흉요늑골근의 표면 근전도 검사(sEMG)가 수행되었습니다. 근육은 양측으로 측정되었습니다. 우세한 팔의 전방삼각근의 sEMG도 측정하였다. 이 RAM은 피험자의 자세 균형에 대한 내부 교란을 유도하는 데 사용되었으며 트렁크 모터 제어 연구에서 자주 사용되는 작업입니다. RAM 블록 중간에 참가자들은 90초 동안 앉아서 쉬는 짧은 휴식 시간을 가졌습니다. 두 조건 모두 경고 큐(화면의 컬러 점)에 이어 이동 큐(위쪽 또는 아래쪽으로 빠른 팔 움직임을 나타내는 화살표) 또는 노고 큐('STOP') 및 다음 시도 전 12초 휴식으로 구성되었습니다. . 경고 신호가 나타나는 동안 허리 부위에는 항상 무해한 진동촉각 자극이 가해졌습니다. C 중에 흰색 경고 신호(안전 신호)가 표시되었으며, 이는 RAM이 해당 조건에서 고통스러운 전기 피부 자극을 동반하지 않음을 의미합니다. F 동안 금고(위협 없음) 또는 위협적인 경고 신호가 제시될 수 있습니다(50-50%). 25%의 시도에서 위협 신호 후 전기 피부 자극이 허리 부위에 주어졌습니다. 위협 금지 큐 이후의 시련에는 고통스러운 자극이 수반되지 않았습니다.
전기 피부 자극의 강도는 계단식 패러다임을 통해 참가자가 스스로 결정했으며 디지타이머 시스템에 의해 관리되었습니다.
각 시험일 시작 시 심리적 요인과 신체 활동을 통제하기 위해 몇 가지 설문지를 작성했습니다. 중추 민감화 지수(CSI), 병원 불안 및 우울 척도(HADS), 운동공포증에 대한 탬파 척도(TSK), 통증 격화 척도(PCS), 통증 경계 및 인식 설문지(PVAQ), 롤랜드-모리스 장애 설문지(RMDQ), 국제 신체 활동 설문지(IPAQ) 및 사회 인구학적 정보 및 불만 이력에 관한 일반 설문지. 또한 불만 사항별 설문지도 관리되었지만 임상 집단(RLBP 및 CLBP)에 대해서만 실시되었습니다.
RAM 동안 EMG로 측정된 대로 위협과 LBP가 모터 제어에 영향을 미칠 수 있는지 여부와 어느 정도 영향을 미칠 수 있는지 평가하기 위해 통계 분석이 수행됩니다. 또한 피질 운동 준비 및 체감각 처리에 미치는 영향도 EEG 측정을 기반으로 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
107
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ghent, 벨기에, 9000
- Vakgroep REVAKI (Ghent University - Ghent University Hospital)
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
건강한 통제
포함 기준:
- 건강한 성인 과목.
제외 기준:
- 통증의 병력이 있거나 현재 통증이 있는 사람
- 심한 병리
- 트라우마
- 심폐질환
- 신경 장애
- 전정 장애
- 내분비 장애
- 정신 및 인지 장애
- 색맹
- 수면 장애
- 심리적 장애 또는 주요 우울증
- 척추 또는 상지의 주요 수술
- 임상적으로 관련된 부정렬 및 기형
- 악성종양
- 알코올이나 약물의 약물 남용
- 검사 2주 전 또는 처방전 없이 24시간 동안 진통제를 복용
- 향정신성 약물 사용
- 검사 이틀 전 극단적인 신체 활동
- 프로 운동 선수
- 임산부 또는 산후 1년 미만의 여성
RLBP
포함 기준:
- 작년에 최소 2회 이상 비특이적 재발 요통이 있는 사람. (1회 = >24시간 불만, 2회는 최소 1개월의 무통 기간으로 구분됨)
제외 기준:
- 요통에 대한 구체적인 이유(예: 탈장 <2y, 골절, 류마티스 질환,...)
- 심한 병리
- 트라우마
- 심폐질환
- 신경 장애
- 전정 장애
- 내분비 장애
- 정신 및 인지 장애
- 색맹
- 수면 장애
- 심리적 장애 또는 주요 우울증
- 척추 또는 상지의 주요 수술
- 임상적으로 관련된 부정렬 및 기형
- 악성종양
- 알코올이나 약물의 약물 남용
- 검사 2주 전 또는 처방전 없이 24시간 동안 진통제를 복용
- 향정신성 약물 사용
- 검사 이틀 전 극단적인 신체 활동
- 프로 운동 선수
- 임산부 또는 산후 1년 미만의 여성
CLBP
포함 기준:
- 비특이성 만성 요통이 일주일에 최소 3일 이상, 연속으로 최소 3개월 동안 지속되는 사람.
제외 기준:
- 요통에 대한 구체적인 이유(예: 탈장 <2y, 골절, 류마티스 질환,...)
- 심한 병리
- 트라우마
- 심폐질환
- 신경 장애
- 전정 장애
- 내분비 장애
- 정신 및 인지 장애
- 색맹
- 수면 장애
- 심리적 장애 또는 주요 우울증
- 척추 또는 상지의 주요 수술
- 임상적으로 관련된 부정렬 및 기형
- 악성종양
- 알코올이나 약물의 약물 남용
- 검사 2주 전 또는 처방전 없이 24시간 동안 진통제를 복용
- 향정신성 약물 사용
- 검사 이틀 전 극단적인 신체 활동
- 프로 운동 선수
- 임산부 또는 산후 1년 미만의 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 정상 대조군 - 대조군 조건
경고 및 이동 신호 후 빠른 팔 작업 중에 건강한 컨트롤의 EMG 및 EEG 활동을 평가합니다.
고통스러운 자극은 가하지 않고 고통스럽지 않은 진동촉각 자극만 가합니다.
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전방(50%) 또는 후방(50%) 어깨 굴곡 방향으로 RAM을 240회 시도하고 팔꿈치를 확장한 상태에서 가능한 한 빨리 중립으로 되돌립니다.
시각적 단서(화살표)는 이동 방향을 나타냅니다.
모든 시험에서 경고 신호를 제시하는 동안 진동촉각 자극이 허리 부위에 적용됩니다.
이 자극은 움직임 준비 단계에서 EEG로 측정된 체감각 유발 전위(SEP)를 유발하는 데 사용됩니다.
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실험적: 건강한 통제 - 공포 상태
경고 및 이동 신호 후 빠른 팔 작업 중에 건강한 컨트롤의 EMG 및 EEG 활동을 평가합니다.
시험의 절반은 위협 없는 시험이고 나머지 절반은 위협 시험입니다.
75%의 다른 위협 시도 동안 고통의 예상을 불러일으키기 위해 위협 시도의 25%에서 팔을 움직이는 동안 고통스러운 자극이 관리됩니다.
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전방(50%) 또는 후방(50%) 어깨 굴곡 방향으로 RAM을 240회 시도하고 팔꿈치를 확장한 상태에서 가능한 한 빨리 중립으로 되돌립니다.
시각적 단서(화살표)는 이동 방향을 나타냅니다.
모든 시험에서 경고 신호를 제시하는 동안 진동촉각 자극이 허리 부위에 적용됩니다.
이 자극은 움직임 준비 단계에서 EEG로 측정된 체감각 유발 전위(SEP)를 유발하는 데 사용됩니다.
불쾌하지만 무해한 전기 피부 자극이 공포 상태 동안 위협 시험의 25%에서 허리 부위에 투여됩니다.
테스트 전 컨디셔닝 단계로 인해 참가자는 공포 시험(무작위화에 따라 분홍색 또는 파란색 점)과 관련된 경고 신호를 제시한 후 이 자극을 예상하는 것을 알고 있습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: RLBP - 제어 조건
경고 및 이동 신호 후 빠른 팔 작업 중에 RLBP 피험자의 EMG 및 EEG 활동을 평가합니다.
고통스러운 자극은 가하지 않고 고통스럽지 않은 진동촉각 자극만 가합니다.
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전방(50%) 또는 후방(50%) 어깨 굴곡 방향으로 RAM을 240회 시도하고 팔꿈치를 확장한 상태에서 가능한 한 빨리 중립으로 되돌립니다.
시각적 단서(화살표)는 이동 방향을 나타냅니다.
모든 시험에서 경고 신호를 제시하는 동안 진동촉각 자극이 허리 부위에 적용됩니다.
이 자극은 움직임 준비 단계에서 EEG로 측정된 체감각 유발 전위(SEP)를 유발하는 데 사용됩니다.
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실험적: RLBP - 공포 상태
경고 및 이동 신호 후 빠른 팔 작업 중에 RLBP 피험자의 EMG 및 EEG 활동을 평가합니다.
시험의 절반은 위협 없는 시험이고 나머지 절반은 위협 시험입니다.
75%의 다른 위협 시도 동안 고통의 예상을 불러일으키기 위해 위협 시도의 25%에서 팔을 움직이는 동안 고통스러운 자극이 관리됩니다.
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전방(50%) 또는 후방(50%) 어깨 굴곡 방향으로 RAM을 240회 시도하고 팔꿈치를 확장한 상태에서 가능한 한 빨리 중립으로 되돌립니다.
시각적 단서(화살표)는 이동 방향을 나타냅니다.
모든 시험에서 경고 신호를 제시하는 동안 진동촉각 자극이 허리 부위에 적용됩니다.
이 자극은 움직임 준비 단계에서 EEG로 측정된 체감각 유발 전위(SEP)를 유발하는 데 사용됩니다.
불쾌하지만 무해한 전기 피부 자극이 공포 상태 동안 위협 시험의 25%에서 허리 부위에 투여됩니다.
테스트 전 컨디셔닝 단계로 인해 참가자는 공포 시험(무작위화에 따라 분홍색 또는 파란색 점)과 관련된 경고 신호를 제시한 후 이 자극을 예상하는 것을 알고 있습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: CLBP - 제어 조건
경고 및 이동 신호 후 빠른 팔 작업 중에 CLBP 피험자의 EMG 및 EEG 활동을 평가합니다.
고통스러운 자극은 가하지 않고 고통스럽지 않은 진동촉각 자극만 가합니다.
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전방(50%) 또는 후방(50%) 어깨 굴곡 방향으로 RAM을 240회 시도하고 팔꿈치를 확장한 상태에서 가능한 한 빨리 중립으로 되돌립니다.
시각적 단서(화살표)는 이동 방향을 나타냅니다.
모든 시험에서 경고 신호를 제시하는 동안 진동촉각 자극이 허리 부위에 적용됩니다.
이 자극은 움직임 준비 단계에서 EEG로 측정된 체감각 유발 전위(SEP)를 유발하는 데 사용됩니다.
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실험적: CLBP - 공포 상태
경고 및 이동 신호 후 빠른 팔 작업 중에 CLBP 피험자의 EMG 및 EEG 활동을 평가합니다.
시험의 절반은 위협 없는 시험이고 나머지 절반은 위협 시험입니다.
75%의 다른 위협 시도 동안 고통의 예상을 불러일으키기 위해 위협 시도의 25%에서 팔을 움직이는 동안 고통스러운 자극이 관리됩니다.
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전방(50%) 또는 후방(50%) 어깨 굴곡 방향으로 RAM을 240회 시도하고 팔꿈치를 확장한 상태에서 가능한 한 빨리 중립으로 되돌립니다.
시각적 단서(화살표)는 이동 방향을 나타냅니다.
모든 시험에서 경고 신호를 제시하는 동안 진동촉각 자극이 허리 부위에 적용됩니다.
이 자극은 움직임 준비 단계에서 EEG로 측정된 체감각 유발 전위(SEP)를 유발하는 데 사용됩니다.
불쾌하지만 무해한 전기 피부 자극이 공포 상태 동안 위협 시험의 25%에서 허리 부위에 투여됩니다.
테스트 전 컨디셔닝 단계로 인해 참가자는 공포 시험(무작위화에 따라 분홍색 또는 파란색 점)과 관련된 경고 신호를 제시한 후 이 자극을 예상하는 것을 알고 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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몸통 근육 EMG 잠복기
기간: 2시간
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원동기 시작(전방 삼각근)과 비교하여 EMG에서 몸통 근육의 활성화 시작 지연 시간(밀리초).
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2시간
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우발적 음의 변동
기간: 2시간
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Volt에서 경고 신호와 이동 신호 사이의 시간 프레임에서 움직임 준비를 반영하는 피질 EEG 전위.
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2시간
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체감각유발전위
기간: 2시간
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체감각 정보의 인식 및 처리를 반영하는 피질 EEG-전위, 이 경우 Herz에서 허리의 진동촉각 자극.
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2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 각 RAM 블록 이전, 중간 및 이후에 10초 동안 지속됩니다. 이는 시험일 사이에 최소 5일 간격을 둔 시험일 1일과 2일 모두에 적용됩니다.
|
경험한 요통에 대한 참가자의 자가 보고 평가는 기준선, RAM 블록 중간(90년대 휴식 시간 동안) 및 RAM 후에 평가되었습니다.
참여자들은 가로축 10cm에 그 순간 경험한 요통의 양을 축의 왼쪽(0) '전부 통증 없음', 오른쪽 축(10)에 '최대/최악'으로 표시해야 했습니다. 경험한 고통'.
숫자 점수(0-10)는 연구원이 계산했으며 참가자에게는 표시되지 않았습니다.
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각 RAM 블록 이전, 중간 및 이후에 10초 동안 지속됩니다. 이는 시험일 사이에 최소 5일 간격을 둔 시험일 1일과 2일 모두에 적용됩니다.
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인지된 노력/보그 등급
기간: 각 RAM 블록 후, 5초 동안 지속됩니다. 이는 시험일 사이에 최소 5일 간격을 둔 시험일 1일과 2일 모두에 적용됩니다.
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RAM의 피로도를 평가하기 위해 참가자가 직접 보고한 등급입니다.
이것은 RAM 작업 후에 평가되었습니다.
이것은 척도의 상단 6(노력 없음)에서 하단 20('최대 노력')까지 범위의 수직 척도입니다.
참가자들은 6-20의 증분 숫자와 숫자 7('매우 매우 가벼움'), 9('매우 가벼움'), 11('합리적으로 가벼움'), 13('매우 무거움'), 15('무거움')의 설명을 모두 보았습니다. '), 17('매우 무겁다'), 19('매우 무겁다'), 20('최대 노력').
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각 RAM 블록 후, 5초 동안 지속됩니다. 이는 시험일 사이에 최소 5일 간격을 둔 시험일 1일과 2일 모두에 적용됩니다.
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국제 신체 활동 설문지
기간: 시험일 사이에 최소 5일의 간격을 두고 두 시험일 각각의 시작 시 15분.
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IPAQ는 참가자들이 지난 7일 동안 수행한 신체 활동에 대해 질문하기 위해 각 테스트 세션 전에 관리되었습니다.
이는 신체 활동 수준의 주별 차이를 제어하고 피험자 간의 신체 활동을 비교하기 위한 것입니다.
이 점수에 기초하여 1단계(낮음), 2(보통) 및 3(높음) 신체 활동으로 3단계 신체 활동 수준을 결정할 수 있습니다.
이 수준은 지난 7일 동안 수행한 낮음, 보통 및 높음의 활동 시간을 기준으로 계산됩니다.
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시험일 사이에 최소 5일의 간격을 두고 두 시험일 각각의 시작 시 15분.
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일반 설문지
기간: 시험 1일차 시작 시 10분
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자체 개발한 일반 설문지와 교육/직업 수준, 물질 및 약물 사용, 일반적인 신체 및 정신 건강에 대한 인구통계학적 및 신체적 특성에 대해 시험 1일차에 질문했습니다.
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시험 1일차 시작 시 10분
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일반 설문지 - 단기
기간: 시험 2일차 시작 시 10분
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일반 설문지의 짧은 부분만 시험 2일차 시작 시 반복되었습니다.
인구통계학적, 신체적, 교육적/직업적 정보는 시험 2일 사이에 변경되지 않으므로 이 섹션은 시험 2일에 다시 질문할 필요가 없습니다. 정신 건강은 시험 2일째에 시행되었습니다.
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시험 2일차 시작 시 10분
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 시험일 1일과 2일 시작 시 7분, 시험일 사이에 최소 5일의 간격이 있습니다.
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HADS는 지난 주 동안 경험한 불안과 우울의 감정을 평가할 수 있도록 각 시험일 전에 시행되었습니다.
여기에는 신체적 측면은 포함되지 않고 정신적인 측면만 포함됩니다.
14개 항목(불안 7개, 우울증 7개)은 4점 리커트 척도(0-3)로 응답해야 했습니다.
총 점수는 0-7(우울/불안 없음), 8-10(우울/불안 가능성 있음), 11-21(우울/불안 가능성 있음) 범위로 계산됩니다.
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시험일 1일과 2일 시작 시 7분, 시험일 사이에 최소 5일의 간격이 있습니다.
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통증 격화 척도(PCS)
기간: 시험일 1일과 2일 시작 시 7분, 시험일 사이에 최소 5일의 간격이 있습니다.
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PCS는 임상 및 비임상 모집단 모두에서 파국화 정도에 대한 유효한 지표를 제공하는 자체 평가 척도입니다.
파국화는 고통의 경험과 그에 따른 처리에서 중요한 역할을 합니다.
13문항은 0('전혀 해당되지 않음')에서 4('항상 해당됨') 범위의 5점 척도로 점수를 매겨야 합니다.
반추(4개 항목), 확대(3개 항목) 및 무기력(6개 항목)에 대한 하위 척도뿐만 아니라 총점(0-52)을 계산할 수 있습니다.
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시험일 1일과 2일 시작 시 7분, 시험일 사이에 최소 5일의 간격이 있습니다.
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Kinesiophobia (TSK)에 대한 탬파 척도
기간: 시험일 사이에 최소 5일 간격으로 시험일 1일과 2일 시작 시 8분.
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TSK는 일상적인 움직임에서 통증과 관련된 두려움을 평가하는 설문지로 CLBP와 섬유근육통 환자군에 주로 사용된다.
총 17문항으로 구성되어 병리학적 신체초점(5문항)과 활동회피(8문항) 문항으로 세분할 수 있다.
모든 진술은 1('매우 동의하지 않음')에서 4('매우 동의함')까지의 4점 점수로 점수를 매겨야 합니다.
4번, 8번, 12번, 16번 항목의 개별 점수를 역산하여 총점을 산출한다.
병리학적 신체 초점(5-20) 및 활동 회피(8-32)에 대한 총 점수 및 하위 점수를 계산할 수 있습니다.
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시험일 사이에 최소 5일 간격으로 시험일 1일과 2일 시작 시 8분.
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통증 경계 및 인식 설문지(PVAQ)
기간: 시험일 사이에 최소 5일 간격으로 시험일 1일과 2일 시작 시 8분.
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PVAQ는 다양한 통증 집단에 적용될 수 있는 통증에 대한 광범위한 주의력 측정입니다.
16문항으로 구성되어 있으며, 응답자들은 지난주 자신의 행동과 일치하는 정도를 6점 척도(0=전혀 없음, 6=항상)로 표시해야 합니다.
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시험일 사이에 최소 5일 간격으로 시험일 1일과 2일 시작 시 8분.
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Roland Morris 장애 설문지(RMDQ)
기간: 시험일 1일 및 2일 시작 시 10분, 시험일 사이에 최소 5일 간격.
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RMDQ는 구체적으로 허리 통증을 호소하는 사람들의 신체 상태와 이것이 일상 활동을 방해하는 방식을 측정합니다.
LBP에 의해 방해받을 수 있는 활동에 대한 24개의 질문으로 구성되어 있습니다.
응답자는 각 질문에 '예' 또는 '아니오'로 답해야 하며 경험한 장애 정도를 반영하는 총 점수(0-24)로 이어집니다.
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시험일 1일 및 2일 시작 시 10분, 시험일 사이에 최소 5일 간격.
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중추감작지수(CSI)
기간: 시험일 1일 및 2일 시작 시 10분, 시험일 사이에 최소 5일 간격.
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CSI는 응답자에게 몇 가지 중추 민감화 관련 측면이 어느 정도 존재하는지 평가하는 설문지입니다.
따라서 응답자는 0('절대')에서 4('항상') 범위의 5점 리커트 척도에서 25개의 문항에 점수를 매겨야 합니다.
또한, 10가지 감작 관련 증후군(섬유근육통과 같은)의 이전 진단도 평가됩니다.
CSI의 총 점수는 중추 감작 측면의 존재와 관련하여 무증상(0-29), 경증(30-39), 중등도(40-49), 중증(50-59) 및 극한(60-100)으로 나뉩니다.
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시험일 1일 및 2일 시작 시 10분, 시험일 사이에 최소 5일 간격.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Lieven Danneels, PT, PhD, University Ghent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 17일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국
빠른 팔 움직임에 대한 임상 시험
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Bioagile Therapeutics Pvt. Ltd.완전한
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Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Somerset NHS Foundation Trust알려지지 않은