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응급실에서 노쇠한 노인 환자에 대한 노인 평가 및 중재 (GAOPS)

2021년 8월 4일 업데이트: Janne Alakare, Helsinki University Central Hospital

응급실에서 노쇠한 노인 환자에 대한 노인 평가 및 개입. 무작위 대조 시험

포괄적인 노인병 평가(CGA)는 노쇠 관련 문제를 더 잘 감지하기 위한 확립된 접근 방식이며 노인 노쇠 환자를 위한 다분야 지원 및 치료 조치를 포함하는 개별화된 치료 계획을 포함합니다. 그러나 응급실 환경에서 제공되는 경우 CGA의 실행 가능성 및 효능에 대한 증거는 제한적입니다.

GAOPS 연구에서 응급실 환경에서 CGA의 효능은 무작위 통제 연구 프로토콜에 의해 연구될 것입니다. 우리는 ED에서 제공되는 CGA가 노약자에 대한 표준 응급 치료와 함께 추가될 때 실행 가능하고 안전하며 효율적인 방법인지 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

432

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
    • Uusimaa
      • Espoo, Uusimaa, 핀란드, 02740
        • Helsinki University Hospital, Jorvi ED

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

73년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 75세
  • 응급실 도착 시 간호사가 추정한 "임상 허약 척도" 최소 4

제외 기준:

  • 병원 지역의 카운티(Espoo시, Kirkkonummi, Kauniainen)의 비거주자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 응급 치료 + CGA
ED 직원이 평소와 같이 급성 상태에 대해 표준 치료를 제공합니다. ED 직원이 제공하는 표준 치료 외에도 노인병 또는 노인 응급 의학 훈련을 받은 의사가 환자를 체계적으로 선별하고 평가합니다. 사례에 적합한 경우 노인 다분야 치료 계획 및 권장 사항이 제공됩니다.
다른: CGA
종합적인 노인병 평가
간섭 없음: 표준 응급 치료
ED 직원이 평소와 같이 급성 상태에 대해 표준 치료를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
누적 체류 기간
기간: 365일
후속 조치 동안의 모든 입원을 포함하여 병원 병동(대학 병원 및 지역 병원)의 누적 체류(일).
365일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입학
기간: 30일, 365일
추적관찰 중 병동(대학병원 및 지역병원) 입원 건수.
30일, 365일
입학률
기간: 0일
인덱스 ED 방문에서 입원 환자(대학 병원 또는 지역 병원 병동)의 비율.
0일
ED 재입학
기간: 72시, 30일, 365일
인덱스 방문 후 ED로 재방문.
72시, 30일, 365일
집에서 생활
기간: 365일
집에서 생활하는 환자의 비율.
365일
삶의 질
기간: 0일, 365일
표준화된 설문지 EuroQol EQ-5D-5L을 사용한 1년 추적 기간 동안의 삶의 질 변화. 측정값은 EuroQol 그룹에서 정의한 지표 값입니다.
0일, 365일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED 체류 기간
기간: 0일
ED에서 색인 방문의 체류 기간(h)
0일
병동 체류 기간
기간: 365일
ED의 색인 방문에서 입원 환자의 병원 병동에서의 체류 기간(d)
365일
인류
기간: 365일
1년 추적 관찰 중 사망.
365일
폭포
기간: 365일
1년 추적 기간 동안 새로운 ED 방문을 초래한 낙상 횟수
365일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Helsinki University Central Hospital

협력자

University of Helsinki
City of Espoo

수사관

  • 연구 책임자: Veli-Pekka Harjola, Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital
  • 수석 연구원: Janne Alakare, MD, Department of Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 7일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TYH2018304
  • HUS1171/2018 (기타 식별자: Helsinki University Hospital)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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