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Hallux Valgus 보행 수술의 발바닥 구획 블록 (Observationnal)

2020년 3월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier

외반모지 보행 수술 후 족저구획 차단술의 무통증의 질과 탈구의 질.

외반 모지 수술은 고통스러운 수술로 알려져 있습니다. 질적 통증 관리는 성공적인 조기 회복 및 재활의 열쇠입니다.

오금좌골신경차단은 장기간의 운동차단으로 인한 낙상의 위험에도 불구하고 널리 사용되고 있다.

원위 비골 차단과 결합된 발바닥 차단은 신속한 재활을 제공하기 위해 더 나은 진통제 옵션이 될 수 있습니다.

본 연구의 목적은 외반모지 수술 후 족저구획차단의 진통효과를 기술하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

외반모지 보행 수술 시 족저구획 차단 환자

설명

포함 기준:

  • 18세에서 75세 사이의 연령
  • 사회 건강 보험이 적용되는 환자
  • 서면 동의서에 서명했습니다.
  • 외반 모지 외래 수술 예정

제외 기준:

  • 보호받는 환자 또는 서면 동의서를 제공할 수 없는 환자
  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 취약한 성인
  • 통증 점수 척도에 참여할 수 없음
  • 중증 응고병증
  • 연구 약물에 대한 알레르기 또는 금기 사항
  • 수술 전 보행 장애
  • 사구체 여과율(GFR) ≤ 50ml/min(Cockroft 및 Gault 공식으로 추정)인 만성 신장 질환
  • 중증 만성 간질환
  • 만성 통증(비스테로이드성 항염증제, 오피오이드, 신경이완제, 항우울제 또는 항경련제로 치료)
  • 말초 신경증
  • 전신 마취하에 중재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발바닥 구획 블록의 진통 품질
기간: 48 시간
Hallux Valgus 외래 수술 후
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Deambulation의 품질
기간: 수술 후 처음 2일 동안의 탈구의 품질.
48 시간
수술 후 처음 2일 동안의 탈구의 품질.
수술 후 진통제
기간: 수술 후 처음 2일 동안 수술 후 진통제 요구 사항.
48 시간
수술 후 처음 2일 동안 수술 후 진통제 요구 사항.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

수사관

  • 수석 연구원: Fabien SWISSER, MD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL18_0143

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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