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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03831412
불면증에 대한 인지 행동 치료 대 노출, 이완 및 재기록 요법
2021년 4월 26일 업데이트: Joanne Davis, University of Tulsa
CBT-I 대 ERRT: 수면, 악몽, 자살 생각에 미치는 영향
이 프로젝트의 목적은 수면 방해와 악몽을 직접 해결하는 것이 자살 생각에 대한 내담자의 보고에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, 미국, 74104
- Lorton Hall
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지난 한 달 동안 일주일에 적어도 한 번은 악몽을 꾼다.
- 이전에 충격적인 사건을 경험한 적이 있는 경우
- 잠들거나 잠들기 어려움
- 자살 생각
- 다른 의료 서비스 제공자의 치료를 받고 적극적으로
제외 기준:
- 치료되지 않은 폐쇄성 수면 무호흡증
- 급성 또는 명백한 정신병
- 치료되지 않거나 불안정한 양극성 장애
- 발작 장애 또는 신경학적 장애의 과거력
- 지적 장애
- 현재 약물 의존 또는 지난 6개월
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: CBT-I
불면증 치료 5회
|
외상 경험과 관련된 자살 생각과 수면 문제를 줄이기 위해 불면증 증상을 목표로 합니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 오류
외상 후 악몽을 치료하는 5가지 세션
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외상 경험과 관련된 자살 생각과 수면 문제를 줄이기 위해 외상 후 악몽을 대상으로 합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불면증 심각도 지수의 변화
기간: 초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
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불면증 증상 빈도의 변화
|
초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
|
불면증 심각도 지수의 변화
기간: 초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
|
불면증 증상의 중증도 변화
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초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
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수면 기록의 변화
기간: 초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
|
악몽 빈도의 변화
|
초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
|
수면 기록의 변화
기간: 초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
|
악몽의 강도 변화
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초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
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Beck 자살 규모의 변화
기간: 초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
|
자살생각의 심각도 변화
|
초기 평가부터 각 치료 세션까지, 그리고 치료 완료 후 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
CBT-I에 대한 임상 시험
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Indiana UniversityIndiana Clinical and Translational Sciences Institute종료됨
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