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주간 수술을 받는 환자에서 다양한 주입량이 수술 전후 방광 및 혈액량에 미치는 영향.

2022년 5월 12일 업데이트: Wen-fei Tan, China Medical University, China
시험의 목적은 방광 및 혈관 초음파와 경흉부 심초음파의 도움을 받아 주간 수술을 받는 환자의 수술 전후 방광 및 혈액량에 대한 다양한 주입량의 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

시험의 목적은 링거액 아세테이트(2 ml/kg, 8 ml/kg, 16 ml/kg)의 다양한 주입량이 방광 용적, 혈역학, 경흉부 심초음파 및 하대정맥(IVC)을 포함한 혈관 초음파에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. ) 및 우측 쇄골하정맥(SCV) 직경, 주간 수술을 받는 환자의 IVC 및 SCV 축소 지수는 무작위 통제 임상 연구를 통해 방광 카테터 삽입을 피하는 임상 수혈에 대한 더 나은 지침을 제공합니다. 이 시험의 환자는 마취 유도 및 마취 후 퇴원 전에 방문했습니다. 우리는 또한 환자가 배뇨 장애가 있는지 여부와 배뇨의 첫 번째 시간과 횟수를 수집했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 화교
  • 2. 18세에서 65세 사이의 연령;
  • 3. American Society of Anaesthesiologists(ASA) 신체 상태 I 또는 II;
  • 4. 전신마취가 예정된 주간 환자

제외 기준:

  • 실험에 협조하기를 꺼리는 환자
  • 체질량 지수가 30kg/m2를 초과하는 경우
  • 심장, 간 및 신부전, 고혈압, 당뇨병 또는 동맥경화증의 병력이 있는 환자; 및 연구에 사용된 약물에 대한 모든 알레르기.
  • 신장, 요관 결석 및 종양, 전립선 비대증과 같은 비뇨기 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 2ml/kg 그룹
유도 후 1시간 이내에 2ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
유도 후 1시간 이내에 8ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
유도 후 1시간 이내에 16ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
실험적: 그룹 B: 8ml/kg 그룹
유도 후 1시간 이내에 2ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
유도 후 1시간 이내에 8ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
유도 후 1시간 이내에 16ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
실험적: 그룹 C: 16ml/kg 그룹
유도 후 1시간 이내에 2ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
유도 후 1시간 이내에 8ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.
유도 후 1시간 이내에 16ml/kg의 링거액 아세테이트를 정맥 내 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 방광 용적의 변화
기간: 기준선과 마취 후 관리를 떠나기 10분 전에 통합
방광 및 혈관 초음파의 도움을 받아 주간 수술을 받는 환자의 방광 및 혈액량
기준선과 마취 후 관리를 떠나기 10분 전에 통합

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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링거액 아세테이트에 대한 임상 시험

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