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저소득, 소수자 이웃에서 청소년 신체 활동에 대한 중소기업 지원 촉진

2020년 11월 2일 업데이트: Richard Suminski, University of Delaware
미국의 저소득 소수자 청소년(18세 미만) 중 용납할 수 없을 정도로 높은 비율이 정기적으로 신체 활동을 하지 않습니다. 이것은 비만율이 백인 청소년보다 거의 2배 더 높고 당뇨병 및 관련 심장 대사 장애에 대한 더 큰 위험과 같은 극심한 건강 불균형에 기여합니다. 양질의 청소년 신체 활동 기회(YPAO)의 존재는 신체 활동적인 라이프스타일을 가능하게 하고 장려합니다. 불행하게도, 소수 민족 청소년이 사는 곳에서는 양질의 YPAO가 부족한 경우가 많기 때문에 활동 수준이 낮고 그에 따른 건강 문제가 발생하여 우리 사회에서 심각한 불균형을 나타냅니다. 조사관의 이전 연구에서는 전체 고용주의 99% 이상을 차지하는 소기업(직원 수 500명 미만)이 YPAO를 만들고 개선하는 강력한 자원이라는 사실을 발견했습니다. 사회생태학적 모델과 확립된 박애주의 원칙에 따라 조사관은 중소기업의 YPAO 참여를 늘리기 위해 개입(alpha-i)의 알파 버전을 개발했습니다. 조사관은 이제 베타 버전(beta-i)을 만들고 YPAO에 대한 소기업 지원과 저소득 소수민족 지역 청소년의 YPAO 활용에 미치는 영향에 대한 파일럿 연구를 수행할 태세입니다. 이 목표를 달성하기 위해 조사관은 다음과 같은 특정 목표를 완료합니다. 목표 1: 소기업 소유주, YPAO 제공자, 저소득층, 주로 소수민족 이웃 청소년의 부모/보호자로 포커스 그룹을 완성하여 알파-i 구성 요소를 개선합니다. 정성 분석 결과는 목표 2에서 테스트할 베타-i를 생성하기 위한 개입의 최종 맞춤화를 알려줄 것입니다. 목표 2: 저소득 소수민족 지역의 YPAO에 대한 소기업 지원에 대한 베타-i의 영향을 결정합니다. 이웃 수준에서 무작위로 플롯 클러스터 무작위 제어 시험을 수행합니다. 중재 이웃(n=10)은 베타-i를 받는 반면 통제 이웃(n=10)은 1년 동안 표준 실습 중재를 제공받습니다. 목표 2의 주요 결과는 기준선에서 YPAO를 지원하지 않고 후속 조치에서 YPAO를 지원하는 소기업의 비율입니다. 조사관은 또한 소기업이 YPAO를 위해 기부한 모든 유형의 지원(금전, 상품/서비스 및 시간)에 해당하는 미국 달러를 고려할 것입니다. 목표 3: YPAO에 대한 소기업 지원 증가가 청소년의 YPAO 활용에 미치는 영향을 조사합니다. 1차 결과는 치료 및 통제 지역의 기준선 및 후속 조치에서 YPAO에 참여하는 청소년 수의 변화율입니다. 제안된 연구는 쉽게 복제할 수 있는 접근 방식을 사용하여 YPAO에 대한 소기업 지원을 늘릴 수 있고 이 지원으로 인해 청소년이 YPAO를 더 많이 사용하게 된다는 증거를 제공할 것이기 때문에 의미가 있습니다. 조사관의 다음 단계는 소기업 지원 증가로 인한 YPAO 변화가 가속도계로 측정한 청소년 신체 활동 수준에 긍정적인 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. 조사관의 장기 목표는 YPAO에 대한 지원을 늘리고 사회적으로 취약한 인구의 건강 격차를 해결하는 과학을 강화하기 위해 국가적으로 실행 가능한 관행을 만드는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: richard r suminski, PhD, MPH
  • 전화번호: 3023392570
  • 이메일: suminski@udel.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Shannon Robson, PhD
  • 전화번호: : 302-831-6674
  • 이메일: robson@udel.edu

연구 장소

    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713
        • 모병
        • University of Delaware
        • 연락하다:
          • suminski

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 물리적, 비주거 위치가 있는 20개 연구 지역 중 하나에 있는 중소기업(직원 수 500명 미만).

제외 기준:

  • 20개 연구 지역 중 하나에 속하지 않는 대기업(직원 500명 이상), 물리적 위치가 없거나 물리적 위치가 주거지입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
10개 치료 지역에 있는 소기업의 모든 소유주/관리자는 청소년 신체 활동 지원 요청을 받게 됩니다. 소유자/관리자는 특정 프로그램에 대한 지원을 지시하고, 지원에 대한 인정을 받고, 해당 프로그램 지원의 이점에 대한 추가 정보를 받고, 자문 위원회의 감독을 받고, 지역 프로그램 대표와 인터페이스할 수 있습니다.
팔/그룹 설명에 이미 포함된 정보
활성 비교기: 제어
10개의 통제 지역에 있는 소기업의 모든 소유주/관리자는 청소년 신체 활동 지원 요청을 받게 됩니다. 치료 부문의 다른 구성 요소(예: 특정 프로그램에 대한 직접적인 지원, 자문 위원회)는 제공되지 않습니다.
팔/그룹 설명에 이미 포함된 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전후 청소년 신체 활동 프로그램을 지원하는 기업의 비율
기간: 1년
프로젝트 웹 사이트에서 추적한 정보와 기준선 및 개입 후 설문 조사 데이터를 기반으로 합니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 신체활동 활용
기간: 1년
치료 및 통제 지역의 기준선 및 후속 조치에서 청소년 활동 프로그램에 참여하는 청소년 수의 변화율
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BHAN32214719000

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

프로젝트 조사자는 원래 프로젝트와 관련이 없는 다른 이해 당사자와 데이터를 공유하기 위한 정책/절차를 개발합니다. 이러한 정책/절차는 데이터 공유 계약에 정의됩니다. 조사관은 다음을 제공하는 데이터 공유 계약에 따라서만 사용자에게 데이터 및 관련 문서를 제공합니다. 연구 목적으로만 데이터를 사용하고 이름으로 개별 참여자/커뮤니티를 식별하지 않겠다는 약속 적절한 컴퓨터 기술을 사용하는 데이터, 연구 제안의 품질 결정(중요성, 혁신성, 접근 방식 및 지역사회 이익), 종합적인 보급 계획(지역사회 및 과학 청중에 대한), 데이터 및 관련 문서 준비를 위한 관리 비용 공유, 적절한 IRB의 연구 프로토콜 승인 및 분석이 완료된 후 데이터를 파기하거나 반환하겠다는 약속.

IPD 공유 기간

2020년 8월 이후 10년간

IPD 공유 액세스 기준

위 참조

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

신체 활동에 대한 임상 시험

치료에 대한 임상 시험

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