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흑인 청소년 소녀의 HIV 예방을 위한 디지털 개입

2023년 10월 16일 업데이트: Yale University
이 연구의 목적은 혁신적인 행동 HIV 예방 비디오 게임 개입을 개발하고 평가하여 동기 부여를 강화하고 기술 구축 기회를 제공하여 파트너 HIV/STI 테스트를 옹호하고 그들의 지식을 늘리고 HIV/STI에 대한 인식, 성적 위험을 감수하는 행동 감소.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 파트너 HIV/STI 검사 옹호, HIV/STI에 대한 지식 및 인식 제고, 성적 위험 감소를 포함하여 위험에 대해 협상하는 능력을 가르치는 목적으로 흑인 청소년 소녀를 대상으로 하는 멀티플레이어 비디오 게임을 개발하고 평가할 것입니다. 행동을 취하는 것.

개입은 지속적으로 상호 작용하고 동료의 조언을 구하는 흑인 청소년 소녀를 위한 매력적인 맥락인 소셜 멀티플레이어 비디오 게임으로 개발 및 제공될 것입니다. 이를 위해 14-18세의 흑인 청소년 소녀에 초점을 맞춘 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. (1단계) 게임 디자인 및 콘텐츠 전문가와 30명의 흑인 청소년 소녀의 포커스 그룹 입력을 사용하여 문화 및 사회적 맞춤형 카드 게임인 One Night Stan을 InvestiDate라는 멀티플레이어 비디오 게임으로 번역합니다.

  2. (2단계) 멀티플레이어 비디오 게임 InvestiDate(One Night Stan 개입의 새로운 적응)와 건강과 관련되지 않은 주의/제어 멀티플레이어 비디오 게임을 기준선에서 평가 데이터를 수집하는 80명의 참가자와 비교하는 파일럿 무작위 통제 시험을 수행합니다. 4개월 후:

    1. 개입에 대한 흑인 소녀들의 만족도와 게임 플레이 경험에 대한 양적 및 질적 데이터를 수집하여 개입의 수용 가능성과 타당성을 결정합니다.
    2. 다음과 관련된 지식(정보), 의도/태도(동기 부여), 사회적 규범 및 행동 기술에 대한 개입의 예비 영향을 결정합니다. i) HIV/STI 검사 및 파트너 검사 및 ii) 콘돔 사용 및 iii) 성적 위험 알코올 및 약물 사용과 같은 행동 감소.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Kimberly Hieftje

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

두 단계(포커스 그룹 포함 - 1단계)

  • 블랙(레이스)
  • 이성애자
  • 현재 고등학교 재학중

파일럿 테스트(2단계)

  • 웹 기반 비디오 게임에 참여할 수 있는 능력
  • 최소 60분 동안 앉아 있을 의향이 있음(게임을 하기 위해)
  • 지난 12개월 동안 HIV 검사 없음
  • 동의 또는 부모/보호자의 동의 제공 능력

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 조사
One Night Stan은 약간 더 어린 연령대에 초점을 맞춘 카드 게임 프로토타입을 기반으로 InvestiDate라는 멀티플레이어 비디오 게임으로 각색됩니다.
행동: InvestiDate
참가자는 InvestiDate(n=40) 또는 건강과 관련되지 않은 주의 및 시간 제어 조건 멀티플레이어 비디오 게임(n=40)을 플레이하도록 무작위로 배정됩니다.
위약 비교기: 비건강 관련 게임
건강과 관련되지 않은 게임 그룹의 참가자는 InvestiDate의 콘텐츠와 무관한 멀티플레이어 게임을 플레이하게 됩니다.
다른: 비건강 관련 비디오 게임
참가자는 InvestiDate(n=40) 또는 건강과 관련되지 않은 주의 및 시간 제어 조건 멀티플레이어 비디오 게임(n=40)을 플레이하도록 무작위로 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유지율 변화를 활용한 타당성 평가
기간: 기준, 1개월 및 4개월
이 개입의 타당성은 유지율을 평가하기 위해 각 시점에 배포된 전체 설문지 중에서 반환된 총 설문지의 비율로 평가됩니다. 비율 >80%는 높은 유지율을 나타냅니다.
기준, 1개월 및 4개월
자체 보고 설문조사를 통해 평가된 수용성
기간: 1 개월
개입 조건의 수용 가능성은 게임 경험 및 만족도 설문지를 사용하여 게임 플레이 후 시점에서 자체 보고 설문 조사를 통해 평가됩니다. 이 설문 조사는 1(매우 동의하지 않음)에서 4까지의 4점 리커트 유형 응답으로 구성된 10개 항목 척도입니다. (전적으로 동의함). 총점 범위는 10-40입니다. 데이터는 실험그룹의 참가자들로부터만 수집되었습니다. 점수가 높을수록 해당 진술에 더 강한 동의를 나타냅니다.
1 개월
좋아하는 조사 활동으로 평가된 수용성
기간: 4개월
참가자들은 게임에서 가장 좋아하는 활동을 목록에서 표시하도록 요청 받았습니다. 여기에 제시된 데이터는 각 활동을 자신이 가장 좋아하는 활동으로 선택한 실험 그룹의 총 참가자 수를 나타냅니다.
4개월
총 플레이 시간
기간: 4개월
비디오 게임을 플레이하는 데 보낸 평균 총 시간
4개월
4개월차 기준치로부터의 변화: HIV/STI 검사 - 자가
기간: 기준, 1개월 및 4개월
HIV/STI 테스트 - InvestiDate를 플레이하는 개인이 대조 상태와 비교하여 더 많은 HIV/STI 테스트 및 파트너 테스트를 보고할지 여부를 결정하는 데 자체가 사용됩니다. 조사관은 모든 후속 평가에 걸쳐 기준선에서 보고된 참가자 및 파트너 HIV/STI 테스트에 대해 개입 그룹의 참가자를 통제 그룹의 참가자와 비교하기 위해 계층적 선형 혼합 모델 접근 방식을 사용하여 종단적 분석을 수행합니다. 여기에 제시된 데이터는 질문에 응답한 각 그룹의 총 참가자 수 중에서 테스트를 받았다고 답한 참가자 수를 보여줍니다.
기준, 1개월 및 4개월
4개월차 기준치로부터의 변화: HIV/STI 검사 - 파트너
기간: 기준, 1개월 및 4개월
HIV/STI 테스트 - 파트너는 InvestiDate를 플레이하는 개인이 대조 조건과 비교하여 더 많은 HIV/STI 테스트 및 파트너 테스트를 보고할 것이라는 가설을 테스트하는 데 사용됩니다. 조사관은 모든 후속 평가에 걸쳐 기준선에서 보고된 참가자 및 파트너 HIV/STI 테스트에 대해 개입 그룹의 참가자를 통제 그룹의 참가자와 비교하기 위해 계층적 선형 혼합 모델 접근 방식을 사용하여 종단적 분석을 수행할 것입니다.
기준, 1개월 및 4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콘돔 사용의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
각 시점에서 참가자들은 “최근 성관계를 가질 때 콘돔을 사용했습니까?”라는 문항에 응답했습니다. 응답 옵션은 "예", "아니오", "나는 섹스를 해본 적이 없습니다"였습니다. 여기에 제시된 데이터는 질문에 응답한 각 그룹의 사람 수 중 '예'라고 답한 참가자 수를 보여줍니다.
기준, 1개월 및 4개월
콘돔 사용 자기 효능감 척도(CUSES)를 사용한 콘돔 사용 자기 효능감(SECU)의 변화
기간: 기준, 1개월, 4개월
CUSES는 '전적으로 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 5점 Likert 척도 형식을 사용하여 응답을 이끌어내는 28개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 총 28개 항목 중 10개 항목을 실시하였고, 참가자별로 항목별 점수를 합산하였다. 각 응답은 다음과 같이 점수가 매겨집니다: '전적으로 동의하지 않음' = 0, '동의하지 않음' = 1, '미정' = 2, '동의' = 3, '매우 동의함' = 4. 가능한 점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준, 1개월, 4개월
성적인 위험 행동에 대한 신념과 자기효능감(SRBBS)을 활용한 SECU의 변화
기간: 기준, 1개월, 4개월
SRBBS 측정에는 3가지 항목이 포함됩니다(예: "콘돔을 올바르게 사용할 수 있다는 것을 얼마나 확신했습니까? 또는 파트너에게 콘돔을 올바르게 사용하는 방법을 설명했습니까?") 1(전혀 확실하지 않음)부터 5(매우 확실함)까지의 척도로 측정됩니다. 각 참가자에 대해 3개 항목의 평균이 계산되었습니다. 점수는 1~5점으로 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준, 1개월, 4개월
SRBBS의 SER 하위척도를 사용한 성관계 거부(SER)의 자기효능감 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
이 하위 척도에는 세 가지 항목이 포함됩니다(예: "파티에서 누군가를 만났다고 상상해 보십시오. 그 또는 그녀는 당신과 섹스를 하고 싶어합니다. 서로에게 매우 매력을 느끼더라도 아직 성관계를 가질 준비가 되어 있지 않습니다. 성관계를 갖지 않을 수 있다고 얼마나 확신하십니까?')를 1(전혀 확신하지 못함)부터 5(매우 확신함)까지의 척도로 평가합니다. 세 가지 항목에 대한 평균 점수는 1~5점 범위의 점수로 각 참가자에 대해 계산되었습니다. 점수가 높을수록 성관계 거부에 대한 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준, 1개월 및 4개월
SRBBS의 SECM(의사소통 자기효능감) 하위 척도를 사용한 의사소통 자기효능감의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
의사소통에 대한 자기효능감은 SRBBS의 SECM 하위척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 하위 척도에는 세 가지 항목이 포함됩니다(예: "당신과 당신의 파트너가 성관계를 가졌으나 콘돔을 사용하지 않았다고 상상해 보십시오. 당신은 정말로 콘돔 사용을 시작하고 싶습니다. 그 사람에게 콘돔을 사용하고 싶다고 말할 수 있다고 얼마나 확신하십니까?")는 1(전혀 확신하지 않음)에서 5(매우 확신함) 범위의 척도로 평가됩니다. 세 가지 항목에 대한 평균 점수는 1~5점 범위의 점수로 각 참가자에 대해 계산되었습니다. 점수가 높을수록 의사소통 수준이 높다는 것을 의미합니다.
기준, 1개월 및 4개월
PrEP의 자기효능감 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
PrEP 사용에 대한 자기효능감은 4개 항목 설문조사를 통해 평가되었습니다. 각 항목은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 척도로 측정되었습니다. 세 가지 항목에 대한 평균 점수는 1~5점 범위의 점수로 각 참가자에 대해 계산되었습니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준, 1개월 및 4개월
SRBBS의 ACU 하위 척도를 사용하여 평가한 콘돔 사용(ACU)에 대한 태도 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
콘돔 사용에 대한 태도는 SRBBS의 ACU 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 하위 척도에는 -2(매우 동의하지 않음)부터 +2(매우 동의함)까지 점수가 매겨진 세 가지 항목이 포함됩니다. 콘돔 사용에 대한 부정적인(건강에 해로운) 태도를 나타내는 음의 평균 점수와 콘돔 사용에 대한 긍정적인(건강한) 태도를 나타내는 양의 점수로 각 참가자에 대해 평균 점수가 계산되었습니다.
기준, 1개월 및 4개월
성교에 대한 태도 변화(ASI)는 SRBBS의 ASI 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다.
기간: 기준, 1개월 및 4개월
성교에 대한 태도는 SRBBS의 ASI 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 하위 척도에는 -2(매우 동의하지 않음)부터 +2(매우 동의함)까지 점수가 매겨진 세 가지 항목이 포함됩니다. 콘돔 사용에 대한 부정적인(건강에 해로운) 태도를 나타내는 음의 평균 점수와 성교에 대한 긍정적인(건강한) 태도를 나타내는 양의 점수로 각 참가자에 대해 평균 점수가 계산되었습니다.
기준, 1개월 및 4개월
PrEP에 관해 의사와 상담할 진료소를 찾으려는 의도의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
의도는 한 가지 항목으로 측정되었습니다("나는 PrEP에 관해 의사나 의료 서비스 제공자와 상담할 수 있는 지역 사회의 진료소를 찾을 의향이 있습니다"). 세 가지 항목에 대한 평균 점수는 1~5점 범위의 점수로 각 참가자에 대해 계산되었습니다. 점수가 높을수록 의도가 더 강함을 나타냅니다.
기준, 1개월 및 4개월
성병(STI)/HIV 지식의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
STI/HIV 지식은 참가자가 "참", "거짓" 또는 "확실하지 않음"으로 대답할 수 있는 12개의 질문을 사용하여 평가되었습니다. 답변은 정답 또는 오답으로 기록되었으며, "확실하지 않음"은 오답으로 코딩되었으며, 각 참가자에 대해 합계가 계산되었습니다. 점수 범위는 0~12점이며 점수가 높을수록 STI-HIV에 대해 더 많이 알고 있음을 나타냅니다.
기준, 1개월 및 4개월
SRBBS의 NCU 하위 척도를 사용하여 평가된 콘돔 사용(NCU)에 대한 규범의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
콘돔 사용에 관한 규범은 SRBBS의 NCU 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 하위 척도에는 -2(매우 동의하지 않음)부터 +2(매우 동의함)까지 점수가 매겨진 세 가지 항목이 포함됩니다. 콘돔 사용에 대해 부정적인(건강에 해로운) 인식을 나타내는 음의 평균 점수와 성교에 대한 긍정적인(건강한) 인식된 규범을 나타내는 양의 점수로 각 참가자에 대해 평균 점수가 계산되었습니다.
기준, 1개월 및 4개월
SRBBS의 NSI 하위 척도를 사용하여 평가된 성관계(NSI)에 대한 규범의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
성교에 관한 규범은 SRBBS의 NSI 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 하위 척도에는 -2(매우 동의하지 않음)부터 +2(매우 동의함)까지 점수가 매겨진 세 가지 항목이 포함됩니다. 콘돔 사용에 대해 부정적인(건강에 해로운) 인식을 나타내는 음의 평균 점수와 성교에 대한 긍정적인(건강한) 인식된 규범을 나타내는 양의 점수로 각 참가자에 대해 평균 점수가 계산되었습니다.
기준, 1개월 및 4개월
PrEP에 대한 인식된 규범의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
PrEP 사용에 대해 인식된 규범은 2개 항목 설문조사를 사용하여 평가되었습니다. 두 항목 모두 1점(전혀 그렇지 않다)부터 4점(매우 그렇다)으로 평가하였다. 두 항목의 평균은 1~4점 범위의 점수로 각 참가자에 대해 계산되었습니다. 점수가 높을수록 PrEP 사용에 대해 더 긍정적인 인식 기준이 있음을 나타냅니다.
기준, 1개월 및 4개월
SRBBS의 BCU 하위 척도를 사용하여 평가된 콘돔 사용(BCU)에 대한 장벽의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
BCU 하위 척도에는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함) 범위의 척도로 평가된 6개 항목이 포함됩니다. 각 참가자의 평균 점수는 1~5점 범위로 계산되었습니다. 점수가 높을수록 콘돔 사용에 대한 장벽이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준, 1개월 및 4개월
콘돔 구매 행동의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들은 본 연구 조사(1개월, 4개월)의 일환으로 콘돔을 구매한 적이 있는지(기준선) 또는 처음으로 확대/축소를 통해 비디오 게임을 플레이한 이후에 대해 보고했습니다. 응답 옵션은 "예" 또는 "아니요"였습니다. 여기에 제시된 데이터는 질문에 응답한 각 그룹의 사람 수 중 '예'라고 답한 참가자 수를 보여줍니다.
기준, 1개월 및 4개월
HIV 또는 STI 검사를 받을 수 있는 장소를 찾은 행동의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들은 HIV 또는 STI 테스트를 받을 수 있는 장소를 찾아본 적이 있는지(기준선) 또는 이 연구 연구의 일환으로 처음으로 줌을 통해 비디오 게임을 플레이한 이후(1개월, 4개월)에 대해 보고했습니다. 응답 옵션은 "예" 또는 "아니요"였습니다. 여기에 제시된 데이터는 질문에 응답한 각 그룹의 사람 수 중 '예'라고 답한 참가자 수를 보여줍니다.
기준, 1개월 및 4개월
HIV 또는 STI 검사에 관해 파트너와 대화한 행동의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들은 HIV 또는 STI 검사를 받는 것에 대해 파트너와 이야기한 적이 있는지(기준선) 또는 이 연구 연구의 일환으로 처음으로 줌을 통해 비디오 게임을 플레이한 이후(1개월, 4개월)를 보고했습니다. 응답 옵션은 "예" 또는 "아니요"였습니다. 여기에 제시된 데이터는 질문에 응답한 각 그룹의 사람 수 중 '예'라고 답한 참가자 수를 보여줍니다.
기준, 1개월 및 4개월
피임법 사용의 변화
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들에게 마지막으로 성관계를 가졌을 때 피임법을 사용했는지 표시하도록 요청 받았습니다. 응답 옵션은 "예", "아니오", "나는 섹스를 해본 적이 없습니다"였습니다. 여기에 제시된 데이터는 질문에 응답한 각 그룹의 사람 수 중 '예'라고 답한 참가자 수를 보여줍니다.
기준, 1개월 및 4개월
성관계 거부에 관한 행동 변화
기간: 1개월과 4개월
1개월과 4개월이 된 참가자들에게 본 연구의 일환으로 줌을 통해 처음으로 비디오 게임을 한 이후 파트너가 콘돔을 사용하지 않겠다는 이유로 성관계를 거부했는지 질문했습니다. 응답 옵션은 "예" 또는 "아니요"였습니다.
1개월과 4개월
성관계를 거부하는 참가자 수
기간: 기준선
기준선에서 참가자들은 파트너가 콘돔을 사용하지 않기 때문에 성관계를 거부했는지 여부를 표시하도록 요청 받았습니다. 응답 옵션은 "항상", "대부분", "약 절반 정도", "가끔", "전혀"였습니다.
기준선
파트너에게 이전 콘돔 사용에 관해 질문한 참가자 수
기간: 기준선
기준선에서 참가자들은 이전 성적 접촉에서 콘돔을 사용했는지 여부를 성 파트너에게 얼마나 자주 물어보나요? 응답 옵션은 "항상", "대부분", "약 절반 정도", "가끔", "전혀"였습니다.
기준선
참가자가 파트너에게 이전 콘돔 사용에 관해 질문한 횟수
기간: 1개월과 4개월
1개월과 4개월이 되었을 때, 참가자들은 본 연구의 일환으로 처음 줌으로 비디오 게임을 플레이한 이후 성 파트너와 콘돔 사용에 관해 몇 번이나 논의했는지 질문을 받았습니다.
1개월과 4개월
참가자가 가족이나 성인과 HIV에 관해 이야기한 횟수
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들은 본 연구의 일환으로(1개월, 4개월) 줌으로 비디오 게임을 플레이한 이후 또는 가족이나 다른 성인과 HIV에 대해 몇 번이나 이야기했는지 질문을 받았습니다.
기준, 1개월 및 4개월
참가자의 성행위 횟수
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들에게 본 연구의 일환으로(1개월, 4개월) 지금까지(기준선, 개입 후) 또는 줌으로 비디오 게임을 플레이한 이후 몇 번이나 성교를 했는지 질문을 받았습니다.
기준, 1개월 및 4개월
참가자가 항문 섹스에 참여한 횟수
기간: 기준, 1개월 및 4개월
참가자들에게 본 연구의 일환으로(1개월, 4개월) 줌으로 비디오 게임을 플레이한 이후 또는 지금까지(기준선) 항문 섹스를 몇 번이나 했는지 질문을 받았습니다.
기준, 1개월 및 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

수사관

  • 수석 연구원: Kimberly Hieftje, PhD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2000026487
  • 1R21HD098031-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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