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소아 쇄골 골절에 대한 KT 테이프

2023년 10월 26일 업데이트: Shawn Gilbert, University of Alabama at Birmingham

소아 쇄골 골절에 대한 KT 테이프 vs 암 슬링

어린이의 쇄골 골절은 전반적으로 높은 유합률(95%)과 비수술적 치료 후 기능적 결과가 "양호"하기 때문에 대부분 비수술적으로 관리됩니다. 그러나 이러한 보수적 접근의 단점은 골절이 치유될 때까지 환자가 고통과 장애를 안고 살아야 한다는 점이다. 이를 최소화하기 위해 골절은 일반적으로 슬링으로 고정됩니다.

운동 요법(탄성) 테이프로 치료한 쇄골 골절에 대한 연구는 없습니다. 이 테이프를 부착하면 부작용(피부 자극, 발적 등)이 관찰되지 않습니다. 탄성 테이프는 이전에 골절 치유보다는 근육의 이점에 대해 조사되었습니다. 이 테이프는 슬링보다 골절을 더 잘 고정하므로 환자는 골절과 관련된 통증과 장애를 덜 경험해야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Achraf H Jardaly, BS
  • 전화번호: 2056176680
  • 이메일: ajardaly@uab.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Alice Pennington, RN
  • 전화번호: 2056389540
  • 이메일: alicep@uab.edu

연구 장소

  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35233
        • 모병
        • Children's Hospital of Alabama
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shawn R Gilbert, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 쇄골 골절
  • 부상 발생일로부터 1주일 이내

제외 기준:

  • 근본적인 신경근 장애(예: 골형성 부전증)
  • 치유될 때까지 통증 점수를 보고하지 못하거나 보고하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 암 슬링 그룹
장치: 암 슬링
쇄골 골절을 안정시키기 위해 팔 걸이를 적용하여 움직임과 통증을 줄입니다.
실험적: KT테이프그룹
장치: 암 슬링
쇄골 골절을 안정시키기 위해 팔 걸이를 적용하여 움직임과 통증을 줄입니다.
장치: 케이티테이프
암 슬링 외에도 쇄골 골절을 안정시키기 위해 KT 테이프를 적용하여 움직임과 통증을 줄입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수의 변화
기간: 3주간 1일 2회, 첫 부상 후 6주 후 추가 1회
참가자는 1에서 10까지의 척도로 통증을 평가합니다.
3주간 1일 2회, 첫 부상 후 6주 후 추가 1회

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASH 설문지에 대한 답변의 변화
기간: 3주 동안 매주 1회, 초기 손상 후 6주 후에 추가로 1회.
참가자는 골절로 인해 경험할 수 있는 장애를 평가하기 위해 DASH 설문지를 작성합니다.
3주 동안 매주 1회, 초기 손상 후 6주 후에 추가로 1회.
진통제 사용의 변화
기간: 3주 동안 1일 1회, 최초 감염 후 6주 후 추가 1회
참가자는 진통제 복용의 필요성(이름, 복용량 및 빈도)을 제공합니다.
3주 동안 1일 1회, 최초 감염 후 6주 후 추가 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alabama at Birmingham

수사관

  • 수석 연구원: Shawn R Gilbert, MD, University of Alabama at Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300004149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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