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갈비뼈 골절 환자의 개별화된 퇴원 계획

2020년 7월 31일 업데이트: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

중증도 갈비뼈 골절 환자의 개별 퇴원 계획, 기능 및 삶의 질에 대한 효과

늑골 골절 환자는 중환자 치료, 인공 호흡기 관리 및 입원이 필요한 폐렴 및 호흡 부전으로 발전할 수 있습니다. 퇴원 계획은 의료 연속성을 보장하고, 위험에 처한 인구 사이에서 예방 가능한 나쁜 결과를 방지하고, 환자 치료를 안전하고 시기 적절하게 이전하도록 촉진하기 위해 고안된 광범위한 시간 제한 서비스입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Andalucia
      • Granada, Andalucia, 스페인, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 낙상, 교통사고, 공격성으로 인한 갈비뼈 골절로 입원한 환자를 포함 기준으로 하였다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음, 정신과 또는 인지 장애의 존재, 진행성 신경계 장애 또는 협력 불능이었습니다. 중환자실 입원 경험이 있는 환자도 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 갈비뼈 골절 환자군
폐 손상의 중증도가 다른 갈비뼈 골절 환자의 개별 퇴원 계획
행동: 개별화된 퇴원 계획
퇴원 계획은 의료 연속성을 보장하고, 위험에 처한 인구 사이에서 예방 가능한 나쁜 결과를 피하고, 환자 치료의 안전하고 시기 적절한 이전을 촉진하도록 설계되었습니다. 개별화된 퇴원 계획은 각 환자의 선호도, 관심사 및 임상 프로필을 고려하는 것이 특징입니다.
간섭 없음: 대조군
대조군에 포함된 환자는 입원 기간 동안 표준 보존 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 손상 점수(LIS).
기간: 입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
이 점수는 폐 손상의 진행과 급성 호흡 곤란 증후군의 발생을 평가했습니다. 최종 값은 사용된 변수의 합계를 나누어 얻었습니다: 손상 없음(LIS=0), 경증에서 중등도(LIS≥0.1), 심함(LIS>2.5). 우리는 LIS 점수에서 컷오프를 받았습니다.
입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
EuroQol-5D(EQ-5D)
기간: 입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
이 척도는 건강 손상에 대한 설명적 설문지와 건강 상태 인식에 대한 수치 척도의 두 부분으로 구성되어 있습니다. 설명 섹션에는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원이 포함됩니다. 각 차원은 5차원 각각에 대해 세 가지 수준의 기능으로 분류됩니다. 수치 범위는 0(상상할 수 있는 최악의 건강 상태로 정의됨)에서 100(상상할 수 있는 최상의 건강 상태로 정의됨)입니다.
입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
바델 지수
기간: 입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
Barthel 지수는 환자가 활동을 수행하는 데 필요한 의존도 수준을 평가합니다. 항목 점수는 0(완전 의존)에서 100(완전히 독립적)까지 다양할 수 있는 합계입니다.
입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blaylock 위험 평가 선별 점수(BRASS)
기간: 입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시

그것은 0에서 40 사이의 점수를 가진 10개의 항목 척도로 구성되며, 점수가 높을수록 퇴원 합병증 및 입원 기간의 더 큰 가능성과 관련이 있습니다.

0~10점은 합병증 위험이 낮은 환자, 11~20점은 퇴원 계획이 필요한 환자, 20점 이상은 광범위한 퇴원 계획이 필요한 환자를 나타냅니다.
입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
방전 계획을 위한 조기 선별 검사(ESDP)
기간: 입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
질문 선별 도구는 여러 항목(연령, 생활상태, 장애, 자가보고 보행제한)으로 구성하였다. 점수는 0에서 23 사이였습니다. 복잡한 퇴원 계획을 위한 자동 의뢰의 필요성을 나타내는 긍정적인 점수(≥ 10)가 발견되었습니다.
입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
Nursing Scales(NSNS)에 대한 뉴캐슬의 만족도
기간: 입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시
이 척도는 간호경험 척도(인지평가)와 간호만족도 척도(정서평가)의 2가지 척도로 구성되어 있다. 각 척도에 대한 항목 점수를 합산하여 점수가 있는 두 척도의 범위는 0(최고의 관심과 완전한 만족)에서 100(더 나쁜 관심과 만족 없음)까지입니다.
입원 중 변화, 일주일 후, 6개월 후 추시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad de Granada

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DF0086UG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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