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초음파 유도된 심부 및 천부 톱니 앞톱니근 블록

2020년 2월 1일 업데이트: Saeyoung Kim, MD, PhD, Kyungpook National University Hospital

비디오를 이용한 흉강경 폐엽절제술 시 초음파유도 심전거근 및 천부전거근 전측면 차단술 중 아편유사제 소비량, 출현시간 및 혈역학적 안정성 비교

본 연구는 비디오 흉부수술을 받는 환자의 수술 중 오피오이드 소비, 출현 시간 및 혈역학적 안정성에 대한 깊은 전거근과 얕은 전거근 차단의 차이를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

개흉술은 가장 고통스러운 수술 중 하나로 알려져 있습니다. 따라서 영상을 이용한 흉강경 수술이라는 수술 기법 측면에서 외과적 스트레스를 줄이기 위한 발전이 이루어지고 있다. VATS는 개흉술에 비해 수술 후 통증과 합병증이 감소했지만 여전히 고통스러운 수술입니다. Serratus plane block은 intercostal nerve의 lateral branch를 차단하여 lateral chest wall에 진통효과를 주는 새로운 기술이다. serratus anterior muscle의 상단과 하단을 대상으로 두 가지 방법이 제안되었습니다. 그러나 수술 중 깊은 전거근과 얕은 전거근 전평면 차단의 차이에 대해서는 아직까지 연구된 바가 없다.

따라서 본 연구에서 연구자들은 비디오 흉부수술을 받는 환자의 수술 중 오피오이드 소비, 출현 시간 및 혈역학적 안정성에 대한 깊은 전거근과 표재성 앞톱니근 차단의 차이를 평가하기로 결정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Daegu, 대한민국, 700-412
        • 모병
        • Kyungpook National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • a) 미국마취학회(ASA) 신체 상태 1 또는 2
  • b) 20-75세
  • c) 선택적 3포트 비디오 흉강경 수술(VATS) 폐엽 절제술.

제외 기준:

  • a) 오피오이드 또는 국소 마취제에 대한 약물 알레르기 병력
  • b) 주사 부위의 국소 감염 및 전신 감염
  • c) 응고 병증
  • d) 연구 프로토콜 이해의 어려움
  • e) 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 깊은 톱니 앞판 블록
Deep Serratus Anterior Plane Block은 초음파 유도를 통한 마취유도 후 수술 시작 직전에 시행하였다. 0.375% ropivacaine 20ml를 전거근 근막과 5번 늑골 부근의 외늑간근 사이에 천천히 주입하였다.
절차: 깊은 톱니 앞판 블록
Deep Serratus Anterior Plane Block은 초음파 유도를 통한 마취유도 후 수술 시작 직전에 시행하였다.
ACTIVE_COMPARATOR: 표재성 전거근 전방면 차단
Superficial Serratus Anterior Plane Block은 초음파 유도를 통한 마취유도 후 수술 시작 직전에 시행하였다. 0.375% 로피바카인 20ml를 전거근 근막과 제5늑골 부근의 광배근 근막 사이에 천천히 주입하였다.
절차: 표재성 전거근 전방면 차단
Superficial Serratus Anterior Plane Block은 초음파 유도를 통한 마취유도 후 수술 시작 직전에 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 레미펜타닐 소비
기간: 학업 수료까지 평균 1년
수술 중 레미펜타닐 소비량을 확인합니다.
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출현 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
출현 시간은 수술 종료와 발관 사이의 기간입니다. 출현 시간을 확인합니다.
학업 수료까지 평균 1년
수축기 혈압
기간: 학업 수료까지 평균 1년
수축기 혈압(mmHg)을 확인합니다.
학업 수료까지 평균 1년
심박수(HR) 심박수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
심박수(분당 박동수)를 확인합니다.
학업 수료까지 평균 1년
혈압과 HR을 조절하는 데 사용되는 구조 약물의 복용량
기간: 학업 수료까지 평균 1년
혈압과 HR을 조절하는 데 사용되는 구조 약물의 용량을 확인합니다.
학업 수료까지 평균 1년
수술 후 통증: 숫자 등급 척도
기간: 30분 후 수술
수술 후 통증은 숫자 등급 척도(0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증)를 사용하여 평가됩니다.
30분 후 수술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kyungpook National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 2월 29일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-05-003-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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