Dexycu와 Prednisolone Acetate 1%를 평가하는 전향적 임상 연구

포함 기준:

• 검진 당시 18세 이상의 전반적 건강 상태가 양호한 남성 또는 여성.
• 이해하고 동의할 의사가 있어야 합니다.
• 가임 여성은 임신 중이거나 수유 중이어서는 안 됩니다.
• 피험자는 시험 절차를 준수하고 모든 예정된 연구 방문을 위해 돌아올 수 있는 가용성, 의지 및 충분한 인지 인식을 가지고 있습니다.
• 일상적인 수정체 유화술 추출 및 인공 수정체 이식이 계획된 백내장 환자.
• 유의미한 병리를 나타내지 않는 양쪽 눈 황반의 OCT가 있는 피험자.

제외 기준:

• 스크리닝 시 양쪽 눈에 안내 염증의 임의의 징후가 있는 피험자.
• 임의의 연구 약물에 대해 알려진 민감성을 갖는 피험자.
• 잠재적으로 좋은 시력을 가진 한쪽 눈만 있는 피험자.
• 스크리닝 전 지난 6개월 이내에 예정된 수술 눈에 이전에 안내 수술을 받았거나 또는 스크리닝 전 3개월 이내에 레이저 수술을 받은 피험자.
• 동공 이상이 있는 피험자.
• 각막 이상이 있는 피험자.
• 한쪽 눈에 만성/재발성 염증성 안구 질환의 병력이 있는 피험자.
• 조절되지 않는 녹내장 환자.
• 피험자는 연구 기간 이전 또는 연구 기간 동안 외과 개입 및/또는 안구 레이저 치료를 받을 것으로 예상됩니다.
• 시력, 안구 염증 또는 통증에 영향을 미칠 수 있는 전신 또는 안구 약물의 사용이 필요한 피험자.
• 위험을 증가시키거나 연구 결과를 혼란스럽게 하는 급성 또는 만성 질병 또는 질환이 있는 피험자. 자가면역질환 등
• 조절되지 않는 전신 질환이 있는 피험자.
• 잘 조절되지 않는 당뇨병 환자.
• 현재 참여하고 있거나 등록 전 30일 이내에 다른 임상 시험에 참여한 피험자.