- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04351516
Test and Treat COVID 65plus+ (COVID65plus)
2021년 1월 12일 업데이트: University Hospital Tuebingen
Randomized Controlled Trial of Hydroxychloroquine Versus Placebo in Early Ambulatory Diagnosis and Treatment of Elderly COVID19 Patients
Patients over equal or older than 65 yearswill be treated with a hydroxychloroquine versus placebo reduced loading dose of 600mg on the first day followed with 400mg/day divided in 2x200mg for 6 more days resulting in a total duration of therapy of 7 days.
Measurement of Hydroxychloroquine-levels will be performed on day 7, .
A follow-up by video or telephone conference will be performed to observe drug intake and collect adverse events during treatment phase on a daily base on working days and once during the weekend (i.e. 6 out of 7 days).
After treatment phase follow-up by telephone calls will be done on day 10, 30, 60 (+/- 2 days).
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tuebingen, 독일
- Uniklinikum Tuebingen
-
Ulm, 독일
- Uniklinikum Ulm
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Age ≥ 65 years
- Mild to moderate symptomatic respiratory tract Infection defined as not requiring hospital admission: SpO2 >94%, respiratory rate <20, mental state alert, no signs of septic shock
- Proven SARS-Cov2 infection by throat swab (PCR)
- Onset of symptoms within the last 3 days before randomization
- Must be able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements in the investigator's opinion. I.e. must be able to answer to questions concerning symptoms and side effects and must be able to consent to the informed consent.
Exclusion Criteria:
- Hospitalization at study inclusion
- Weight <50 kg
- Acute myocardial infarction
- Severe heart failure, characterized as NYHA class 3 or 4
- Use of concomitant medications that prolong the QT/QTc interval.
- QTc >450ms
- Bilirubin ≥ 1,5 x UNL, (except for known M. Meulengracht)
- AST/ALT ≥ 3 x ULN
- Albumine ≤ 2.8 g/dl
- Hemoglobin ≤ 9 g/dl
- Leucocytes ≤ 2000/µl
- Neutrophiles ≤ 1000/µl
- Thrombocytes ≤ 100.000/µl
- Troponin elevation
- BNP > 500 pg/ml
- Creatine kinase > 5 x ULN
- Creatinine >1,5 mg/dl
- Uncorrected hypopotassemia or hypomagnesemia
- History of hypoglycemic events
- History of or present cardial arrhythmia (except atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia)
- Bradycardia < 60 beats/min
- History of Retinopathy or Maculopathy
- Psoriasis
- Myasthenia gravis
- Epilepsy
- Immunodeficiency syndromes or need for highly immunosuppressive medication
- Pre-existing medication with hydroxychloroquine
- Known G6PD deficiency.
- Participation in another interventional study
- Known hypersensibility to hydroxychloroquine and its derivates
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
위약 비교기: 위약
|
Placebo: Film Coated Tablette
|
실험적: 하이드록시클로로퀸
|
dose of 600mg on the first day followed with 400mg/day divided in 2x200mg for 6 more days
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
● Rate of hospitalization or death at day 7 after study inclusion
기간: 7 days
|
7 days
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 21일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COVID65plus
- 2020-001482-37 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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