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Nasofarengeal Covid-19 테스트에서 양성인 여성의 Covid-19 양성에 대한 질액 평가

2021년 1월 11일 업데이트: Ozguc Takmaz, Acibadem University

Covid-19 양성에 대한 질액 평가

이 연구의 목적은 Covid-19 진단을 받은 여성 환자의 질 면봉 샘플에서 Covid-19가 발견되는지 여부를 조사하여 Covid-19의 존재와 성교 또는 질 분만을 통한 Covid-19 전파 위험을 평가하는 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Vaginal Covid-19는 Acıbadem Maslak 병원에서 임상 결과가 Covid-19와 호환되는 여성 환자의 질 면봉을 채취하여 테스트됩니다. 질 Covid-19 검사에서 양성 반응을 보인 환자의 경우 바이러스 제거 평가를 위해 질 Covid-19를 재평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34457
        • Acibadem Maslak Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상이고 임상적 및 방사선학적으로 covid-19 양성으로 간주되거나 비인두종 Covid-19 PCR 검사에서 양성인 여성이 포함됩니다.

이전에 covid-19 치료를 받은 환자는 연구에서 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 코비인두 코비드-19 PCR 검사 결과 양성인 여성
  • 18세 이상의 여성
  • 이전에 성관계를 가졌던 여성

제외 기준:

  • Covid-19 치료를 받은 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Covid-19 양성 여성
Nasofarangeal Covid-19 PCR 검사를 받은 여성은 양성입니다.
진단 검사: 질액 Covid-19 PCR 테스트
질액 샘플은 Covid-19에 대해 테스트됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질액 Covid-19 PCR 검사 결과
기간: 1 개월
비인두 검사가 양성인 환자의 질액 Covid-19 검사 양성률
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정에서 부정으로
기간: 2 달
질액 Covid-19 테스트에 대한 이전 양성 결과에 대한 음성 테스트 결과의 비율
2 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Acibadem University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Acibadem Maslak Ob&Gyn

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

환자의 데이터는 개인 정보 없이 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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