Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emättimen nesteen arviointi Covid-19-positiivisuuden varalta naisilla, joilla on positiivinen nenä- ja keuhkoputkien Covid-19-testi

maanantai 11. tammikuuta 2021 päivittänyt: Ozguc Takmaz, Acibadem University

Emättimen nesteen arviointi Covid-19-positiivisuuden varalta

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, löytyykö Covid-19:ää emättimen vanupuikkonäytteistä naispotilailla, joilla on diagnosoitu covid-19, arvioida Covid-19:n esiintymistä ja riskiä Covid-19:n tarttumisesta yhdynnässä tai emättimen kautta. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Emättimen Covid-19 testataan ottamalla emättimestä vanupuikkoja naispotilailta, joiden kliiniset löydökset ovat yhteensopivia Covid-19:n kanssa Acıbadem Maslakin sairaalassa. Potilailla, joilla on positiivinen emättimen Covid-19-testi, emättimen Covid-19 arvioidaan uudelleen viruksen puhdistuman arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34457
        • Acibadem Maslak Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otetaan naiset, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja joiden katsotaan olevan kliinisesti ja radiologisesti positiivisia covid-19-positiivisia tai joiden nenänvarren Covid-19 PCR-testi on positiivinen.

Aiemmin covid-19:n vuoksi hoidetut potilaat suljetaan pois tutkimuksesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joilla on positiivinen nenäfarengeaalinen Covid-19 PCR-testitulos
  • Naiset, jotka ovat 18 vuotta tai vanhemmat
  • Naiset, jotka ovat olleet sukupuoliyhteydessä aiemmin

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka saivat lääketieteellistä hoitoa Covid-19:n vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Covid-19-positiiviset naiset
Naisilla, joilla on nenäfarangeaalinen Covid-19 PCR-testi, on positiivinen
Diagnostinen testi: Emättimen nesteen Covid-19 PCR-testi
Emättimen nestenäytteistä testataan Covid-19

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emättimen nesteen Covid-19 PCR-testin tulos
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Emättimen neste Covid-19-testin positiivisuusprosentti potilailla, joiden nenäfarengeaalitesti on positiivinen
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muuttumassa negatiiviseksi positiivisesta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Emättimen nesteen Covid-19-testin negatiivisten testitulosten suhde aiempiin positiivisiin tuloksiin
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Acibadem University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Acibadem Maslak Ob&Gyn

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden tiedot jaetaan ilman henkilötietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID

Kliiniset tutkimukset Emättimen nesteen Covid-19 PCR-testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa