사건 WHO II 및 III 등급 신경교종의 분자 표현형과 방사선학적 특징(PET-스캐너 및 MRI) 간의 상관관계 평가.
2021년 8월 16일 업데이트: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
WHO II 및 III 등급 사고 신경교종의 분자 표현형과 방사선학적 특징(PET-스캐너 및 MRI에 의한)의 상관관계 평가.
사건 등급 II 및 III 신경아교종에 대해 수술을 받은 일련의 환자의 의료 기록에서 주요 목적은 종양의 분자 프로필과 수술 전 영상 데이터(FDG 및 FDOPA PET 스캔 및 다중 모드 MRI에 의한) 사이의 상관관계를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
등급 II 또는 III 사건 신경아교종에 대해 수술을 받은 환자의 의료 기록에 포함된 의료 데이터(임상, 조직학적, 분자 및 이미징)의 후향적 단일 센터 연구.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Marseille, 프랑스, 13009
- Hopital Prive Clairval
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 2015년 2월부터 2019년 5월 사이에 센터에서 신경교종 수술을 받은 환자 전체를 나타내며 완전하고 사용 가능한 의료 파일을 가지고 있습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 피험자, 연구에 대한 정보를 받은 사람
- 조직학적으로 확인된 등급 II 또는 III의 사고 신경아교종으로 수술을 받은 피험자(WHO 2016 분류)
- 모든 수술 전 영상 데이터를 사용할 수 있는 대상자(MRI, FDG 및 FDOPA PET-scan)
- 병변의 분자 데이터가 있는 대상자
제외 기준:
- 피험자는 자신의 의료 데이터 사용에 반대 의사를 표명했습니다.
- 법무부, 후견인 또는 신탁통치의 보호를 받는 피험자
- 분자 및/또는 이미징 데이터의 일부가 불완전하거나 누락된 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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보병대
회고적 코호트
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종양 분자 프로필과 수술 전 영상 데이터(FDG 및 FDOPA PET 스캔 및 다중 모드 MRI) 사이의 상관관계를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주요 결과
기간: 4 년
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종양 분자 프로필과 수술 전 영상 데이터(FDG 및 FDOPA PET 스캔 및 다중 모드 MRI) 사이의 상관관계를 평가합니다.
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4 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분자 프로필
기간: 4 년
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신경아교종의 분자 프로필을 기반으로 환자의 전체 생존 및 무진행 생존을 평가합니다.
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4 년
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|
이미징 데이터
기간: 4 년
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신경교종의 영상 데이터(PET 스캔 및 MRI)를 기반으로 환자의 전체 생존 및 무진행 생존을 평가합니다.
|
4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philippe METELLUS, MD PD, Hopital Prive Clairval
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 30일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RadioGLioSign
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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