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의료 전문가에게 COVID 19 전파 감소

2022년 7월 19일 업데이트: Hanane EL KENZ

COVID-19 바이러스가 사람을 감염시키면 숙주의 폐 상피 세포에 들어가 유전 물질을 사용하여 복제합니다.

"분비물"로 알려진 인구 일부의 폐 상피 세포는 표면에 "ABO" 시스템의 항원을 발현할 수 있습니다. 이 분비 상태는 Lewis 혈액형 시스템의 항원을 결정함으로써 확립될 수 있습니다. 바이러스가 "분비" 개체에서 복제될 때 감염된 개체의 "ABO" 시스템 항원은 폐에서 형성된 바이러스 표면에 존재할 것입니다.

2003년에 바이러스 전파에 대한 특정 개인의 반응은 혈액형과 바이러스에 의해 운반되는 "ABO" 시스템의 항원에 따라 달라진다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 그룹 "O"의 환자는 혈액형 "A"의 항원을 운반하는 바이러스에 대해 자신을 훨씬 더 잘 방어할 수 있습니다. 상피 세포에 침투하여 스스로 복제합니다. 우한(중국)에서 수집된 첫 번째 데이터는 이 가설을 확인하는 것으로 보입니다. 따라서 COVID-19 바이러스 전파 모델은 혈액형을 기반으로 수립될 수 있습니다.

간병인 사이의 바이러스 확산을 줄이기 위해 환자의 "ABO" 및 "Lewis" 혈액형과 의료 단위의 간호 직원의 "ABO"를 기반으로 환자 관리를 위한 우선 알고리즘을 구축할 수 있으며, 운영 및 인간 조건이 허용하는 경우.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

566

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1020
        • CHU Brugmann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CHU Brugmann 병원에 입원한 COVID19 양성 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코로나19 양성 환자
진단 검사: 혈액형 결정
혈액형 결정(ABO/LE)
진단 검사: 항체 적정
천연 항-A 및 항-B 항체 수준은 Biorad IH-500 자동 장치의 겔 응집 기술로 결정됩니다.
실험적: 코로나19 음성환자
진단 검사: 혈액형 결정
혈액형 결정(ABO/LE)
진단 검사: 항체 적정
천연 항-A 및 항-B 항체 수준은 Biorad IH-500 자동 장치의 겔 응집 기술로 결정됩니다.
실험적: 검증되지 않은 건강한 지원자
진단 검사: 혈액형 결정
혈액형 결정(ABO/LE)
진단 검사: 항체 적정
천연 항-A 및 항-B 항체 수준은 Biorad IH-500 자동 장치의 겔 응집 기술로 결정됩니다.
건강 보조 식품: 생균제
건강한 지원자에게 프로바이오틱스를 투여하여 순환하는 천연 항 A 및 항 B 항체(Probactiol Plus(Metagenics))의 수준을 증가시키는지 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항 A 항체 농도
기간: 기준선
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-A 항체 적정.
기준선
항 A 항체 농도
기간: 4일차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-A 항체 적정.
4일차
항 A 항체 농도
기간: 1주차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-A 항체 적정.
1주차
항 A 항체 농도
기간: 2주차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-A 항체 적정.
2주차
항 A 항체 농도
기간: 3주차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-A 항체 적정.
3주차
항-B 항체 농도
기간: 기준선
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-B 항체 적정.
기준선
항-B 항체 농도
기간: 4일차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-B 항체 적정.
4일차
항-B 항체 농도
기간: 1주차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-B 항체 적정.
1주차
항-B 항체 농도
기간: 2주차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-B 항체 적정.
2주차
항-B 항체 농도
기간: 3주차
Biorad IH-500 자동화 시스템에서 겔 응집에 의해 결정된 항-B 항체 적정.
3주차
혈액형
기간: 기준선
혈액형(ABO/LE)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hanane EL KENZ

수사관

  • 수석 연구원: Hanane El Kenz, MD, CHU Brugmann

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUB-BDS-COVID19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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