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간질성폐질환 환자의 흡기근 훈련 (IMT-ILD)

2022년 2월 2일 업데이트: Veronica Franco Parreira, Federal University of Minas Gerais

흡기근 훈련이 간질성폐질환 환자의 흡기근 지구력, 호흡곤란, 흡기근의 근력, 기능적 능력 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 간질성 폐질환 환자의 흡기근 지구력, 호흡곤란, 흡기근의 근력, 기능적 능력 및 삶의 질에 대한 흡기근 훈련 프로그램의 효과를 평가하는 것이다. 흡기근 훈련 전과 훈련 8주 후에 환자를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

흡기 근육 훈련은 효과적인 개입으로 설명되었으며 만성 폐 질환 환자의 흡기 근육 기능 및 숨가쁨 개선에 기여합니다. 이 연구의 목적은 간질성 폐질환 환자의 흡기 근지구력, 호흡곤란, 흡기 근력, 기능적 능력 및 삶의 질의 영향을 평가하는 것입니다. 준 실험적 연구입니다. 간질성 폐질환 환자는 간질성 질환 외래에서 모집합니다. 각 세션에서 환자는 30회 호흡을 두 번 수행하고 그 사이에 1분 휴식을 취합니다. 부하는 실제 PImax의 50%에 따라 설정되며 Borg 점수는 4와 6 사이여야 합니다. 그렇지 않으면 부하가 감소하거나(Borg가 6보다 큰 경우) 증가합니다(Borg가 4 미만인 경우). 새로운 PImax는 매주 측정되고 새로운 부하는 8주 동안 동일한 프로토콜에 따라 정의됩니다. 흡기근 훈련 전과 훈련 8주 후에 환자를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 30150-260
        • Ambulatório Bias Fortes - Ambulatório de Doenças Intersticiais do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais.
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 31270-901
        • Laboratório de Avaliação e Pesquisa em Desempenho Cardiorrespiratório da UFMG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1. 폐전문의가 수립한 간질성폐질환의 임상적 및 방사선학적 진단
  • 초기 데이터 수집 전 4주 동안 질병의 임상적 악화 부재;
  • 현재 의학 연구 협의회 규모가 2 이상입니다.
  • 관련되거나 자가 보고된 심장, 정형외과 및 정신 질환의 부재,
  • 폐 재활 프로그램에 참여하지 않음
  • 쉬는 동안 보충 산소 요법을 사용하지 마십시오.

제외 기준:

- 참가자가 평가 및 교육 프로그램 중에 제안된 절차를 이해하거나 수행할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡기근 트레이닝 그룹
그룹 개입: 8주 동안 가정 기반 인터벌 흡기 근육 훈련, 30회 호흡 2세트로 2회 세션 사이에 1분 휴식. 로드 세트는 실제 PImax의 50%를 목표로 하고 Borg Score에 따라 매주 결정됩니다.
다른: 흡기 근육 훈련
흡기 근육 훈련은 테이퍼드 흐름 저항 부하 훈련기(POWERbreathe®)를 사용하여 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡기근 지구력의 변화
기간: 기준선 및 8주 교육 후
지속 시간(초)
기준선 및 8주 교육 후
호흡곤란의 변화
기간: 기준선 및 8주 교육 후
의학연구회(1-5)
기준선 및 8주 교육 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡기 근력의 변화
기간: 기준선 및 8주 교육 후
CmH20 단위의 최대 흡기 압력
기준선 및 8주 교육 후
기능적 능력의 변화
기간: 기준선 및 8주 교육 후
6분 걷기 테스트의 최대 거리
기준선 및 8주 교육 후
삶의 질 변화
기간: 기준선 및 8주 교육 후
King의 간략한 간질성 폐 질환 설문지. 15문항 질문입니다. 총점은 0에서 100까지 갈 수 있으며 100은 더 나은 삶의 질입니다.
기준선 및 8주 교육 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of Minas Gerais

협력자

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UFMG_IMT-ILD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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