Nasal Taper-guard Cuffed와 Nasal Cylindrical Endotracheal Tube의 비교
2020년 10월 26일 업데이트: Younghoon Jeon, Kyungpook National University Hospital
Taper-guard Cuffed Nasal Endotracheal Tube와 원통형 Cuffed Nasal Endotracheal Tube의 머리 위치 변경 후 Endotracheal Tube Cuff 압력 비교
본 연구는 구강 수술 중 원통형 기관내관에 비해 TaperGaurd 기관내관의 커프 압력에 대한 머리 위치 변화의 영향을 평가하기 위해 고안되었다.
연구 개요
상세 설명
원통형 그룹(n=26)의 환자는 원통형 기관내관(Unomedical, Kedah, Malaysia)으로 삽관되었고, tapergaurd 그룹(n=26)의 환자는 TaperGuard 기관내관(Covidien, Athlone, Ireland)으로 삽관되었습니다.
그룹 할당은 마취 전에 주치의 마취 전문의에게 알려졌습니다.
기관 삽관은 남자는 내경 7.0 mm 기관내관, 여자는 6.5 mm 기관내관 크기로 같은 마취과 의사가 시행하였다.
마취과 전문의는 연구 기간 동안 커프 압력과 기관내관 끝에서 카리나까지의 거리를 측정했습니다. 이 연구는 구강 수술 중 원통형 기관내관과 비교하여 TaperGaurd 기관내관의 커프 압력에 대한 머리 위치 변화의 영향을 평가하기 위해 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daegu, 대한민국, 700-721
- Kyungpook National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비강 삽관을 시행한 환자
제외 기준:
- 어려운 삽관, 목 움직임 제한, 호흡기 질환 및 체질량 지수가 35kg/m2 이상인 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 원통형 튜브 그룹
원통형 튜브 그룹(n=26)의 환자는 원통형 기관내 튜브로 삽관되었다.
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기관내관이 삽관되어 있습니다.
|
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실험적: 테이퍼가드 튜브 그룹
Taperguard 튜브 그룹(n=26)의 환자는 TaperGuard 기관내 튜브로 삽관되었습니다.
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TaperGuard 기관내관 삽관
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
커프 압력
기간: 머리 위치 변경 후 5분
|
커프 압력은 압력계(Mallinckrodt Medical, Hennef, Germany)로 측정됩니다.
|
머리 위치 변경 후 5분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Younghoon Jeon, Mr, kyungook national university hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019-11-043-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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