제목: 치료적 접촉이 주간 졸음, 스트레스 및 피로에 미치는 영향
2020년 8월 14일 업데이트: Birgül Vural Doğru, Mardin Artuklu University
Mardin Artuklu University of Scientific Research 프로젝트
목적: 이 연구는 간호학과 조산학과 학생들의 스트레스, 주간 졸음, 수면의 질 및 피로에 대한 치료적 접촉의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.
설계: 무작위 위약 대조 연구.
연구 개요
상세 설명
시험은 2018년 4월에서 7월 사이에 실시되었다.
포함 기준을 충족한 학생들을 치료적 접촉(n=32), 위약(n=32) 및 대조군(n=32)의 무작위화 방법을 통해 세 그룹으로 구분하고 총 96명의 학생이 연구에 참여했습니다.
이 무작위 위약 통제 연구에서 치료적 접촉 그룹은 4주 동안 일주일에 두 번, 각 세션은 20분씩 치료적 접촉을 받았습니다.
데이터는 학생 정보 양식, Epworth Sleepiness Scale, Pittburgh Sleep Quality Index, Perceived Stress Scale 및 Visual Analogue Scale for Fatigue를 통해 수집되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Mardin, 칠면조
- Mardin Artuklu University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상 학생,
- 간호조산학과의 1학년, 2학년, 3학년 또는 4학년생이었다.
- 에너지 요법(레이키, 힐링 터치, 테라피 터치)을 받지 않았으며,
- Epworth 졸음 척도(ESS)에서 10점 이상의 점수를 받았고,
- 의사소통에 문제가 없었고,
- 그리고 연구에 참여하도록 승인된 사람들이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 수면, 피로, 스트레스 문제로 심리 및/또는 약물 치료를 받고 있는 학생,
- 이전에 정신과 진단을 받았고, 여전히 정신과 질환을 앓았으며,
- 이전에 또는 여전히 사용된 불안(향정신성) 약물은 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 테라피 터치 그룹
Therapeutic touch(TT) 그룹의 각 학생은 Krieger-Kunz 방법으로 주 2회 한 그룹(월-수)과 다른 그룹(화-목)으로 총 8회 TT 세션을 받았다. 기간은 1개월(4주)입니다.
TT 적용 절차: 학생에게 절차를 설명하고, 학생 개인이 집중되고, TT 적용을 위해 집중된 실무자, 학생의 전신이 약 2인치 거리에서 실무자의 손으로 머리부터 발끝까지 평가되고, 손이 규칙적으로 움직였습니다. 에너지 장의 불균형을 방지하기 위해 리드미컬하게 에너지 장을 위에서 아래로 재평가하고 막힌 부분이 있으면 재조정하고 마지막으로 학생을 휴식을 취하고 치료에 대한 반응을 관찰했습니다.
20분의 TT 세션이 학생들에게 적용되었으며 세션이 끝나면 짧은 휴식을 취했습니다.
|
테라퓨틱 터치
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹
플라시보 그룹의 학생들은 TT를 비슷한 기간(20분)과 빈도(주 2회, 총 8회)로 몸에서 일정 거리(약 5cm) 떨어진 곳에서 손으로 적용하고 특정 주문.
적용은 플라시보 그룹과 별도의 방에서 다른 연구원이 수행했습니다.
|
가짜 치료 터치
|
|
다른: 대조군
통제 그룹 내의 학생들을 향한 시도는 없었습니다.
4번째 주말에 모든 학생들에게 측정을 반복하도록 요청했습니다.
|
연구 초기 및 4주 동안 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지된 스트레스 척도의 변화
기간: 기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
PSS-10의 점수는 0에서 40까지 다양했습니다.
높은 점수는 개인의 인지된 스트레스가 과도함을 나타냅니다.
|
기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
|
Epworth 졸음 척도의 변화
기간: 기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
척도는 8개 항목으로 구성되며 점수는 0-24까지 다양합니다.
총점이 2~10점이면 정상, 병리학적 졸음 지표가 10점 이상이면 13점 이상을 주간 졸음 과다로 판정한다.
|
기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
|
피츠버그 수면 질 지수의 변화
기간: 기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
PSQI 분석에서는 총 18개 항목을 채점하였으며, 주관적 수면의 질, 지연수면, 수면시간, 습관적 수면활동, 수면장애, 수면제 사용, 주간기능장애 등 7개 항목으로 구성되어 있다.
총 점수는 0에서 21까지 다양합니다.
총 PSQI 점수가 ≤5이면 "좋은 수면의 질"을 나타내고, 점수가 >5이면 "나쁜 수면의 질"을 나타냅니다.
|
기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
|
시각적 아날로그 척도의 변화
기간: 기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
피로 척도는 지난주 피로의 정도를 평가하는 10cm 척도이다.
체중계의 왼쪽에는 "피로를 느끼지 않는다"라는 레이블이 있고 오른쪽에는 "극심한 피로와 탈진을 느낍니다"라는 레이블이 있습니다.
VASF 값은 눈금의 맨 왼쪽과 표시된 지점 사이의 거리 측정을 통해 결정됩니다.
|
기준선 및 4주에서 변경합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
테라퓨틱 터치에 대한 임상 시험
-
Smith & Nephew, Inc.완전한
-
Schulthess Klinik완전한관절 질환 | 골관절염 | 근골격계 질환 또는 상태 | 골관절염 엄지 | 제1수근중수관절의 관절증스위스
-
Hopital Nord Franche-Comte모집하지 않고 적극적으로
-
University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로