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Schroth 방법이 특발성 척추측만증 청소년의 통증, 신체인식 및 삶의 질에 미치는 영향

2022년 5월 26일 업데이트: Fatih Çelik, Hacettepe University
본 연구는 3차원 척추측만증 운동법인 슈로스 요법과 전통적 운동이 특발성 척추측만증을 가진 젊은 개인의 통증, 신체 자각 및 삶의 질에 미치는 효과를 비교하는 것을 목적으로 하였다.

연구 개요

상세 설명

특발성 척추측만증 진단을 받은 10-18세의 38명이 연구에 참여합니다. 개인(연구군)은 6주 동안 주 3회 1시간 운동 프로그램을 시행하였고, 개인(대조군)은 물리치료사의 감독 하에 주 1회 전통적인 운동 프로그램을 6주간 시행하였다. 나머지 주에는 동일한 운동 프로그램이 하루에 최소 30분 동안 가정 프로그램으로 제공되었으며 개인이 후속 조치를 취했습니다. 개인의 주관적 통증 강도는 VAS(Visual Analogue Scale), 알고리즘에 의한 압박 통증 역치, 터키어 버전의 신체 인식 설문지(Body Awareness Questionnaire)에 의한 신체 인식 및 터키어 버전의 척추 측만증 연구 협회(SRS)-22 척도에 의한 삶의 질로 평가됩니다. 측정은 6주 운동 프로그램 전후에 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42000
        • Fizyo Omurga

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전문의에게 특발성 척추측만증 진단을 받은 후,
  • 10~18세 사이,
  • Cobb 방식에 따른 20~40도 사이의 1차 곡률,
  • C 또는 S 유형의 척추측만증이 있거나,
  • 척추측만증으로 인한 허리/요통,
  • 척추측만증으로 이전에 운동치료를 받은 적이 없는 자,
  • 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
  • 물리치료사의 지시에 협조할 수 있는 인지능력을 가지고 있으며,
  • 지난 6개월 동안 근골격계 손상이 없었으며,
  • 척추측만증 진단 이외의 신경학적, 정형외과적 또는 심폐질환 없음,
  • 척추 측만증 진단과 관련된 수술을 받지 않은 젊은 개인

제외 기준:

  • 과거 척추 수술,
  • 특발성 척추측만증 이외의 질환,
  • 물리 치료사의 지시에 적응할 수 없고 운동 프로그램의 요구 사항을 충족할 수 없는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 실험군
3차원 척추 측만증 치료 방법(Schroth)이 참가자들에게 6주 동안 적용될 것입니다. 회전 호흡 운동과 결합된 15가지 운동으로 구성됩니다.
슈로스 3차원 척추측만증 치료법
다른: 대조군
전통적인 척추측만증 운동이 참가자들에게 6주 동안 적용될 것입니다. 6가지 운동으로 구성되어 있습니다.
전통적인 척추측만증 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도
기간: 6주
통증 수준은 VAS(visual analog scale)로 평가됩니다(최소:0, 최대:10).
6주
압박 통증 역치
기간: 6주
알고리즘을 이용한 욕창 역치(kg/cm^2).
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전후 신체 인식
기간: 6주
신체 인식 평가는 신체 인식 설문지(최소:18, 최대:126점)로 수행됩니다.
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전후의 삶의 질
기간: 6주
삶의 질 평가는 SRS-22(척추측만증 연구회 22형)(최소:1, 최대:5점)로 수행됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: fatih çelik, Physiotherapist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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운동 프로그램 1에 대한 임상 시험

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