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PPA의 Florbetaben PET 이미징

2024년 10월 14일 업데이트: University of Chicago

원발성 진행성 실어증에서의 Florbetaben PET 영상

이 연구의 목적은 치매가 뇌의 다른 부분의 활동에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 Florbetaben F18을 사용한 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상을 검사합니다. Florbetaben F18은 뇌의 입자에 결합하는 방사성 추적자입니다. 이 과정은 뇌의 활동을 표시합니다. Florbetaben F18은 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 PET 아밀로이드 이미징 제제로, 알츠하이머병 및 기타 인지 저하 원인에 대해 평가 중인 성인 환자의 베타-아밀로이드 플라크 양을 추정하기 위해 사용됩니다. 이 연구의 목적은 치매가 뇌의 다른 부분의 활동에 어떻게 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것입니다. 현재 과학계는 뇌 내부를 얼마나 잘 볼 수 있는지에 따라 제한됩니다. PET 스캔을 사용하면 병에 걸린 상태에서 뇌가 어떻게 보이는지 더 잘 이해할 수 있습니다. 연구에 참여하면 특히 언어 영역 주변에서 뇌 활동이 어떻게 보이는지 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago - American School Building

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Northwestern의 Mesulam Center의 다른 연구 프로젝트에서 모집됩니다. 이러한 프로젝트 중 일부는 현지 Chicagoland 지역에서 참가자를 모집하고 다른 프로젝트는 미국 전역에서 참가자를 모집합니다. 1차 진행성 실어증은 흔하지 않은 증후군이기 때문에 참가자 모집은 특정 인구 통계학적 영역에 초점을 맞추지 않습니다.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 PPA 또는 관련 치매 증후군 진단을 받아야 합니다.

제외 기준:

  • 임신한
  • 모유 수유
  • 임상적으로 방사선을 받는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험: Florbetaben F18 수용자
이 연구 부문의 참가자는 8.1mCi의 플로베타벤 F18을 받은 다음 뇌 영상을 위해 PET 스캐너에서 스캔됩니다.
의약품: 플로르베타벤 F18
플로르베타벤 F18 8.1mCi 1회 정맥주사
다른 이름들:
  • 상표명 NeuraCeq
장치: 애완 동물
뇌 영상을 위한 PET 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPA 참가자의 아밀로이드 플라크 수준
기간: 2 년
플로르베타벤 F18 표준 흡수 값 비율 대뇌 및 소뇌 관심 영역에 의해 측정된 아밀로이드 플라크 응집.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Chicago

협력자

Northwestern University

수사관

  • 수석 연구원: Emily Rogalski, Ph.D, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB23-1360

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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