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PPA でのフロルベタベン PET イメージング

2024年10月14日 更新者：University of Chicago

原発性進行性失語症におけるフロルベタベン PET イメージング

この研究の目的は、認知症が脳のさまざまな部分の活動にどのように影響するかをよりよく理解することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、フロルベタベン F18 による陽電子放出断層撮影 (PET) イメージングを調べます。 Florbetaben F18 は、脳内の粒子に結合する放射性トレーサーです。 このプロセスは、脳内の活動を示します。 フロルベタベン F18 は、米国食品医薬品局 (FDA) によって承認された PET アミロイド イメージング エージェントであり、アルツハイマー病やその他の認知機能低下の原因について評価されている成人患者のベータ アミロイド プラークの量を推定します。 この研究の目的は、認知症が脳のさまざまな部分の活動にどのように影響するかをよりよく理解することです。 現在、科学界は、脳内をどれだけよく見ることができるかによって制限されています. PETスキャンを使用すると、病気の状態で脳がどのように見えるかをよりよく理解するのに役立ちます. この研究への参加は、特に言語領域周辺での脳活動がどのように見えるかを理解するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago - American School Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ノースウェスタン大学メスラム センターの他の研究プロジェクトから募集されます。 これらのプロジェクトの中には、地元のシカゴ地域から参加者を募集するものもあれば、全米から参加者を募集するものもあります。 原発性進行性失語症はまれな症候群であるため、参加者の募集は特定の人口統計学的領域に焦点を当てていません.

説明

包含基準:

  • -参加者は、PPAまたは関連する認知症症候群の診断を受けている必要があります

除外基準:

  • 妊娠中
  • 母乳育児
  • 臨床的に放射線を受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験的: Florbetaben F18 レシピエント
研究のこのアームの参加者は、8.1mCi のフロルベタベン F18 を受け取り、その後、脳イメージングのために PET スキャナーでスキャンされます。
薬：フロルベタベン F18
フロルベタベン F18 の 8.1mCi の単回注射は、静脈内ボーラス注射によって投与されます。
他の名前：
  • 商号 NeuraCeq
デバイス：ペット
脳イメージングのための PET スキャン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPA参加者のアミロイド斑レベル
時間枠：2年
フロルベタベン F18 標準取り込み値比率によって測定されるアミロイド斑凝集。関心のある大脳領域と小脳領域。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Chicago

協力者

Northwestern University

捜査官

  • 主任研究者：Emily Rogalski, Ph.D、University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月23日

一次修了 (実際)

2021年1月21日

研究の完了 (実際)

2021年2月26日

試験登録日

最初に提出

2021年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月19日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月14日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB23-1360

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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