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입원 환자의 COVID-19 감염 예후 및 경과

2023년 1월 24일 업데이트: Olga Mironova, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

코호트 전향적 관찰 연구의 목적은 입원 환자의 COVID-19 감염 과정과 예후에 영향을 미치는 주요 요인을 정의하는 것입니다.

조사관은 COVID-19 감염으로 입원한 300명의 환자를 포함할 계획입니다.

환자와의 전화연락은 퇴원 후 90일과 180일 이후에 가능합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

345

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 러시아 연방
      • Moscow, 러시아 연방
        • University Hospital #1
      • Moscow, 러시아 연방
        • University Hospital #4

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

코로나19 감염 환자 300명 입원

설명

포함 기준:

  • COVID-19 입원

제외 기준:

  • COVID-19 감염으로 입원한 이력
  • 치료 과정이 끝나기 전에 퇴원
  • 다른 병원으로 이송

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 치료 또는/및 호흡 지원의 필요성
기간: 최대 1개월
1차 평가변수는 입원 기간 동안 비침습적 인공호흡을 포함한 생물학적 치료 또는/및 호흡 지원의 필요성입니다.
최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원에서 보낸 일수
기간: 최대 1개월
조사관은 결과 측정으로 COVID-19 감염으로 인한 전체 입원 기간을 평가할 계획입니다.
최대 1개월
모든 원인의 죽음
기간: 90일
퇴원 90일 후 모든 원인으로 인한 사망 평가
90일
모든 원인의 죽음
기간: 180일
퇴원 180일 후 모든 원인에 의한 사망 평가
180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Olga Mironova, PhD, Sechenov University
  • 연구 의자: Ekaterina Schelkanovtseva, MD, Sechenov University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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