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위장관 누공에서의 ERAS.

2021년 2월 23일 업데이트: Stanislaw Klek, Stanley Dudrick's Memorial Hospital

ERAS(Enhanced Recovery After Surgery) 프로토콜은 위장관 누공이 재건 중인 환자에게 안전하고 효과적인 접근 방식입니다: 전향적 연구 결과.

장피부루(ECF)는 주요 수술 문제를 제기합니다. 지속성 누공의 결정적인 외과적 복구는 여전히 높은 재주입율과 사망률이 있는 외과적 과제로 남아 있으며, 그 이유는 외과적 기술만이 아닙니다. ERAS®(Enhanced Recovery after Surgery)는 수술 후 합병증을 줄이는 것으로 입증된 증거 기반의 복합 수술 전후 프로토콜입니다. 이 연구의 목적은 ECF가 있는 수술 환자에서 ERAS 프로토콜의 임상적 가치를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

ERAS 프로토콜은 2011년에서 2020년 사이에 Skawina에 있는 Stanley Dudrick's Memorial 병원에서 ECF 수술이 예정된 모든 환자에게 사용되었습니다. 다학제 팀(MDT)이 프로그램을 담당하고 연간 감사를 수행했습니다. 연속적으로 100명의 ECF 환자(44F, 56M, 평균 연령 54.1세)를 평가했습니다. 수술 후 합병증 발생률, 재입원률, 입원 기간, 수술 후 오심 및 구토 유병률을 평가하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Skawina, 폴란드, 32-050
        • Stanley Dudrick's Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

누공 수술이 예정된 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 위장관 누공 수술

제외 기준:

  • 보존적 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시대
ERAS(Enhanced Recovery After Surgery) 프로토콜을 사용한 수술 전후 관리
ERAS(Enhanced Recovery After Surgery) 프로토콜은 스트레스 감소 및 기능 복귀 촉진에 초점을 맞춘 증거 기반의 다중 모드 수술 전후 프로토콜입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 최대 24주
수술 합병증
최대 24주
입원 기간
기간: 최대 24주
입원 기간
최대 24주
수술 후 메스꺼움과 구토
기간: 최대 24주
수술 후 메스꺼움과 구토의 유병률
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ERASGI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공유 금지

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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