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폰 빌레브란트 인자와 그 멀티머가 혈관 신생에 미치는 영향 (WILLANGIO)

2024년 3월 20일 업데이트: Nantes University Hospital
이 연구의 목적은 관심 있는 마커를 식별하기 위해 폰 빌레브란트병 환자 70명의 혈관신생에 관여하는 수많은 단백질의 발현을 연구하는 것입니다. 둘째, 조사관은 특히 혈관이형성증의 존재와 관련된 출혈의 존재를 찾아 검사한 단백질, 다량체의 분포 및 환자의 임상적 표현형 사이에 관계가 있는지 여부를 조사할 계획입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 다음으로 구성됩니다.

  • 폰빌레브란트병 환자 70명: 1형 10명, 2A형(IIA) 10명, 2A형(IIE) 10명, 2B형 10명, 2M형 10명, 2M형(2A형) 10명, 2A형 10명 3명의 환자.
  • 건강한 자원봉사자 20명

설명

포함 기준:

환자의 경우:

  • VWF 유전자의 유전자 분석으로 입증된 폰빌레브란트병 환자.
  • 혈관 신생을 방해할 수 있는 치료 부족.
  • 연구 맥락에서 혈액 샘플 사용에 반대할 가능성과 함께 그의 집으로 전송된 정보 메모를 통해 환자에게 알렸습니다.

컨트롤:

  • 응고 보고가 정상인 환자
  • 비정상적인 출혈 증상의 부재
  • 혈관이형성증에 대한 개념 부족.
  • 혈관 신생을 방해할 수 있는 치료 부족.
  • 연구 맥락에서 혈액 샘플 사용에 반대할 가능성과 함께 그의 집으로 전송된 정보 메모를 통해 환자에게 알렸습니다.

제외 기준:

  • 후견인 또는 큐레이터인 환자.
  • 임산부와 수유부.
  • 폰 빌레브란트 인자를 사용한 수혈 또는 치료는 생후 7일 미만의 농축액입니다.
  • 혈관신생을 방해할 수 있는 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폰빌레브란트병 환자
간섭 없음
케이스 컨트롤
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관심 마커를 정의하기 위해 폰빌레브란트병 환자에서 혈관신생에 관여하는 단백질과 다합체 분포 사이의 관계를 연구합니다.
기간: 일년
서로 다른 환자 그룹과 대조군 간의 멀티머 분석 분포 비교
일년
관심 마커를 정의하기 위해 폰빌레브란트병 환자에서 혈관신생에 관여하는 단백질과 다합체 분포 사이의 관계를 연구합니다.
기간: 일년
서로 다른 환자 그룹과 대조군 간의 단백질 분석 분포 비교
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다량체의 분포와 환자의 임상적 표현형 사이의 관계, 특히 혈관이형성증의 존재를 연구하기 위해
기간: 일년
임상 표현형과 혈관 신생 단백질 분석 간의 상관 관계 연구
일년
관심 마커와 환자의 임상적 표현형, 특히 혈관이형성증의 존재 사이의 관계를 연구하기 위해
기간: 일년
임상적 표현형과 다량체 분포 간의 상관관계 연구
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 7일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 7일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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폰빌레브란트병에 대한 임상 시험

간섭 없음에 대한 임상 시험

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