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다한증에 대한 레이저 침술 대 수돗물 이온도입법

2021년 9월 8일 업데이트: Ahmed Mahmoud Kadry, Kafrelsheikh University

경혈 레이저 대 수돗물 이온영동법이 다한증에 미치는 영향

본 연구의 목적은 수돗물 이온영동법과 비교하여 다한증 환자에 대한 레이저 경혈의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 실험 전 및 실험 후 디자인에 대한 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 모든 절차는 관련법 및 제도적 지침에 따라 익명성과 비밀이 보장됩니다. 모든 환자는 데이터 수집을 시작하기 전에 동의서 사본 2부에 서명합니다. 피험자는 공개적으로 배포된 포스터와 온라인 소셜 미디어를 통해 모집되며, 다한증 질병 심각도 척도, 인지된 스트레스 척도에 따라 다한증을 검사하는 피험자가 됩니다. 모집된 피험자는 레이저 경혈 또는 수돗물 이온도입 그룹에 무작위로 배정됩니다. 참가자와 평가자는 연구 가설에 대해 눈이 멀게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kafr Ash Shaykh, 이집트, 12623
        • Kafrelshaikh University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • MIT 물리 치료 학생의 지원 대상자는 다한증 질병 심각도 척도, 인지된 스트레스 척도에 의해 검사된 다한증을 호소했습니다.

제외 기준:

  • 근골격계 질환 및 내장 질환이 있거나 수술 또는 최근 부상을 입은 경우 대상에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이저 경혈
2주간의 측정을 위해 주 3회 레이저를 시행합니다. 각 세션의 지속 시간은 10분 치료입니다.
1단계: 대상자는 레이저를 적용하기 위해 앉은 자세와 노출 영역에 있었고 치료사는 지점을 찾기 위해 탭 측정을 사용했습니다. 본 연구에서 사용된 파라미터는 PROBE :ML A1\25 TIME:01:00 FREQUENCY: 10000Hz(25mw), DUTY-CYCLE:100% DENESITY: 1J\CM2 AREA :1CM2 2단계: 10000HZ를 이용하여 경혈에 레이저를 적용한다. 포인트당 1분. 완전히 중단: 10분 3단계: 모든 항목이 완료되었는지 확인 모든 과목에 대해 모든 단계를 반복합니다.
활성 비교기: 수돗물 이온영동법
수돗물 이온영동법은 2주 동안 주 3회 시행합니다. 각 세션의 지속 시간은 20분의 치료 세션입니다.

팬에 충분한 양의 수돗물을 넣은 다음 발전기를 연결하고 스위치를 켭니다. 그 후 환자의 손을 팬에 넣습니다.

환자에게 따끔거림 또는 최대 20밀리암페어를 느끼도록 지시하고 이 극성을 10분 동안 계속하도록 강도를 서서히 증가시켜 치료를 시행합니다. 그 후 극성이 바뀌고 강도가 다시 10분 동안 원하는 수준으로 증가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다한증 질환 중증도 척도
기간: 기준선과 2주간의 치료 측정 사이의 변화
다한증 질병 중증도 척도(HDSS)는 일상 활동에 미치는 영향을 기반으로 환자 상태의 중증도를 정성적으로 측정하는 질병별 신속하고 이해하기 쉬운 진단 도구입니다. 환자에게 특정 신체 부위의 발한 경험을 가장 잘 반영하는 위의 문장을 선택하도록 요청하십시오. 각 진술 옆에는 숫자가 있습니다. 3점 또는 4점은 심한 다한증을 나타냅니다. 1 또는 2점은 경도 또는 중등도의 다한증을 나타냅니다.
기준선과 2주간의 치료 측정 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 9일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LaserAcupuncture

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

레이저 경혈에 대한 임상 시험

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