Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura laserowa a jonoforeza wody z kranu na nadmierną potliwość

8 września 2021 zaktualizowane przez: Ahmed Mahmoud Kadry, Kafrelsheikh University

Wpływ lasera punktów akupunktury w porównaniu z jonoforezą wody z kranu na nadmierną potliwość

celem niniejszej pracy jest ocena wpływu laserowych punktów akupunkturowych na osoby z nadmierną potliwością w porównaniu z jonoforezą wody wodociągowej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie będzie miało charakter randomizowanej próby kontrolnej przed i poeksperymentalnej. Anonimowość i poufność wszystkich procedur będą zapewnione zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa i wytycznymi instytucjonalnymi. Wszyscy pacjenci podpiszą dwa egzemplarze formularza zgody przed rozpoczęciem zbierania danych. Osoby badane będą rekrutowane za pomocą publicznie dystrybuowanych plakatów i internetowych mediów społecznościowych, osoby badane będą badane nadmierną potliwością za pomocą Skali Nasilenia Choroby Nadpotliwości, Skali Postrzeganego Stresu. Zrekrutowane osoby zostaną losowo przydzielone do grup Laser Acupoint lub jonoforezy wody z kranu. Uczestnicy i oceniający zostaną zaślepieni na hipotezę badawczą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Kafr Ash Shaykh, Egipt, 12623
        • Kafrelshaikh University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 22 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ochotnicy ze studentów fizjoterapii MIT skarżyli się na nadmierną potliwość badaną za pomocą skali ciężkości choroby nadmiernej potliwości, skali postrzeganego stresu.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli mieli choroby układu mięśniowo-szkieletowego i zaburzenia trzewne lub przeszli jakiekolwiek operacje lub niedawny uraz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Laserowy punkt akustyczny
Laser będzie wykonywany 3 razy w tygodniu przez 2-tygodniowy pomiar. Czas trwania każdej cesji będzie wynosił 10 minut leczenia.
Urządzenie: Laserowy punkt akupunkturowy
Krok 1: Osoba badana znajdowała się w pozycji siedzącej iw obszarze ekspozycji do zastosowania lasera, a następnie terapeuta używa pomiaru dotykowego, aby znaleźć punkt. Parametry użyte w tym badaniu: SONDA :ML A1\25 CZAS:01:00 CZĘSTOTLIWOŚĆ: 10000Hz (25mw), CYKL PRACY:100% GĘSTOŚĆ: 1J\CM2 POWIERZCHNIA:1CM2 Krok 2: Nałóż laser na punkty akupunktury za pomocą 10000HZ przez 1 minutę za każdy punkt. Całkowita cesja: 10 minut Krok 3: upewnij się, że wszystko zostało zrobione Powtórz wszystkie kroki dla każdego przedmiotu
Aktywny komparator: Jonoforeza wody wodociągowej
Jonoforeza wody kranowej będzie wykonywana 3 razy w tygodniu przez 2 tygodnie. Czas trwania każdej cesji będzie wynosił 20 minut sesji zabiegowej.
Urządzenie: Jonoforeza wody wodociągowej

Do garnków wlewa się wystarczającą ilość wody z kranu, następnie podłącza się i włącza generator. Następnie ręce pacjenta umieszcza się na patelniach.

Zabieg jest podawany z powoli zwiększaną intensywnością, aby pacjent poczuł mrowienie lub do 20 miliamperów i kontynuować z tą polaryzacją przez 10 minut. Następnie polaryzacja się odwróciła i intensywność ponownie wzrosła do pożądanego poziomu przez kolejne 10 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala ciężkości choroby nadmiernej potliwości
Ramy czasowe: Zmiana między pomiarami wyjściowymi a 2 tygodniami leczenia
Skala ciężkości choroby (ang. Hyperhidrosis Disease Severity Scale, HDSS) jest specyficznym dla choroby, szybkim i łatwym do zrozumienia narzędziem diagnostycznym, które zapewnia jakościową miarę ciężkości stanu pacjenta w oparciu o jego wpływ na codzienne czynności. Poproś pacjenta, aby wybrał powyższe stwierdzenie, które najlepiej odzwierciedla jego doświadczenia z poceniem się określonego obszaru ciała. Obok każdego stwierdzenia znajduje się liczba. Wynik 3 lub 4 wskazuje na ciężką nadmierną potliwość. Wynik 1 lub 2 wskazuje na łagodną lub umiarkowaną nadmierną potliwość.
Zmiana między pomiarami wyjściowymi a 2 tygodniami leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LaserAcupuncture

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Laserowy punkt akupunkturowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj