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GCPS 2.0 터키어 버전의 신뢰성과 타당성(Graded Chronic Pain Scale 2.0) (GCPS)

2021년 7월 13일 업데이트: Yeditepe University

등급별 만성 통증 척도 2.0 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성

본 연구는 만성통증이 있는 터키인에게 사용하기 위해 Graded Chronic Pain Scale 2.0의 터키적 적응, 교차문화적응, 타당도, 신뢰도 연구를 수행하고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

GCPS 2.0은 만성 통증의 중증도, 통증 일수로 인한 지속적인 통증 유무, 통증으로 인한 장애 정도를 평가하는 8개 항목 척도입니다. 쉽고 간단하며 유용하고 다차원적입니다. 만성 요통이 있는 80명의 지원자 참가자가 연구되었습니다. 이 연구에서 사용된 데이터 수집 도구는 다음과 같습니다. 임상 및 인구통계학적 평가 양식, Oswestry 요통 장애 지수, 활동 측정 통증 패턴, Roland-Morris 장애 설문지, 병원 불안 및 우울증 척도, 단계별 만성 통증 척도 2.0. 이 연구에서는 양식을 전자 메일로 보냈습니다. 데이터 수집 과정은 Snowball 샘플링 방식을 사용하였으며, 척도 변환은 Beaton Protocol의 단계를 따랐습니다. 유효성은 Face, Content 및 Construct 유효성 분석으로 평가되었습니다. 탐색적 및 확증적 요인 분석을 적용하여 터키 버전 척도의 구성 유효성을 결정했습니다. 신뢰도는 검사-재검사법, 병행형법, 내적일관성으로 평가하였다. 저울을 완성한 지 10일 후에 30명의 참가자가 Test-retest 방법을 위해 저울을 다시 채웠습니다. 병렬 형식 방법에 사용한 척도 중 하나는 RMDQ이고 다른 척도는 ODI였습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34755
        • Yeditepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인, 고령자

설명

포함 기준:

참가자는 18세 이상 70세 미만의 터키어 구사자 및 6개월 이상 만성 요통이 재발하거나 지속되는 자원 봉사자였습니다. 의사가 진단한 CLBP를 가진 다음 참가자가 연구에 포함되었습니다. 이것들;

  • 추간판 탈출증
  • 기계적 요통
  • 요추 긴장
  • 척추전방전위증
  • 퇴행성 디스크 질환
  • 근육 불균형
  • 요통
  • 등 근육의 트리거 포인트

제외 기준:

  • 정신 장애, 인지 장애, 치매 또는 알츠하이머병과 같은 질병의 병력이 있는 경우
  • 즉각적인 치료가 필요한 요통(종양, 마미 증후군, 감염, 골절)
  • 염증성 요통
  • 혈관성 원인으로 인한 요통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
참가자들
이 연구에는 터키어가 모국어인 18세 이상 70세 미만의 만성 요통 진단을 받고 정신 장애, 인지 장애, 치매 또는 알츠하이머 병이 없는 개인이 포함되었으며 연구에 참여하기를 원했습니다.

연구에 사용된 데이터 수집 도구

  • 진료소 및 인구통계학적 평가 양식
  • Oswestry 요통 장애 지수(ODI)
  • 활동 측정 통증의 패턴(POAM-P)
  • Roland-Morris 장애 설문지(RMDQ)
  • 병원 불안 및 우울 척도(HADS)
  • 단계별 만성 통증 척도 버전 2.0(GCPS 2.0)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단계별 만성 통증 척도 2.0
기간: 3 분
GCPS 2.0은 만성 통증 환자의 통증을 다차원적으로 측정합니다.
3 분
진료소 및 인구통계학적 평가 양식
기간: 5 분
n 임상 섹션에는 포함 및 제외 기준에 대한 질문이 있습니다. 이 섹션에 따르면 환자는 연구에 포함됩니다. 인구 통계 섹션에는 환자의 인구 통계 변수가 수집되는 섹션이 있습니다.
5 분
Oswestry 요통 장애 지수(ODI)
기간: 5 분
ODI는 요통이 일상생활에 미치는 영향과 이 통증으로 인한 장애 정도를 측정하는 설문이다.
5 분
Roland-Morris 장애 설문지(RMDQ)
기간: 5 분
RMDQ는 요통으로 인한 기능 상실 및 장애를 측정하는 민감한 도구입니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 5 분
병원 불안 및 우울증 척도에는 불안 및 우울증의 두 가지 하위 척도가 있습니다. 척도의 7개의 한자리 숫자 질문은 불안을 측정하고 두 개의 숫자가 있는 7개의 질문은 우울증을 측정합니다.
5 분
활동 측정 통증의 패턴(POAM-P)
기간: 15 분
일부 확립된 활동 패턴은 만성 통증이 있는 환자의 삶의 질을 떨어뜨리고 통증을 증가시키며 움직임을 제한합니다. 과도한 행동, 회피, 페이싱과 같은 수정된 패턴입니다. POAM-P는 만성 통증 환자가 사용하는 패턴을 결정합니다. 각 하위 섹션에 10개의 질문이 있으며 총 30개의 질문도 있습니다.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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