복부 성형술 후 급성 통증에 대한 VX-548의 효능 및 안전성 평가 연구
2022년 12월 2일 업데이트: Vertex Pharmaceuticals Incorporated
복강 성형술 후 급성 통증에 대한 VX-548의 효능 및 안전성을 평가하는 2상, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다중 용량 연구
이 연구의 목적은 복부 성형술 후 급성 통증 치료에 VX-548 용량의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
303
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85053
- Arizona Research Center
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California
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Pasadena, California, 미국, 91105
- Lotus Clinical Research
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Maryland
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Pasadena, Maryland, 미국, 21122
- Chesapeake Research Group
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Ohio
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Dayton, Ohio, 미국, 45417
- Midwest Clinical Research Center
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Texas
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Bellaire, Texas, 미국, 77401
- First Surgical Hospital
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- Endeavor Clinical Trials
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84107
- JBR Clinical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
주요 포함 기준:
수술 전:
- 부수적인 시술 없이 복부성형술을 받을 예정인 참여자
수술 후:
- 참가자는 명료하고 명령을 따를 수 있습니다.
- 모든 진통제 지침은 복부 성형술 중 및 후에 따랐습니다.
- 부수적 시술(예: 지방흡입술) 없이 복부 성형술 시술 시간 <=3시간
주요 제외 기준
수술 전:
- 복부성형술, 복강내 및/또는 골반 수술의 과거력
- 항부정맥 치료가 필요한 심장 부정맥의 병력
- 첫 연구 약물 투여 전 1개월 이내의 이전 수술
수술 후:
- 참가자는 복부 성형술 동안 연구자의 의견에 따라 무작위 배정을 배제해야 하는 의학적 합병증이 있었습니다.
- 참가자는 복부 성형술 중 부수적 절차를 받았습니다.
다른 프로토콜 정의 포함/제외 기준이 적용될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VX-548
참가자는 VX-548의 다양한 용량 수준을 받도록 무작위 배정됩니다.
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경구 투여용 정제.
위약은 경구 투여용 HB/APAP와 일치했습니다.
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활성 비교기: 히드로코돈 중주석산염/아세트아미노펜(HB/APAP)
참가자는 HB/APAP를 받게 됩니다.
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경구 투여용 캡슐.
위약은 경구 투여용으로 VX-548과 일치했습니다.
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위약 비교기: 위약
참가자는 VX-548 및 HB/APAP에 일치하는 위약을 받게 됩니다.
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위약은 경구 투여용 HB/APAP와 일치했습니다.
위약은 경구 투여용으로 VX-548과 일치했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구 약물의 첫 번째 투여 후 휴식 0 내지 48시간(SPIDr0-48)에 숫자 통증 평가 척도(NPRS)에 기록된 통증 강도 차이(SPID)의 시간 가중 합
기간: 연구 약물의 최초 투여 후 0 내지 48시간
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연구 약물의 최초 투여 후 0 내지 48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구 약물의 첫 번째 투여 후 휴식 0~24시간(SPIDr0-24)에 NPRS에 기록된 시간 가중 SPID
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여 후 0~24시간
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연구 약물의 첫 번째 투여 후 0~24시간
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연구 약물의 첫 번째 투여 후 48시간에 NPRS(안정 상태)에서 >=30%(%), >=50% 및 >=70% 감소를 가진 참가자의 비율
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여 후 48시간에
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연구 약물의 첫 번째 투여 후 48시간에
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부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)이 있는 참가자 수로 평가한 안전성 및 내약성
기간: 1일차부터 17일차까지
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1일차부터 17일차까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 5일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VX21-548-102
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
Vertex 데이터 공유 기준 및 액세스 요청 프로세스에 대한 자세한 내용은 https://www.vrtx.com/independent-research/clinical-trial-data-sharing에서 확인할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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급성 통증에 대한 임상 시험
VX-548에 대한 임상 시험
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