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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05044663
NASH 관련 대상성 진행성 만성 간질환에서 치료가 필요한 식도정맥류 예측에 있어 간 및 비장 경직
2026년 1월 8일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
NASH 관련 대상성 진행성 만성 간질환에서 치료가 필요한 식도정맥류 예측에 있어 간 및 비장 강직 - 단면 연구.
만성 간 질환(CLD) 환자는 임상적으로 유의한 문맥 고혈압(CSPH)이 발생할 위험이 있습니다.
Baveno VI 컨센서스에서 "보상된 진행성 만성 간 질환(cACLD)"이라는 새로운 용어는 중증 섬유증 및 간경화의 범위가 무증상 환자의 연속체임을 더 잘 반영하기 위해 제안되었습니다.
TE에 의한 간 경직은 알려진 CLD 원인이 있는 무증상 피험자에서 cACLD를 의심하기에 충분합니다.
다른 알려진 임상 징후가 없는 경우 TE 값이 10kPa 미만이면 cACLD를 배제합니다. 10~15kPa 사이의 값은 cACLD를 시사하지만 확인을 위해 추가 테스트가 필요합니다. 15kPa를 초과하는 값은 cACLD를 매우 암시합니다.
간 경직이 <20kPa이고 혈소판 수가 >150,000인 환자는 치료가 필요한 정맥류가 발생할 위험이 <5%이고 선별 내시경 검사를 피할 수 있습니다.
SSM은 또한 치료가 필요한 CSPH 및 정맥류의 존재를 예측할 수 있습니다.
일부 연구에서는 문맥압항진증의 혈류역학적 요소를 더 잘 반영하기 때문에 더 심각한 문맥압항진증에서 LSM에 비해 SSM의 더 나은 성능에 기인할 가능성이 있는 치료가 필요한 정맥류를 예측할 때 간강직도보다 비장강도가 우월함을 보여주었습니다.
그러나 NAFLD에 대한 연구는 거의 없으며 대부분 바이러스성 간염 관련 cACLD에 관한 것입니다.
또한 인도 아대륙의 비장 경직에 대한 연구는 거의 없습니다.
마찬가지로 기준선 HVPG는 NAFLD 관련 cACLD의 질병 진행 환자의 중요한 예측인자이지만 침습적 간정맥 도관술이 필요합니다.
따라서 우리는 NAFLD 관련 cACLD에서 치료가 필요한 정맥류를 예측하는 비장 및 간 경직의 진단적 유용성을 평가하고 다른 비침습적 마커와 HVPG와의 상관관계를 비교하는 연구를 수행하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
목표 - NASH 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류를 예측할 때 간 경직 및 비장 경직의 진단 정확도를 연구합니다.
기본 목표:
NASH 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류의 존재를 예측하기 위해 복합 점수를 만드는 데 있어 간 경직 및 비장 경직의 유용성을 평가합니다.
보조 목표:
- 식도정맥류의 등급에 따른 간경직과 비장경직의 상관관계를 연구한다.
- Baveno VI 기준, 확장된 Baveno VI 기준, LSPS(LS x 비장 직경/혈소판 비율 점수), 혈소판 대 비장 직경 비율(PSR), AST/ALT 비율, APRI, FIB- 4, NASH 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류의 존재를 예측합니다.
- HBV 또는 HCV 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류의 존재를 예측하는 비침습적 검사의 유용성을 연구합니다.
NASH 관련 cACLD 환자에서 HVPG 및 MELD 점수와 간 및 비장 경직의 상관관계를 연구합니다.
(b) 방법론:
- 연구 모집단: NASH 관련 cACLD(간 경직 ≥10kPa)의 연속 환자.
연구 기간 동안 포함 및 제외 기준을 충족하는 바이러스성 간염(HBV/HCV) 관련 cACLD의 연속 환자는 대조군으로 간주됩니다.
- 연구 설계: 관찰 횡단면 연구
- 학습 기간: 15개월
- 타당한 이유가 있는 표본 크기: 이것은 단면 유병률 연구입니다. 2021년 10월부터 2022년 12월까지 간 경직, 비장 경직 및 상부 위장관 내시경 검사를 받는 동안 포함 및 제외 기준을 충족하는 모든 환자가 연구에 포함됩니다.
- 중재: NASH 관련 cACLD 및 대조군(바이러스성 간염 관련 cACLD) 환자는 상부 위장관 내시경, 간 및 비장 경직 측정, 초음파 복부, 도플러 연구 및 일상적인 실험실 검사를 받게 됩니다. 치료가 필요한 정맥류는 Baveno VI 기준에 따라 중간 또는 큰 크기의 식도 정맥류 또는 고위험 낙인 소견(붉은 웨일 마크, 체리색 반점)의 존재로 정의됩니다. HVPG는 임상적으로 지시된 경우에만 환자에게 수행됩니다.
- 모니터링 및 평가: Transient Elastography는 진동기 축에 장착된 5MHz 초음파 변환기 프로브로 구성된 FibroScan 장치(Echosens)를 사용하여 아침 시간에 수행됩니다. 트랜스듀서(M-또는 XL 탐침)의 끝은 늑간 공간에 수직으로 배치되며, 환자는 오른팔이 최대로 외전된 상태에서 배측 욕창 위치에 누워 있습니다. 시술자는 오른쪽 간엽 내에서 두께가 최소 6cm이고 큰 혈관 구조가 없는 간 부분과 담낭을 선택합니다. 간 경직도(LS)는 직경 1cm, 길이 4cm의 간 조직 실린더에서 측정됩니다. 비장 강성(SS)을 평가하기 위해 환자는 왼팔을 최대 외전 상태로 누운 자세로 눕습니다. 초음파 검사는 비장 실질을 확인하고 찾아내고, SS 측정을 위한 올바른 위치를 선택하고, 비장 직경(장축)을 측정하는 데 사용됩니다. kPa로 표현된 10회의 성공적인 획득의 중앙값은 LS 및 SS 측정을 대표하여 유지됩니다. LS 및 SS 측정 실패는 최소 10회 촬영 후 값을 얻지 못하면 기록됩니다. 결과는 다음 상황에서 신뢰할 수 없는 것으로 간주됩니다: 유효한 샷이 10개 미만, 성공률 < 60% 또는 사분위수 범위/LS >30%. 간 및 비장 경직, LSPS 점수(LS 측정 × 비장 직경/혈소판 수), 혈소판 수 대 비장 직경 비율(PSR)이 계산됩니다. 환자는 또한 상부 위장관 내시경 검사를 받게 됩니다. HVPG는 표시된 경우 수행됩니다.
- 통계 분석: 데이터는 Microsoft Excel에 입력되고 SPSS 버전 22를 사용하여 분석됩니다. 적용된 통계 테스트는 고위험 식도 정맥류가 있는 환자와 없는 환자 간의 연속 데이터를 비교하기 위해 학생 t 테스트 또는 Mann Whitney 테스트가 될 것입니다. 범주형 데이터는 카이 제곱 테스트 또는 Fisher Exact 테스트 중 해당되는 것을 사용하여 분석됩니다. 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀는 치료가 필요한 식도 정맥류의 예측 인자를 찾기 위해 적용될 것입니다. 복합 점수 모델은 음성 예측값을 최소 0.95로 유지하면서 치료가 필요한 식도 정맥류를 예측하기 위해 간 경직도, 비장 경직도 및 방사선/실험실 테스트를 사용하여 형성됩니다. AUROC를 이용하여 간 경직과 비장 경직에 대한 컷오프 값을 찾기 위해 진단 테스트가 적용됩니다. HVPG와 간 및 비장 경직의 상관관계는 피어슨 상관계수로 연구될 것이다.
- 부작용: 아니오
- 학업 중단 규칙: 아니오
프로젝트의 예상 결과:
- NASH 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류의 존재를 예측하기 위한 복합 점수를 형성하기 위해 간 및 비장 경직의 유용성을 평가할 것입니다.
- NASH 관련 cACLD 환자에서 HVPG와 간 및 비장 경직의 상관관계를 평가할 것입니다.
- HBV 또는 HCV 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류의 존재를 예측할 때 다양한 비침습적 검사의 유용성을 평가할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
325
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, 인도, 110070
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
NASH 관련 cACLD(간 경직 ≥10kPa)의 연속 환자. 연구 기간 동안 포함 및 제외 기준을 충족하는 바이러스성 간염(HBV/HCV) 관련 cACLD의 연속 환자는 대조군으로 간주됩니다.
설명
포함 기준:
NASH는 간 생검 또는 초음파 지방증/Fibroscan CAP > 250dB + 대사 증후군 기준 1개로 진단됩니다.
- 허리둘레는 남자 90 ≥ cm, 여자 ≥ 80 cm
- 트리글리세리드 ≥150mg/dL
- HDL-C 남성의 경우 < 40 mg/dL 또는 여성의 경우 < 50 mg/dl
- 수축기 혈압(SBP) ≥130mmHg 또는 이완기 혈압(DBP) ≥ 85mmHg 또는 둘 다 및
- 공복 혈장 포도당 ≥ 100 mg/dL. cACLD는 간 강성 ≥10 kPa로 정의됩니다. 초음파 검사, 혈액 검사 및 상부 위장관 내시경 검사는 Fibroscan 검사 후 1개월 이내에 시행됩니다. 표시된 경우 HVPG는 Fibroscan 1개월 이내에 수행됩니다. 바이러스성 간염(HBV/HCV) 관련 cACLD 환자는 대조군으로 간주됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만 및 70세 초과,
- BMI > 35, 대상부전의 과거 또는 현재 병력(복수, 정맥류 출혈, 간성 뇌병증, 황달),
- 차일드 퓨 B 또는 C,
- Fibroscan 검사에서 신뢰할 수 없는 간 및 비장 경직,
- 경경정맥 간내 문맥전신단락, 상당한 양의 알코올 섭취(작년에 > 20gm/일),
- 만성 간부전에 급성,
- AST/ALT > 100 IU/l,
- 간세포 암종 또는 간의 공간 점유 병변,
- 문맥 혈전증,
- 담도 폐쇄,
- H보토,
- 심장 마비,
- 정맥류에 대한 사전 정맥류 엔도테라피 또는 진행 중인 베타 차단제 치료,
- HIV,
- 모든 악성 종양,
- 임신,
- ICD / 페이스메이커,
- 동의하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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MASLD 관련 cACLD
MASLD 관련 cACLD (간 강성 ≥10 kPa).
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이것은 관찰 연구입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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MASLD 관련 cACLD 환자에서 치료가 필요한 식도 정맥류의 존재를 예측하기 위한 BAVENO 7 기준의 유용성.
기간: Day 0
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Day 0
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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EV 등급과 LSM 및 SSM의 상관 관계
기간: 0 일
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0 일
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MASLD 관련 cACLD에서 VNT 예측에 있어 다른 NIT의 유용성
기간: Day 0
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Day 0
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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