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중환자실에서 침대에 앉는 것과 의자에 앉는 것 사이의 생리적 반응과 경험

2023년 9월 29일 업데이트: Göteborg University

중환자실 환자의 침대에 앉는 것과 의자에 앉는 것의 생리적 반응과 경험의 비교

배경: EM(Early mobilization) 작업에서는 중환자실에서 여러 유형의 EM을 사용합니다. 요즈음 ICU에서 침대에 편안하게 앉는 것이 종종 가능합니다. 그러나 같은 저자 그룹의 최근 연구에서 결과 중 하나는 침대에서 일어나는 것의 중요성이었습니다. 침대에서 일어나는 것은 절망감 감소와 덜 아픈 것과 관련이 있습니다. 회복을 위한 투쟁 의지도 고취시켰다.

다양한 형태의 앉기에서 순환과 산소 공급에 어떤 일이 일어나는지 조사한 집중 치료에 대한 연구는 거의 없습니다. 의자에 앉는 것과 비교하여 침대에 앉는 환자 자신의 경험을 조사한 연구는 없습니다.

따라서 목표는 침대나 의자에 앉아 있을 때 집중 치료를 받는 환자의 생리적 반응과 경험을 조사하는 것입니다. 방법: 반복 측정 무작위 교차 연구 선택: 집중 치료가 필요한 호흡 및/또는 순환 부전 환자, 포함 기준: 대략 중환자실에 긴급 입원한 30명의 호흡기 및 순환계 안정 환자. 스웨덴어를 이해하는 18세 이상. 담당 의사가 의학적 승인을 한 후 환자 및/또는 친척에게 질문합니다. 모집은 해당 부서의 담당 간호사가 할 예정입니다.

제외 기준: 합병증 없이 계획된 수술을 받은 환자.

개입: 연구 참가자는 두 가지 위치에서 측정됩니다. 침대에 앉아 의자에 앉아. 그들은 무작위로 침대나 의자에 앉기 시작하고 각 자세에서 20분 동안 4시간 간격으로 앉습니다.

데이터 수집, 생리학적 변수: 다음 생리학적 변수가 측정됩니다: 동맥 바늘에 의한 혈압 및 산소화 및 ECG에 의한 맥박. 중재 전, 중재 시작 시, 10분 후, 중재 종료 시, 10분 후에 측정됩니다. 데이터 수집, 질적 변수: 운동 경험, 통증 및 만족도 평가.

데이터 분석: 두 입장 사이의 차이에 대한 통계적 분석. 일반적으로 분포하는 정량적 변수의 경우 쌍을 이룬 t-테스트가 사용됩니다. 정성적 변수와 비정규분포 정량적 변수는 Wilcoxon character rank test나 Mc Nemar test를 사용한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Gothenburg, 스웨덴, 41345
        • Göteborg University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 집중 치료에 응급 입원
  • 나이 >18세
  • 스웨덴어 이해

제외 기준:

  • 동원이 금기인 호흡 또는 순환 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 침대에 앉아
20분 동안 등받이를 60도 높이고 침대에 앉기
의자에 동원
다른 이름들:
  • 침대에서 동원
실험적: 의자에 앉아
20분 동안 의자에 앉아
의자에 동원
다른 이름들:
  • 침대에서 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PaO2
기간: 포함 후 8시간 이내
동맥 산소압
포함 후 8시간 이내
PaCO2
기간: 포함 후 8시간 이내
동맥 이산화탄소 압력
포함 후 8시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 포함 후 8시간 이내
수축기 및 확장기 혈압
포함 후 8시간 이내
SpO2
기간: 포함 후 8시간 이내
산소포화도
포함 후 8시간 이내
인지된 통증
기간: 포함 후 8시간 이내.
0-100mm의 시각적 아날로그 스케일
포함 후 8시간 이내.
인지된 노력
기간: 포함 후 8시간 이내
6에서 20까지 Borg RPE 척도
포함 후 8시간 이내
인지된 만족
기간: 포함 후 8시간 이내
0(즐거움 없음)에서 10(최대 즐거움)까지 11단계로 조정합니다.
포함 후 8시간 이내
가동 중 통증에 대한 직원 평가
기간: 포함 후 8시간 이내
0-100mm의 시각적 아날로그 스케일
포함 후 8시간 이내
동원 중 노력의 직원 등급
기간: 포함 후 8시간 이내
6에서 20까지 Borg RPE 척도
포함 후 8시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FoU i VGR:275466

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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일상적인 관리에 대한 임상 시험

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