이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기계적 요통 환자에 대한 키네시오 테이핑의 단기 효과

2022년 1월 21일 업데이트: Eren Timurtas, Marmara University

기계적 요통 환자에 대한 키네시오 테이핑의 단기 효과: 무작위 임상 시험.

이 연구의 목적은 기계적 요통(LBP)이 있는 성인의 통증, 요추 운동 범위 및 자가 보고 장애에 대한 운동 단독과 비교하여 감독 운동 프로그램과 결합된 키네시오 테이프(KT)의 효과를 추정하는 것입니다.

방법: 이것은 기계적 요통 환자 60명을 대상으로 무작위 통제 임상 시험을 실시했습니다. 참가자들은 7일 동안 맥켄지 운동을 받은 대조군(n=30)과 7일 동안 맥켄지 운동과 함께 KT 적용을 받은 실험군(n=30)으로 무작위 배정되었다. 결과 척도는 Visual analogue scale로 측정한 통증, 요추 운동 범위, ODI(Oswestry Disability Index)로 측정한 장애를 사용하였다. 사전 및 사후 측정은 기준선과 7일 후에 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조, 34000
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의사가 기계적 요통으로 진단한 개인

제외 기준:

  • X-ray 또는 MRI에서 요추에 구조적 또는 병리학적 변화(척추염, 척추전방전위증, 마미 증후군, 요추관 협착증)가 있는 개인
  • 하지에 신경학적 징후가 있거나 없는 개인은 상부 운동 또는 하부 운동 신경 침범을 시사합니다.
  • 등 부위에 외상이나 수술의 병력이 있는 사람,
  • 최근에 증상이 악화된 사람,
  • 척추수술 대기자 명단에 있거나 최근 6개월 이내 척추수술을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
대조군은 7일 동안 McKenzie 운동만 받게 됩니다.
다른: 맥켄지 운동

McKenzie 운동: McKenzie 세트는 5가지 운동으로 구성됩니다.

  1. 엎드려
  2. 경향 확장
  3. 엎드린 프레스 업
  4. 베개를 이용한 프로그레시브 익스텐션
  5. 스탠딩 익스텐션
다른: 키네시오 테이프 애플리케이션
키네시오 테이프(KT) 적용: 실험군 참가자들은 KT 적용에 대한 사전 교육을 받은 경험이 있는 치료사로부터 KT를 사용하여 추가적인 테이핑을 받았습니다. 천극근에 대해 제안된 방법을 사용하여 테이프를 적용하였다(Kase, 1996). 그림 1과 같이 Y자형 테이프를 적용했습니다. 대상자가 선 자세에서 Y자형 테이프의 시작 부분을 잡아당기지 않고 엉치뼈 중앙에 붙인 후 서서히 앞으로 구부렸다. Y 테이프의 골 내에서 5도 각도를 유지했습니다. 넷째 날에 테이프를 교체했습니다.
실험적: 실험군
실험군은 7일 동안 McKenzie 운동과 함께 Kinesio 테이프 적용을 받게 됩니다.
다른: 키네시오 테이프 애플리케이션
키네시오 테이프(KT) 적용: 실험군 참가자들은 KT 적용에 대한 사전 교육을 받은 경험이 있는 치료사로부터 KT를 사용하여 추가적인 테이핑을 받았습니다. 천극근에 대해 제안된 방법을 사용하여 테이프를 적용하였다(Kase, 1996). 그림 1과 같이 Y자형 테이프를 적용했습니다. 대상자가 선 자세에서 Y자형 테이프의 시작 부분을 잡아당기지 않고 엉치뼈 중앙에 붙인 후 서서히 앞으로 구부렸다. Y 테이프의 골 내에서 5도 각도를 유지했습니다. 넷째 날에 테이프를 교체했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 통증은 기준선에서 측정되었습니다.
통증은 10 cm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정되었습니다. 참가자들은 그 순간의 고통에 대한 인식을 가장 잘 나타내는 선에 표시를 했습니다. VAS 점수는 선의 왼쪽 끝에서 표시까지 cm 단위로 측정되었습니다.
통증은 기준선에서 측정되었습니다.
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 개입 종료 시점(7일째)에 통증을 측정하였다.
통증은 10 cm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정되었습니다. 참가자들은 그 순간의 고통에 대한 인식을 가장 잘 나타내는 선에 표시를 했습니다. VAS 점수는 선의 왼쪽 끝에서 표시까지 cm 단위로 측정되었습니다.
개입 종료 시점(7일째)에 통증을 측정하였다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수(ODI)
기간: ODI는 통증 평가 2분 후 연구 시작 시 측정되었습니다.
ODI는 장애를 평가하는 데 사용되었습니다. ODI는 기능 장애를 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 척도는 10개의 섹션으로 구성되어 있으며 각 섹션의 총점은 0에서 5까지입니다. 그런 다음 전체 점수에 2를 곱하여 백분율을 얻습니다.
ODI는 통증 평가 2분 후 연구 시작 시 측정되었습니다.
Oswestry 장애 지수(ODI)
기간: ODI는 통증 평가 2분 후 중재 종료(7일째)에 측정되었습니다.
ODI는 장애를 평가하는 데 사용되었습니다. ODI는 기능 장애를 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 척도는 10개의 섹션으로 구성되어 있으며 각 섹션의 총점은 0에서 5까지입니다. 그런 다음 전체 점수에 2를 곱하여 백분율을 얻습니다.
ODI는 통증 평가 2분 후 중재 종료(7일째)에 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Marmara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-1039

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

맥켄지 운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kenya

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다