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COVID-19에 대한 구강 소독제의 효능

2022년 1월 28일 업데이트: Sema Nur Sevinc, Ataturk University

SARS-CoV-2의 구강 내 바이러스 부하에 대한 구강 소독제의 효과

75명의 COVID-19 환자를 대상으로 실시한 연구에서 경구용 방부제로 하이포아염소산과 포비돈 요오드를 사용한 결과 SARS-CoV-2가 바이러스 부하에 미치는 영향을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

구강 소독제로 헹구기 전과 30분 후 참가자들에게 0.9% 등장 식염수로 30초 동안 입과 목을 헹구도록 요청했습니다. 샘플을 멸균 플라스틱 용기에 스퍼터링했습니다. 참가자들은 사용된 구강 소독제의 유형에 따라 그룹화되었습니다. SARS-CoV-2 바이러스 로드의 효과는 20ml의 하이포아염소산, 포비돈 요오드 및 등장 식염수로 30초 동안 입과 목을 헹구어 조사했습니다. 바이러스 로드는 RT-PCR 분석으로 분석되었습니다. 결과는 통계 분석에 의해 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 25240
        • Atatürk University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양성 SARS-CoV-2 RT-PCR 결과,
  • 성인 입원 환자,
  • 참가자는 연구의 지침을 따를 수 있는 신체적, 심리적 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 삽관 및 기계식 호흡기로 지지되는 환자,
  • 심각한 급성 또는 만성 의학적 또는 정신과적 상태,
  • 치약 및 구강 세정제와 같은 구강 위생 제품 사용 후 심각한 부작용의 이력,
  • 활동성 조절되지 않는 갑상선 질환,
  • 발달/인지 장애,
  • 임신,
  • 방사성 요오드 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하이포아염소산 그룹
0.02% 차아염소산 용액이 바이러스 부하에 미치는 영향은 25명의 COVID-19 환자를 경구 소독제로 30초 동안 사용하여 조사되었습니다.
SARS-CoV-2 샘플은 헹구기 전과 30분 후에 5ml의 등장 식염수로 입과 목을 헹구어 COVID-19 환자로부터 채취했습니다. 하이포아염소산 그룹에서는 25명의 참가자에게 HClO 20ml를 입과 목구멍에서 30초 동안 헹구도록 요청했습니다. 포비돈 요오드 그룹에서는 PVP-I 20ml를 25명의 참가자에게 30초 동안 입과 목을 헹구도록 요청했습니다. 식염수 그룹에서는 25명의 참가자에게 20ml의 식염수를 입과 목구멍에서 30초 동안 헹구도록 요청했습니다.
다른 이름들:
  • 포비돈 요오드 0.5%(베타딘)(PVP-I)
  • 등장액 염수 0.9%(Gifrer)
활성 비교기: 포비돈 요오드 그룹
COVID-19 환자 25명을 대상으로 0.5% 포비돈 요오드 용액을 경구용 소독제로 30초 동안 사용하여 바이러스 부하에 미치는 영향을 조사했습니다.
SARS-CoV-2 샘플은 헹구기 전과 30분 후에 5ml의 등장 식염수로 입과 목을 헹구어 COVID-19 환자로부터 채취했습니다. 하이포아염소산 그룹에서는 25명의 참가자에게 HClO 20ml를 입과 목구멍에서 30초 동안 헹구도록 요청했습니다. 포비돈 요오드 그룹에서는 PVP-I 20ml를 25명의 참가자에게 30초 동안 입과 목을 헹구도록 요청했습니다. 식염수 그룹에서는 25명의 참가자에게 20ml의 식염수를 입과 목구멍에서 30초 동안 헹구도록 요청했습니다.
다른 이름들:
  • 포비돈 요오드 0.5%(베타딘)(PVP-I)
  • 등장액 염수 0.9%(Gifrer)
위약 비교기: 식염수 그룹
25명의 COVID-19 환자에서 30초 동안 위약으로 0.9% 등장 식염수를 사용하여 바이러스 부하에 미치는 영향을 조사했습니다.
SARS-CoV-2 샘플은 헹구기 전과 30분 후에 5ml의 등장 식염수로 입과 목을 헹구어 COVID-19 환자로부터 채취했습니다. 하이포아염소산 그룹에서는 25명의 참가자에게 HClO 20ml를 입과 목구멍에서 30초 동안 헹구도록 요청했습니다. 포비돈 요오드 그룹에서는 PVP-I 20ml를 25명의 참가자에게 30초 동안 입과 목을 헹구도록 요청했습니다. 식염수 그룹에서는 25명의 참가자에게 20ml의 식염수를 입과 목구멍에서 30초 동안 헹구도록 요청했습니다.
다른 이름들:
  • 포비돈 요오드 0.5%(베타딘)(PVP-I)
  • 등장액 염수 0.9%(Gifrer)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RT-PCR 분석
기간: 2주
채취한 시료 내 SARS-CoV-2 RNA 양의 정량분석을 위해 실시간 역전사효소 중합효소 연쇄반응법을 사용하였다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alparslan Dilsiz, Prof., Atatürk University, Faculty of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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